Mostrando entradas con la etiqueta INSS. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta INSS. Mostrar todas las entradas

martes, 28 de febrero de 2012

CIG denuncia S. Social da el alta a una mujer con 15 dolencias diagnosticadas


28-02-2012 / 13:30 h EFE


El sindicato CIG ha denunciado hoy mañana que una mujer "con más de 15 dolencias" diagnosticadas ha sido dada de alta por la Seguridad Social a pesar de que los especialistas recomendaron que evitase la realización de esfuerzos y la conducción de vehículos.


La mujer, Belén Rodríguez, sufre al parecer cinco hernias, fibromialgia, escoliosis, artrosis generalizada, hipotiroidismo, depresión y otras enfermedades a consecuencias de las cuales debe tomar diariamente nueve tipos de medicinas diferentes.


Desde el año 2008 la mujer tiene reconocida una situación de incapacidad permanente total que le obligó a dejar su trabajo en un almacén de piensos y a encadenar bajas en los posteriores empleos que desempeñó.


Actualmente, la mujer percibe una prestación de 400 euros.


"La suya es una lucha contra las incongruencias de un sistema no le quiere reconocer la situación de incapacidad permanente absoluta", ha afirmado la CIG en un comunicado.


Rodríguez afirma sentirse desesperada y dispuesta a emprender movilizaciones.


"Si tengo que ir todos los días a las puertas del INSS con una pancarta, allí estaré", ha asegurado.


Fuente:
http://www.abc.es/agencias/noticia.asp?noticia=1112288

jueves, 29 de diciembre de 2011

FIBROMIALGIA ..NO SOMOS MERCANCIAS QUE SE PUEDAN COMPRAR

Publicado: 28/12/2011



¡¡ya esta bien!! ¡¡ basta ya!! nos humillan y tratan como verdaderas apestadas y no hay derecho a eso ¿ cuando acabara tanta incompresion y tanta intolereancia? si estuviera en nuestras manos esto no ocurriria , curiosamente las mas desesperadas que somos nosotras sacamos fuerzas a veces de donde no las hay, para poder apoyarnos y ayudarnos unas a las otras ..

Es tan dificil ser un poco humano? no entiendo los principios de estos medicos, algunos no valdrian ni para ser veterinarios , dejan mucho que desear , su etica moral , personal y profesional cada vez se encuentra mas en entredicho.


Tambien es verdad que alguno queda que se preocupa de su paciente como persona y de su bienestar sin importarle lo que le den a cambio de una receta de un nuevo medicamento , por que eso es otra , no solo nos tratan como conejillos de indias sino que en la mayoría de los casos solo recetan lo que los laboratorios medicos le priman, mientras alguno se va de viaje a México, le llevan de comida o le hace algun regalito el laboratorio por recetar su farmaco , los pacientes desesperamos y vagamos de medico en medico aun a sabiendas de lo que nos espera, alguien parecido a este ser que acaba de vender nuestra salud y no digo que receten cosas malas no , pero somos casi mercancias para ellos, no existe ni corazon ni sentimientos, solo pasta , pero no de cocinar sino dinero de por medio y a eso..¿ como se llama?

Y para colmo la seguridad social les presiona aún mas restingiendo el numero de recetas asi que si tienes catarro abre el grifo no vayas al medico te dira que bebas mucha agua, si tienes afonia ya se te pasara solo descansa la voz, si tienes gastroenteritis , deja de comer , que los antibioticos son malos..-.y asi todo realmente algunas veces pienso de verdad ¿ para que vamos al medico? si ya sabemos que nos va a contar , ya sabeis dolor ibuprofeno, eso si se olvidan de darte el protector estomacal , luego llegan los efectos secundarios pero es que claro el omeoprazol seria una receta mas y esas estan tasadas...

A veces pienso y me digo que chollo ser medico de la seguridad social y otras veces pienso que pena yo no quiero que hablen de mi como ahora mismo estoy hablando yo de ellos .
Gracias a Dios aun existe alguno que le queda corazon ( los que menos pero existen) los que te reciben agradablemente con una sonrisa eso claro olvidate ,que son los mas buscados , no podras tener a ese medico por que su cupo por supuesto estara completo como no.

Pienso y leo las noticias cada dia , veo y releo montones de estudios medicos y me pregunto ¿ pero que es esto? no ofrecen resusltados y es lo que nos estan recetando y aquello que mas o menos estan siendo un poco viable no lo recetan y esto que es? pues una vez mas cuesta dinero , las medicinas importantes y las buenas cuestan y ya somos bastante lacra para la seguridad social ¿ que pasa entonces? pues que no podemos mas , que rompemnos por todos los lados y ¿ que ocurre? pues que te proponen para una incapacidad , aqui llega el siguiente problema , quienes te dan una minusvalia , son los mismos que te dicen que no presentas ninguna limitacion ¿ me pueden explicar ustedes ¿ como se come esto?
o estoy limitada o no lo estoy , te dicen no estas para trabajar , pero cuando llega ya tu limite de baja , eso cambia ahora si en lo peor ...llega lo mejor "te recomiendan que empieces a trabajar por que asi te entretienes " lo que estamos es demasiado ociosas.

Pues quiero decirles a todos ellos que yo no estoy ociosa , pues lucho cada dia contra un monton de problemas fisicos, detrabajo ,lucho cada dia por buscar y ofrecer la informacion que los enfermos necesitamos para poder avanzar y eso señores no es mi trabajo es " el de ustedes" luego no hacemos nada ¡DIOS ! os leo en este foro y siento tanta rabia en mi interior que no me reconzco siquiera , porque yo no soy asi , quiero seguir creyendo que existe justicia , pero nadie me la demuestra con nuestra enfermedad, quiero creer que existen corazones generosos y no intereses creados por laboratorios compinchados con medicos.

