miércoles, 27 de julio de 2011

SQM en el Colegio de Médicos de Barcelona


SQM en el Colegio de Médicos de Barcelona


Fuente: http://lasensibilidadqumicaambientalymltiple.blogspot.com/2011/07/sqm-en-el-colegio-de-medicos-de.html

He copiado este post, en solidaridad con las personas afectadas de SQM, que a pesar de los esfuerzos inhumanos que se les está exigiendo y la poca voluntad de la sociedad por facilitarles algo la vida, se ven sometidas a vejaciones de este tipo. Me parece escandaloso, esta parte de la sociedad no tiene derecho a nada.

Es importante leerlo para comprender.

En mayo publique un post en el que informaba del mal momento que vivieron las personas con SQM en el Colegio de Médicos de Barcelona, acto al que fueron las asociaciones más representativas de Cataluña de las enfermedades de Sensibilización Central. En ese día que se prepara con un año de antelación,cada año es el día 12 de mayo.

Link publicado en mayo:

Este año fue especialmente duro. He recibido un correo con la transcripción del video que podréis ver, ya que la persona que muestra su impotencia ante lainvisibilidad de los afectados de SQM ante sus compañeros de Fibromialgia,SFC, médicos y Colegio de Médicos; evidentemente llevaba mascarilla, no tenia micrófono, fue todo en un momento sin ningún tipo de preparativos, no se escucha bien, también adjuntaré una explicación con el contexto de ese día, para que sea más comprensible el video, ya que por sí solo puede dar lugar a interpretaciones poco validadas.

Pilar dice en el Video:

Este acto no se tenía que haber celebrado, teníais que haber salido todos y decidir que si nosotros no podemos entrar, vosotros tampoco.
Tenemos tanto derecho a la vida como los demás.
Sois unos insolidarios, todos, todos, teníais que haber anulado este acto.
Esto es la vergüenza mayor que ha ocurrido nunca, el colegio de médicos cada año se tranquiliza la conciencia con este acto, dejándonos abandonados; pero este año ya ha sido el colmo más grande de todos los años ¿hasta cuándo va a durar esto? ¿Hasta cuándo va a durar esto? ¿Hasta dónde va a llegar el abandono de los compañeros, de los médicos, del colegio de médicos?
Vergüenza os tenía que dar a Asociaciones que no sois solidarias.

Entorno:

Las asociaciones estaban en el acto, esto significa personas con SFC, Fibromialgia. Las personas afectadas de SQM no pudimos entrar por los olores que se desprendían en la sala, de hecho eran tan conscientes de que no podíamos entrar que pusieron una televisión en el pasillo para que oyéramos las ponencias. Pero el respeto fue tal que se les olvido poner el cable para enchufar la televisión, lo pusieron quince minutos antes de que acabara la primera parte. Esto fue el esfuerzo con el que nos teníamos que dar por bien tratadas, se les pasaron más detalles, en el pasillo que da al vestíbulo(donde colocaron la televisión), tampoco podíamos estar sin salir continuamente, ni las mascarillas nos protegían para estar en ese espacio.
El acto estaba previsto desde hacía un año, no se hizo el protocolo de precaución ante nuestra más que sabida presencia.
En las jornadas que se hicieron este año en Alicante: el hotel, el recinto, las comidas, el comedor, las personas que trabajaban para ello y esos lugares, todo se hizo con el principio de precaución, durante las dos semanas anteriores de cambiaron los productos de limpieza, la forma de lavarse la ropa, y por supuesto ese día nadie llevaba perfumes.

Realidad de la protagonista del video:

Yo, Pilar la protagonista de este video pido disculpas por la forma, sé que no es la manera, pero es mucho lo que aguantamos, estamos solos, vivimos aislados, nos tenemos que proteger de todo sin que los demás lo comprendan, cuando nos movemos para hacer acto de presencia en algún sitio el precio en salud es irremediable, pero tenemos que hacernos visibles, es muy cómodo no vernos; ese día para mí fue una agresión brutal lo que encontré en el Colegio de Médicos, ya que nuestras barreras son químicas y me exprese como pude ante las horas que ya llevábamos de sentirnos ignoradas por las personas que se les supone están apoyándonos.
No me siento orgullosa de mi reacción, tampoco de la reacción de las personas que mantuvieron las jornadas sin decir nada a nuestro favor. Puede ser tan agresivo un grito, como el silencio.
Sigo pensando que se tenía que haber anulado. Cambiado a otro sitio o algo,lo que sea que hiciera que nosotras tuviéramos nuestro lugar, ¡existimos! de esta forma se repitió lo que vivimos día a día en la sociedad, abandono.
¿Cómo podemos pretender que comprendan en la administración, en los trabajos, las familias, los amigos, la gente en general lo que pasa con nuestra enfermedad? si hay entre nosotros esta falta de respeto. Así no damos ejemplo de nada, no hacemos pedagogía de estas enfermedades.
A mi criterio al Colegio de Médicos sí hay que exigirle respeto por las personas de SQM y no se lo exigieron.
Sin asistencia en la S.S. sin poder ir a urgencias, sin ambulancias preparadas, sin derecho a nada, sin respeto por sanidad en general, viendo como da igual que te puedas morir o no, saliendo adelante por nuestra lógica, viendo como no se da información a la población que nos permita una vida más digna, por ejemplo a los ayuntamientos.