¿ a donde vamos a allegar ? señores medicos , señores politicos una vez mas les digo con mi nombre y apellidos que les ha salido un grano en el culo que seguira dando mucho, pero mucho la lata para defender nuestros derechos, como enfermos que somos , para defender que exista mas investigacion , para apoyar a quienes sufren como yo esta maldita enfermedad y saben ustedes ¿ por que? pues por que a mi y a otros muchos aún "NOS QUEDA CORAZON"

Un saludo y un llamamiento a la solidaridad, la comprension y la denuncia hacia esta injusticias diarias para con estos enfermos y esta enfermedad tan incomprendida que es la fibromilagia.



Marife Antuña www.fibroamigosunidos.com

http://comunidades.lne.es/blogs/marife/fibromialgia_no_somos_mercancias_que_se_puedan_comprar-3262.html?oauth_comprueba=1&hash_user=aeab27f98c9c3633a33ffab7b311874b

martes, 15 de noviembre de 2011

Afectados exigen la igualdad de trato en las enfermedades crónicas

SEGOVIA

Los pacientes reclaman al sistema público el reconocimiento de las dolencias de sensibilización central

Afectados exigen la igualdad de trato en las enfermedades crónicas
Mercedes Escudero y su marido, Miguel Ángel López, atienden ayer a los medios. :: EL NORTE
La fibromialgia, el síndrome de fatiga crónica, el de sensibilidad química múltiple y la electrohipersensibilidad. Algunos nombres sonarán más, de otros probablemente será esta la primera vez que los leen o escuchan. Todas son patologías tremendamente crueles, silenciosas, perennes y lo peor de todo, por ahora incurables, pese a los esfuerzos investigadores que se llevan a cabo en busca de un tratamiento que se hace de rogar en demasía. Forman parte de las denominadas enfermedades de sensibilización central. Son dolencias que incapacitan personal y laboralmente a quienes las padecen. Condicionan sus vidas. El día 12 de cada mes, afectados y sus allegados se manifiestan en España e incluso en el extranjero.
Aquí luchan frente a las «denegaciones sistemáticas del Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS) respecto a los expedientes que se presentan para valorar las incapacidades laborales», según argumenta la carta con la que este colectivo intenta llamar la atención sobre su situación y sumar adhesiones para reclamar al Estado la igualdad de trato para estas enfermedades respecto al resto de males crónicos e invalidantes.
Una vida tras la mascarilla
La segoviana Mercedes Escudero sufre sensibilidad química múltiple en grado severo. Apenas puede alargar la exposición del calvario que atraviesa desde que le diagnosticaron la dolencia en el año 2005. A pie de calle, se retira por un instante la mascarilla que la protege de todos los peligros que acechan su salud y lanza su mensaje.
La simple combustión de los coches, el jabón, un perfume, la lejía... la exposición a la enorme variedad actual de productos químicos que forman parte del desarrollo habitual de la vida cotidiana son susceptibles de desencadenar una reacción de la enfermedad. Por eso se cubre y no prolonga sus explicaciones y demandas.
Pero sí deja clara una reclamación, la principal, la que cada día 12 le lleva a concentrarse ante la sede de la Seguridad Social: pide el reconocimiento de estas enfermedades. «Los enfermos se encuentran desprotegidos en el sistema sanitario y social de este país. Se necesitan tanto medidas sanitarias como administrativas para que los afectados no queden sin cobertura e indefensos ante una situación de incredulidad y desinformación por parte de los equipos de valoración», demanda el documento instando al director general INSS.

miércoles, 19 de octubre de 2011

Un historial médico que ni siquiera se toma en cuenta: Fibromialgia, Fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múltiple, Electrohipersensibilidad ... [+Víd



Fibroamigosunidos.com
Asturbulla, 19-10-2011


Casi tres millones de personas afectadas, el 70% mujeres, dificultades y trato injusto.


Nos quejamos del trato injusto y maltrato que sufrimos los enfermos de Síndrome de Fatiga Crónica, Fibromialgia, Sensibilidad Química Múltiple, Electrohipersensibilidad, sintiéndonos completamente desprotegidos por la administración.
Somos casi tres millones de personas afectadas por estas patologías en España que necesitamos que dentro de un marco completamente legal seamos asistidos en todo momento como nos merecemos.

En la inmensa mayoría los enfermos de estas patologías somos en un 70% mujeres contribuyentes al que se nos deniega sistemáticamente nuestros derechos por parte del INSS de acceder a una incapacidad sin apenas mostrar actuaciones justas ante enfermedades tan discapacitantes como las que se nombran anteriormente.
Es bien comprobado que nos deniegan cualquier tipo de incapacidad sin apenas, aportarnos ayudas de ningún tipo, lejos de ayudar a un enfermo crónico no recuperable, nos encontramos ante un sistema que presiona a sus médicos , para que no se den bajas laborales y si las dan sean las menos posibles, sabiendo que no sólo no nos vamos a recuperar , sino que no podemos hacer si quiera las mínimas tareas .

Consideramos que se están aprovechando y abusando de un derecho que tenemos, tratándonos en algunos casos como verdaderos apestados que no quieren tener en sus consultas.
Desde aquí denunciamos una y otra vez la gravedad de nuestra situación, personal, física, económica al que estamos expuestos por culpa de no reconocerse unas enfermedades que científicamente se ha demostrado nos incapacitan hasta el punto de no poder llevar una vida más o menos normal y lejos de ayudarnos ante esta situación tan sólo nos echan en cara el gasto que hacemos a la sanidad publica con un dinero que ronda los 10..000 euros anuales en medicamentos , que no nos sirven para nada.

Estamos, nos sentimos y nos encontramos ante un despropósito de actuaciones apartada de toda legalidad acorde a nuestras enfermedades incapacitantes que hace que nos encontremos continuamente con un colectivo de enfermos que cada vez tiene más dificultades , para llevar tanta carga y presión.
En nuestro colectivo los enfermos ya no pueden soportar más, nos encontramos en su mayoría abocados a la pobreza y a situaciones extremas llamadas a perder la razón por la presión social, administrativa abocándonos al caos más profundo y en su consecuencia a hacer que muchos compañeros ya hayan decidido quitarse la vida ante tanto maltrato.

Nos echan de nuestros trabajos por estar enfermos, no se nos dan las bajas, los diagnósticos y los tratamientos tardan años, cuando se necesita un trabajo adaptado apenas ninguno lo conseguimos.
A aquellos quienes tienen que buscar un empleo con este tipo de enfermedad ¡nadie les va a contratar! Pues Todo el mundo es consciente que en los tiempos que corren para nuestro país , contratar a un enfermo crónico que apenas puede desenvolverse, para las tareas mínimas de la vida cotidiana, saben que nunca podrá desarrollar el trabajo como una persona sana.

Cada día nos encontramos con mas casos extremos de compañeros que lo están perdiendo todo o ya lo han perdido.

Somos conscientes que todas estas enfermedades, están ahora apareciendo muchísimos casos de niños que jamás podrán llegar a conseguir un puesto de trabajo y que su futuro estará a expensas de lo que otros puedan facilitarles.
Las peticiones de incapacidad están siendo denegadas en un 90% de los casos sistemáticamente, sin valorarnos como deberían.

Suponemos existe una consigna del Ministerio de Trabajo del que depende el Instituto Nacional de la Seguridad Social en sus Direcciones Provinciales y a la cabeza la Dirección General, como ya ha mostrado el anterior ministro de trabajo el señor Corbacho impidiendo que se concedieran bajas laborales de mas de 15 días a las personas con fibromialgia y de 30 a las de sfc, sabiendo que no es posible la curación o al menos la mejoría en tan corto plazo de tiempo en la recuperación para la vida laboral activa ante una de nuestras crisis

Sabemos que se ha tomado como norma la denegación, no sólo por motivos económicos, sino por la incredulidad que suponen estas enfermedades y por consecuencia los enfermos.
Pero lo peor es que no nos queda otro remedio que acudir a los juzgados, una y otra vez reiteradamente agudizando así el problema que supone el gasto de todo esto.
Sentimos que se esta jugando a cansarnos , a agotarnos psicológicamente hasta desistir de nuestros derechos , bien por no tener recursos económicos , para llevar a cabo un juicio en los tribunales, reclamando nuestra incapacidad, en el que apelar a nuestros derechos.

Nos abocan al agotamiento psicológico y físico sometiéndonos sin ningún tipo de piedad .

Estamos seguros de que estas enfermedades, no son reconocidas, no por que la ciencia no diga que estamos inmensamente incapacitados, sino por que para la administración somos meros euros ¡ el país se encuentra en una situación económica muy mala y nosotros los mas desprotegidos somos los que estamos pagando todas sus consecuencias.

Nos tratan de forma abusiva, llegando al limite del maltrato psicológico por parte de muchos profesionales de la salud , que lejos de ponerse al día en nuestras enfermedades tan solo reciben el cheque que les corresponde para que no nos den las bajas laborales o un buen informe medico que tenemos que reclamar una y otra vez , pues también sabemos que hasta a eso esta llegando la administración.

La consigna es tan sólo dar un diagnostico a mi modo de ver, y no exponer en el informe medico cuan limitados estamos para la vida cotidiana y mas aún, para la vida laboral, pues eso iría en su contra y a favor de nuestra incapacidad.

Tremendas negligencias administrativas, tremendas negligencias medicas, trato inhumano en ocasiones que abocan al enfermo a dejarse vencer, no por una enfermedad, sino por los “mandados de la administración” por la presión a la que nos someten cada día.
¿ no es esto un maltrato en toda regla? Pues cada cual que asuma sus negligencias, lucharemos contra quienes y lo que haga falta para ello,

Tienen en sus manos el poder de que no podemos hacer demasiado, de que estamos tan limitados física y emocionalmente que no podemos luchar con sus mismas armas aquellas que se merecen, en este momento somos casi tres millones de votantes que empezaremos una cruzada contra quien haga falta y apoyaremos a quienes apoyen nuestros derechos a una vida digna, a un derecho a una incapacidad que se nos deniega por orden y sistemáticamente

Denunciamos a estos organismos, de hacernos empeorar nuestras circunstancias y en nuestra enfermedad, por sentirnos presionados una y otra vez, llevándonos a un estadio más grave en nuestra enfermedad, por el acoso al cual estamos siendo sometidos.

La desesperación de muchos de nosotros, ha llevado a compañeros a secundar huelgas de hambre, a salir a la calle pidiendo como mendigos, para poder acceder al menos a unos euros que le sirvan para comprarse la medicina que no le proporciona la seguridad social gratuitamente por su falta de recursos y que al menos merme un poquito el dolor extremo que padece

Con esto al menos logran salir a la luz y así poder hacer sus derechos denunciando como nos tratan y viendo en esta la única solución en que sean revisados sus casos ,Nuestra situación es ya insostenible , para muchos de nosotros,

Somos unos cuantos millones de afectados en España, que tenemos derecho a trabajar en condiciones dignas, ofertándonos puestos compatibles con nuestra enfermedad y a ser tenidos en cuenta por la Sanidad Española y el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales.