La causa de las muletas va directamente relacionada con la SQM y mi deterioro cognitivo.

Todo mi respeto a Pilar, le pido disculpas a ella y a todas las que tienen que pasar por esto, como miembro de una sociedad que margina a las personas que con su salud nos están avisando de que algo va mal.

http://lasensibilidadqumicaambientalymltiple.blogspot.com/2011/07/sqm-en-el-colegio-de-medicos-de.html

7 comentarios:

  1. Es increíble, cómo pudieron hacer eso. Con algunas asociaciones ya es inútil, porque la pérdida de credibilidad es cada día mayor, su actividad se reduce a apariciones como si fueran estrellas de cine.
    Siento que Pilar pasara ese mal rato, le reconozco la valentía de que ese día dijera algo y ahora que sale publicado de la cara.
    Si fuéramos todas tan valientes otro aire nos andaría.
    Una afectada de SFC, SQM.

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  2. La responsabilidad se tendría que repartir entre todos, el Colegio de Médicos por pintar la puerta dos semas antes y no tener las precauciones debidas, las asociaciones por admitir el acto en esas condiciones y el resto por quedarse.
    Puede parecer que Pilar es la que hace el gesto brusco, pero no es cierto, la pasividad y dejarse maltratar es mucho más brusco, ella por lo menos tuvo capacidad de respuesta.
    Me parece insoportable.

    Ignacio

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  3. A mí también me parece insoportable que se esté alargando tanto la regularización de espacios en los que poder estar.
    Ese día ella tenía razón para ponerse a decirles lo que les dijo, no se podía estar.
    Lo peor es que el resto de las afectadas que estábamos no hicimos nada, hay un cierto miedo a las represalias de las asociaciones.

    Afectada de SQM, entre otras enfermedades.

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  4. La Sensibilidad Química Múltiple se da como respuesta a una exposición a productos químicos, provocando fatiga, trastornos neurológicos, dermatológicos, digestivos, endocrinológicos, inmunológicos,… eso lo publican las asociaciones en sus webs a partir de estudios e informes médicos ¿entonces que hacen permitiendo que haya tóxicos en el entorno en el que se celebra del día mundial de estas enfermedades?
    Comprendo perfectamente la desesperación de las personas que son conscientes, Pilar R lleva mucho camino hecho, habiendo pasado por situaciones extremas, es lógico que ese día esperara poder entrar y que el espacio estuviera libre de sustancias. Es lo mínimo.
    Lo feo no es que ella mostrara su consternación, lo feo es que nadie reacciono.

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  5. Gracias por vuestros comentarios y apoyo, los transmitiré a Pilar para que vea que en el fondo no está sola, somos much@s los que le damos las gracias por sus palabras y por haberse enfrentado a la realidad... no basta con hacer jornadas y congresos para salir en la foto, hay que concienciarse de verdad y ponerse en el lugar del enfermo que sufre las enfermedades de Sensibilización Central, entre ellas la SQM, y de ésta forma intentar sentir lo que el enfermo siente para poder ayudarle no sólo con palabras bonitas sino con hechos... y en éste caso el HECHO era haber preparado un lugar LIMPIO para que pudieran asistir sin problemas...
    ¡¡¡GRACIAS PILAR!!!

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  6. Te agradezco el esfuerzo que hiciste, Pilar, siento lo que han comentado algunas personas. Parece mentira que no se den cuenta de que no en todos evoluciona igual la enfermedad ni todos tenemos los mismos recursos par afrontarla. Aun estando en el mismo nivel de enfermedad el entorno y la economía hacen muchas diferencias. Ante la dureza de la enfermedad y la multitud de contrariedades con las que nos encontramos es necesaria la unión solidaria.
    Tere

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  7. Mi respeto a lo valiente que ha demostrado ser en todas las jugarretas que le ha presentado la enfermedad-administración, con su propia vida y sin que ninguna asociación la haya apoyado. Alguna vez he pensado si no han querido apoyarla para que las demás no nos atreviéramos, es una lucha muy dura y si demás te dejan sola más dura se presenta. Me siento perdida, no sé cuál es el papel de tanta asociación.
    He visto el video varias veces y me pone nerviosa el papel que hace la mujer que aparentemente intenta tranquilizarla, lo cierto es que se ve como la va poniendo nerviosa, no me parece el modo más correcto de estar en un momento como ese, si no te gusta lo que dice, déjala, está en su derecho de expresarse igual que los otros pensaron estar en su derecho de agredir sin consideración. No nos sabemos apoyar.
    Una afectada SQM

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