Los recortes sociales han llegado a todos los ámbitos en este país de locos , pero más aún han llegado a este colectivo hasta cansarnos, mermar mucho mas nuestra salud creando el miedo a seguir una lucha en solitario y de eso se estan aprovechando
Desde Fibroamigosunidos una vez más volvemos a hacer un llamamiento a la coherencia, a la dignidad, a la unidad, a tolerancia, ,al buen hacer de nuestros políticos y sobre todo a que los diagnósticos sean lo mas rápidamente posible y la medicación la más adecuada y no la que menos les cueste a ellos
El 90% de estas incapacidades se tienen que conseguir por vía judicial, y en algunos casos, pasados unos años, algún tribunal supremo revisa los expedientes y retira las incapacidades.
Volviendo incoherentemente un paso atrás hacia la defensa del enfermo ya que son enfermedades lamentablemente y hasta el momento irrecuperables

¿ no es esto una gran incoherencia?

Desde la coherencia y la sensatez os conminamos a que nos tratéis como debemos ser tratados, como enfermos crónicos irrecuperables

¡ Dejar de maltratarnos de una vez! tratándonos como a locos y vagos , pues lejos de todo esto lo que pedimos es más investigación y lo que en definitiva querríamos es que se encuentre la pastilla milagrosa , para poder seguir trabajando.

Mientras esto no ocurra, tenemos el mismo derecho que cualquier otro enfermo no recuperable, el mismo derecho que cualquier persona a un puesto de trabajo del que nose nos despida por considerársenos los apestados del siglo XXI .
¡Queremos soluciones ya! …Y sino las tenéis…
¡ cumplir con la legislación , con los derechos que nos conciernen y con la coherencia de evitar el maltrato al que desde el colectivo medico en muchos casos y la falta de información de los jueces en otros muchos hace que todo vaya de mal en peor para nosotros y muchos de nuestros compañeros ya no lo han podido aguantar quitándose la vida , para que sus hijos puedan seguir comiendo y su persona deje de ser presionada de manera tan vil, como se esta haciendo con nosotros

Desde fibroamigosunidos.com vuelvo a hacer una llamada de atención a quien corresponda y una llamada a la esperanza de que ..¡ JUNTOS PODREMOS CONSEGUIRLO!
Y ahora os digo ...
El Ayer no existe ya , asi que no vivamos en lo que antes hemos sido, ayer es solo el pretérito simple de los cobardes que no creen en el mañana y no pueden actuar HOY. El Mañana depende de nosotros , no de la limosna que ellos quieran darnos

¡ LA UNIÓN ES LA FUERZA Y LA ESPERANZA DE TODOS LOS ENFERMOS UNIDOS EN LA MISMA CAUSA!
' POR NUESTRO RECONOCIMENTO "

Vídeo: Fibromialgia la realidad de Marifé Antuña Fibroamigosunidos.com
Presidenta AA.VV. La Magdalena de Ruedes, fundadora de Fibroamigosunidos.com colectivo de enfermos de fibromialgia, fatiga crónica, sensibilidad química múltiple y ambiental y electrohipersensibiidad

Fuente: http://www.asturbulla.org/index.php?view=article&catid=129%3Asalud-y-t-sociales&id=15646%3A-un-historial-medico-que-ni-siquiera-se-toma-en-cuenta-fibromialgia-fatiga-cronica-sensibilidad-quimica-multiple-electrohipersensibilidad--video&option=com_content&Itemid=183

domingo, 24 de julio de 2011

Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica = cuento chino

FRANCISCA SAN LAZARO ARPON

FIBROMIOALGIA, SINDROME DE FATIGA CRONICA, DOLOR INBISIBLE, EN LA RIOJA (NO EXISTE), no igual para todas esto nos dicen los médicos de la rioja.

FIBROMIALGIA, SINDROME DE FATIGA CRONICA = A CUENTO CHINO;

Estos “Médicos” que se creen superiores por tener un titulo colgado en la pared nos niegan estas ENFERMEDADES, que están reconocidas por la OMS, desde el año 1993.

LL evo haciendo el camino de Santiago más de 3, años sin salir de Calahorra, soy peregrina de la fibromialgia, S.F.C. porque los Médicos de la rioja ( Calahorra ) no saben qué hacer, solamente decir decir que no EXISTE, y te intentan convencer que es una invención nuestra que somos unas ( CUENTISTAS ) solamente pedimos que nos deriven a otro centro de referencia donde si saben qué hacer y si nos pone a petición de la interesada como pone el Dr: PONS, sabemos de ante mano que ya tenemos otra negativa mas.

Los inspectores de la S. Social ( CAPITAN CORTES ) también son seres superiores a los enfermos que tenemos que pasar por este tribunal, se creen con tal poder de decidir sobre una enferma y hacerle la vida imposible que es totalmente INDIGNANTE.

Por esto me atrevo a contar mi vida y mi verdad, sea quien sea y este quien este sobre todo ente la injusticia.

Después de mis muchas operaciones los inspectores de la S. Social me obligan a trabajar me niegan todas las bajas por fibromialgia y por todo lo demás alegando que no tengo empeoramiento, y con una poderosa prepotencia, la Dr: PINILLA, me obliga a trabajar 6, meses con las muletas, solicitando yo la baja voluntaria en dos ocasiones el 20 de de enero y el 29 de marzo porque no puedo trabajar en estas condiciones y negándomelas también, y se me suman más problemas de trabajo de limpiadora ( a mucha honra ) porque encima las dos empresas para las que trabajo me hacen ACOSO LABORAL, llamándome al móvil y mandándome buro fax, para decirme que no trabajo, que no rindo en mi trabajo y que no me ven trabajar ¿¿¿¿ se puede trabajar así, con una muleta en la mano y en la otra una escoba ¿???, para mas colmo estas empresas CLECE Y SOLDENE, no me traen productos de limpieza, ni guantes ni trapos, ni bolsas de basura, ni tengo carro de limpieza, no tengo nada para poder limpiar las oficinas, las mesas, los cubos ni siquiera tengo agua caliente donde lavarme las manos, ni un cuarto donde cambiarme, solamente un asqueroso váter, compartido con todos, ni tengo una taquilla donde poder cambiarme ni guardar mis cosas, solo hay unas taquillas muy sucias rotas y sin llaves hice unas fotografías para demostrar lo que digo, pongo la correspondiente denuncia por ACOSO LAABORAL, a La dirección General De La Inspección De Trabajo Y Seguridad Social, en Muro del Carmen nº 1, LOGORÑO.

El 14 de Marzo de 2011, visita mi puesto de trabajo la inspectora de trabajo Mª V, MARTINEZ, me ve como estoy con mis muletas con migo esta 5, minutos, con los encargados de las dos empresas mucho más tiempo.

El 24 de junio recibo las dos cartas de la inspección de trabajo de las 2 empresas CLECE Y SOLDENE, y me dicen que han cumplido con sus obligaciones de entrega tanto de material de limpieza como de ropa de trabajo MENTIRA, en los 11 años que llevo con estas empresas solamente me han dado 2 pares de zapatos y dos pantalones con la camisola nada mas, y por si era poco la empresa SOLDENE, lleva 2 años sin pagarme y encima me exige que trabaje, que cumpla con mi obligación, también me dicen que falto mucho al trabajo, cuando la Dr: PINILLA, me obligo que trabajar estaba en rehabilitación tres días por semana y las citas medicas todas ellas justificadas y demostrables, me llaman al móvil para decirme que no rindo en mi trabajo que no me ven trabajar, todo esto lo puedo demostrar, si esto no es ACOSO LABORAL que es???

He presentado pruebas muy claras y evidentes y encima desde la inspección de trabajo les da la razón a las grandes empresas diciéndome que ella tiene otra versión, pero yo tengo la versión fotografiada, verdadera y no estoy dispuesta a aguantar mas tanta INJUSTICIA.

Tengo la desgracia de haber pasado por todo esto y aunque estoy yo SOLA y es mi palabra contra toda la poderosa S. SOCIAL Y TRABAJO SOCIAL, no me voy a callar y lo que no voy a consentir a NADIE, es que me digan que no ME VEN TRABAJAR, QUE NO RINDO EN EL TRABAJO, y que con otras no han tenido ningún problema, en los 11 años que llevo con estas empresas tampoco han tenido ningún problema con migo más que estos 6, meses ni que diga nadie que no cumplo con mi obligación, porque sé que es trabajar físicamente más que cualquiera de vosotros que estáis sentados todo el día detrás de una mesa porque llevo trabajando desde que tenía 12 años

Se han interesado por mi historia centros médicos de fuera de la RIOJA diciéndome que es una barbaridad lo que me están haciendo y que tengo todo muy documentado y verdadero, me han llegado a decir que me empadrone en otra comunidad porque mi nombre FRANCISCA SAN LAZARO esta tachado por todos los sitios ( MEDICOS, JURIDICOS, ETC..) y solamente por enfrentarme a toda la poderosa S. SOCIAL, TRABAJO SOCIAL, Y JUDIDIAL, donde me están negando todos mis derechos pero como RIOJANA QUE SOY,,, no me voy acallar mas y esto no ha hecho más que empezar.

Es muy triste tener que pasar por todo esto yo SOLA, no tengo fuerzas para nada pero si el valor de decir y contar mi verdad.

Estos inspectores, Médicos, Jueces, tienen el poder de decidir sobre una persona POR LEY, INJUSTAMENTE, pero no tienen el poder de CALLARME, porque no me voy a callar ante nadie sea quien sea y este quien este la verdad mi verdad la tengo escrita.

Ahora en el centro de investigación biomédica CIBIR, han iniciado un estudio liderado por el Dr: OTERO, con pacientes afectadas de fibromialgia, síndrome de fatiga crónica, de la que todavía no hay datos y cuyo objetico es mejorar nuestra calidad de vida .

Pero resulta que las enfermas de CALAHORRA no tenemos derecho a ir a este centro porque ya tenemos hospital en CALAHORRA y te dicen que como es una gerencia distinta no tenemos derecho a ir, ni para esto ni para otras patologías ¿ PORQUE ¿¿¿

Y o FRANCISCA SAN LAZARO ARPON SOY UNA ENFERMA DE FIBROMIALGIA, SINDROME DE FATIGA CRONICA DIAGNOSTICADA POR EL HOSPITAL CLINIC DE BARCELONA, POR EL DOCTOR: JUAQUIN FERNANDEZ SOLA, DE MEDICINA INTERNA, Y MUCHAS COSAS MAS, NO SOY INVISIBLE, NI CUENTISTA, MIS MUCHOS INFORMES LO DEMUESTRAN NO LOS HE ESCRITO YO LOS HAN ESCRITO ESPERTOS EN LA MATERIA PERO POR LO VISTO LOS MEDICOS DE LA “”” RIOJA””” SON MAS LISTOS Y ME NIEGAN ESTOS INFORMES Y MAS PENPOSO ES QUE NINGUNO LOS QUIERE LEER..

Seguiré hasta donde haga falta para que esto se sepa el trato tan indignante que estamos recibiendo las enfermas de fibromialgia y fatiga crónica y mi persona en particular.

Como ya he dicho en muchas ocasiones esto lo firmo ante quien sea por muy poderoso que sea, porque mejor que YO, y las enfermas de fibromialgia, fatiga crónica no hay nadie, porque nadie es más que nadie.

FRANCISCA SAN LAZARO ARPON

D.N.I. 72780125Y

TELEFONOS: DE LA ASOCIACION A.F.E.R.CALAHORRA SON:

FIJO: 941132663 MÓVIL: 669076495

DIRECCIÓN: RAMON SUBIRAN Nº 4 1º D

CALAHORRA, 26500

Por favor me gustaría que pondríais mis teléfonos para las personas que quieran hablar con migo lo puedan hacer, porque como yo hay muchas mujeres, y me gustaría que se publicara esta carta tal y como la he escrito porque pienso ir a todos los periódicos del PAIS, y a todas los medios de comunicación que sean necesarios PRENSA, TELEVISION, ETC…

Gracias y espero respuesta ya he hablado con ISABEL, de Calahorra y como ella no va a poder por su estado, esto dispuesta a ir un día al periódico y enseñar las fotografías.


http://www.asquifyde.es/noticia-detalle.aspx?noticia=1438

viernes, 29 de abril de 2011

Concentración por el reconocimiento de las Enfermedades de Sensibilización Central



el día 7 de Mayo a las 12,30 h. nos concentramos en Madrid en La Puerta del Sol, necesitamos la ayuda de todos los colectivos ya sean aavv, estudiantiles, movimientos ciudadanos, ecologista, etc.
Concentración en Madrid por las Enfermedades de Sensibilización Central, el día 7 de Mayo a las 12:30h. en la Puerta del Sol de Mdrid

Tenemos la oportunidad de que nos vean y nos escuchen...

Es nuestra obligación como ciudadanos denunciar los abusos y malos tratos que reciben numerosos enfermos por parte de la administración y de la sociedad, y en nuestro caso especialmente los enfermos de sensibilización central (sensibilidad química múltiple, fibromialgia, electrohipersensibilidad, encefalopatía miálgica/síndrome de fatiga crónica...), no podemos protestar siempre con la boca pequeña y cuando se nos presenta la oportunidad de hacerlo a viva voz ocultarnos en un rincón por miedo seguramente a represalias por parte de la administración...

Hay muchas formas de luchar, pero me dirijo principalmente a aquell@s que pudiendo asistir no lo hacen por comodidad o por el miedo a que le quiten la pensión que tanto les ha costado conseguir...

Somos much@s, muchísim@s los que pasamos días y días del sofá a la cama... saliendo de casa sólo lo imprescindible... queriendo que pasen éstos brotes que nos tienen continuamente sufriendo por la impotencia de no poder comportarnos como las personas activas que éramos antes... dolor, cansancio, deterioro cognitivo y más de 100 síntomas incapacitantes por sí solos nos han cambiado por completo nuestra forma de vida y la de nuestros familiares...

Sé que la mayoría de éstos enfermos no podrán acudir a la concentración, pero su dolor y su rábia estarán representad@s en l@s que allí nos manifestemos... pero hay otr@s... otr@s enferm@s que sí tienen fuerzas para ir, que su enfermedad está en una fase temprana, personas que tienen algún familiar o amig@ con una o más de éstas enfermedades... a ell@s les pido su ayuda y solidaridad para que nos acompañen en la Puerta del Sol de Madrid el próximo día 7 de mayo...

¡¡¡ACUDE EN NUESTRO APOYO...!!!

¡¡¡SÉ SOLIDARIO...!!!

¡¡¡COMPARTE NUESTRA LUCHA...!!!

¡¡¡ AYÚDANOS...!!!

¡¡¡QUE NO CALLEN TU VOZ...!!!

¡¡¡ESPAÑA UNIDA EN UNA SOLA VOZ!!!

¡¡¡NO NOS CALLARÁN... Y NUESTRA VOZ DARÁ LA VUELTA AL MUNDO!!!

¡¡¡EL DÍA 7 DE MAYO... TOD@S A MADRID!!!

CONCENTRACION NACIONAL DIA 7 MAYO 2011 A LAS 12:30 H. EN LA PUERTA DEL SOL DE MADRID, PARA CELEBRAR EL MES INTERNACIONAL DE LAS ENFERMEDADES DE SENSIBILIZACION CENTRAL, MAS INFORMACION CONCENTRACION NACIONAL 7 MAYO

http://www.facebook.com/reqs.php#!/event.php?eid=182913805089077

http://www.fibroamigosunidos.com/t20480-concentracion-nacional-7-mayo-madrid-y-concierto-solidario


Dori http://afaramos.blogspot.com/

Chary http://chary54.blogspot.com/

RECONOCIMIENTO SQM Y EHS A NIVEL INTERNACIONAL CAMPAÑA OMS 2011:
asquifyde.es/noticia-detalle.aspx?noticia=1202

RECONOCIMIENTO SQM A NIVEL NACIONAL EN ESPAÑA INICIATIVA DE FODESAM Y VIDA SANA:
fondosaludambiental.org/​?q=node/​502

BLOGS CENSURADOS EN LAS BIBLIOTECAS PUBLICAS LA COMUNIDAD DE MADRID QUE INFORMAN SOBRE ESTAS ENFERMEDADES:

ACCESO DENEGADO POR POLITICA DE CONTENIDOS. Usted está intentando acceder a contenidos no permitidos.
Esto es lo que dicen desde las bibliotecas municipales de la comunidad de Madrid cuando intentas acceder a algunos blogs o páginas web que tratan sobre SQM; FM SFC ACCESO DENEGADO A:

EVA NON FUN
http://nofun-eva.blogspot.com/
MI ESTRELLA DE MAR
http://mi-estrella-de-mar.blogspot.com/
AFARAMOS
http://afaramos.blogspot.com/
FIBROCHARY
http://fibrochary.blogcindario.com/
ASSEM
http://www.asssem.org/
LA BRUJA NOCTURNA
http://labrujanocturna.blogspot.com/
VIVIR CON SENSIBILIDAD
http://vivirconsensibilidad.blogspot.com/VIVIR EN SILENCIO
http://silencio-fm.blogspot.com/
NOTAS DE UNA PSICOLOGA EN BARCELONA
http://psicoisapecat.blogspot.com/2011/04/la-ira.html
ALTEA
http://altea-sqm.blogspot.com/
http://nuestronombre.es/altea/
JUANMAROMO
http://juanmaromo.lacoctelera.net/
CARLOS DE PRADA
http://carlosdeprada.wordpress.com/
ENTREVISTA A JOSEP CARBONELL
http://detotselscolors.wordpress.com/2010/11/18/entrevista-a-josep-carbonell-licenciado-en-psicologia-clinica-experto-en-comunicacion-y-padre-de-un-joven-afectado-de-sfc-fibromialgia-y-sqm-reivindica-un-diagnostico-justo-para-su-hijo/
ENTREVISTA SOBRE PILAR REMIRO.
http://teatrevesadespertar.wordpress.com/2011/02/19/pilar-remiro-somos-todos-sensibilidad-quimica-multiple/


http://www.kaosenlared.net/noticia/concentracion-reconocimiento-enfermedades-sensibilizacion-central

miércoles, 13 de abril de 2011

Madrid 7 de Mayo 12:30 h. Concentración Nacional en la Puerta del Sol


Concentración el día 7 de Mayo a las 12:30h. en la Puerta del Sol de Madrid.Pedimos el reconocimiento de las Enfermedades de Sensibilización Central (FM, EM/SFC, SQM, EHS)y trato digno de los enfermos
Chary | 12-4-2011 a las 17:37
www.kaosenlared.net/noticia/madrid-7-mayo-12-30-h-concentracion-nacional-puerta-sol
Concentración en Madrid por las Enfermedades de Sensibilización Central, el día 7 de Mayo a las 12:30h. en la Puerta del Sol de Mdrid

Llevamos desde Septiembre realizando las Concentraciones Provinciales todos los meses, ya estamos en Abril y...

Un mes más nos concentramos ante las puertas del INSS a lo largo del territorio Nacional... un mes más que esperamos respuesta de la Administración a la petición que le hacemos todos los meses a través de nuestro escrito y nuestras firmas... un mes más que tenemos el SILENCIO por respuesta... es la forma que tienen de decirnos que no nos ven, que no somos visibles para la Sociedad, que Sanidad no nos reconoce y que los Equipos de Valoración de Incapacidades que existen repartidos en todo el país tienen la misma consigna: NO CREERNOS, NO VALORARNOS, HUMILLARNOS, FALTARNOS AL RESPETO, MALTRATARNOS PSICOLÓGICAMENTE , PARA TERMINAR DÁNDONOS EL ALTA SIN LEER LOS INFORMES DE ESPECIALISTAS QUE APORTAMOS...

Nosotros, los enfermos de Sensibilización Central (fibromialgia, encefalopatía miálgica/síndrome de fatiga crónica, sensibilidad química múltiple, electrohipersensibilidad...) denunciamos el maltrato psicológico al que estamos sometidos por el mero hecho de padecer una de éstas enfermedades... enfermedades que tenemos por culpa de tanto producto tóxico que sin control se encuentran en el ambiente, enfermedades que a las grandes industrias químicas o farmacéuticas favorecen enormemente llenándoles las arcas... las químicas principalmente por no tener nadie control sobre sus productos y poder lanzarlos al mercado sin preocuparles el daño que, en corto o largo plazo, producirán a los habitantes de éste planeta, entre los que nos encontramos los enfermos de sensibilización central... las farmacéuticas por poder engañarnos impunemente sacando cada dos por tres nuevos productos que nos quitarán todos nuestros males y lo que consiguen es deteriorar más nuestro cuerpo enfermo...

No hay nadie que pare ésta rueda... hay muchos beneficios por medio y mucha gente de las altas esferas que los reciben... pero nosotros nos hemos cansado de ser INVISIBLES y queremos que todo el mundo nos vea, queremos sacar las mascarillas del armario y que todos vean ésta realidad para que piensen dónde nos ha llevado tanto producto nuevo que no sirve para nada... tanta lucha para ver quién lava más blanco o quién lleva la ropa más suave, quién lleva el perfume de moda o quién usa las cremas más innovadoras... Y NOSOTROS SEGUIMOS EN MEDIO...

Salimos a la calle por nuestro DOLOR, pero también salimos por los más de cien síntomas que no nos dejan vivir...

Salimos para gritarle al mundo que EXISTIMOS aunque muchas veces no podamos salir de casa, o lo que es peor, de nuestra habitación...

Salimos haciendo un gran esfuerzo y sabiendo que sufriremos una fuerte crisis por ello, pero con la alegría de estar haciendo algo por todos aquellos que compartiendo nuestras enfermedades no pueden salir sin poner en peligro su vida...

Salimos representando a todos aquellos que hoy no tienen síntomas, pero que por desgracia los tendrán en un futuro no muy lejano...

Salimos por nuestros hijos y nietos, para que encuentren un planeta donde VIVIR y no donde ENFERMAR...

Salimos y seguiremos saliendo a la calle para que se oiga nuestra voz, la voz de los inocentes, la voz que pide justicia, la voz que quiere VIVIR DIGNAMENTE y que pide que se investigue y se ponga freno a tanta polución y tanto producto que nos mata poco a poco...

QUEREMOS QUE NOS CUREN PARA VIVIR DIGNAMENTE, Y SI NO EXISTE UNA SOLUCIÓN, POR LO MENOS VIVIR NUESTRA ENFERMEDAD CON DIGNIDAD Y NO COMO SI FUÉRAMOS FARSANTES Y EMBUSTEROS DE LOS QUE SE TIENE QUE APARTAR LA SOCIEDAD...

QUEREMOS QUE SE RECONOZCAN NUESTRAS ENFERMEDADES, QUE SE DIVULGUE NUESTRA SITUACIÓN PARA QUE LES LLEGUE LA INFORMACIÓN A TODOS LOS QUE NOS RODEAN Y COMPRENDAN EL ALCANCE DE NUESTRAS ENFERMEDADES...

NO QUEREMOS COMPASIÓN, QUEREMOS UN TRATO DIGNO CUANDO ACUDAMOS A LOS SERVICIOS DE SALUD, Y SOBRETODO UN TRATO DIGNO AL PASAR NUESTRAS INSPECCIONES PARA VALORAR LA INCAPACIDAD QUE PADECEMOS...

SEGUIMOS EN LA LUCHA...

¡¡¡TODOS A LA CALLE... Y QUE NO NOS CALLE NADIE!!!

¡¡¡UNIDOS... LO VAMOS A CONSEGUIR!!!

¡¡¡NO NOS CALLARÁN... Y NUESTRA VOZ DARÁ LA VUELTA LA MUNDO!!!

EL DÍA 7 DE MAYO A LAS 12:30 EN LA PUERTA DEL SOL DE MADRID

DORY y CHARY fibroamigosunidos.com

DORY: http://afaramos.blogspot.com/

CHARY: http://chary54.blogspot.com/


SEGOVIA: CONCENTRACIONES PROVINCIALES 12 DE ABRIL

SEGOVIA

«El único tratamiento posible a día de hoy es la no exposición»

Miguel Ángel López se rebela contra el calvario que vive su mujer, afectada de sensibilidad química múltiple
«El único tratamiento posible a día de hoy es la no exposición»

Miguel Ángel López acompaña a su mujer en la concentración de ayer ante el Instituto de la Seguridad Social por el reconocimiento de la sensibilidad química múltiple y la electrosensibilidad. :: A. DE TORRE

13.04.11 - 00:29 -
r
La combustión de los coches, el jabón, un perfume, la lejía... la exposición a la enorme variedad actual de productos químicos que marcan el desarrollo de la vida cotidiana puede provocar en algunas personas la aparición de la sensibilidad química múltiple. Esta afectación está al orden del día y su mayor peligro es la incomprensión y la invisibilidad social y laboral con la que chocan sus aquejados. «No puedes hacer una vida normal», resume Miguel Ángel López.
Su esposa tiene reconocido este mal. Trabajó durante más de treinta años de enfermera en el Hospital General de Segovia, hasta que una sentencia firme le concedió la incapacidad laboral. «El único tratamiento posible a día de hoy es la no exposición», explica López en el relato de su calvario diario. «La ropa tiene que ser ecológica y es cara y difícil de encontrar, y con la comida ocurre lo mismo».
Afectados por la sensibilidad química múltiple y por la electrosensibilidad han iniciado movilizaciones en todas las capitales de provincia. López, que ayer secundó junto a su mujer estas concentraciones ante el Instituto de la Seguridad Social de la ciudad, demanda la inclusión de la patología en el Catálogo Internacional de Enfermedades, en el que están otros males como la fibromialgia, «que tiene el mismo núcleo por ser del sistema nervioso central». «Solo Pedimos los mismos derechos», reivindica el marido de la aquejada segoviana.

lunes, 11 de abril de 2011

CONCENTRACIONES PROVINCIALES DÍA 12 DE ABRIL DE 2011


Un mes más nos concentramos ante las puertas del INSS a lo largo del territorio Nacional… un mes más que esperamos respuesta de la Administración a la petición que le hacemos todos los meses a través de nuestro escrito y nuestras firmas… un mes más que tenemos el SILENCIO por respuesta… es la forma que tienen de decirnos que no nos ven, que no somos visibles para la Sociedad, que Sanidad no nos reconoce y que los Equipos de Valoración de Incapacidades que existen repartidos en todo el país tienen la misma consigna: NO CREERNOS, NO VALORARNOS, HUMILLARNOS, FALTARNOS AL RESPETO, MALTRATARNOS PSICOLÓGICAMENTE , PARA TERMINAR DÁNDONOS EL ALTA SIN LEER LOS INFORMES DE ESPECIALISTAS QUE APORTAMOS…

Nosotros, los enfermos de Sensibilización Central (fibromialgia, encefalopatía miálgica/síndrome de fatiga crónica, sensibilidad química múltiple, electrohipersensibilidad…) denunciamos el maltrato psicológico al que estamos sometidos por el mero hecho de padecer una de éstas enfermedades… enfermedades que tenemos por culpa de tanto producto tóxico que sin control se encuentran en el ambiente, enfermedades que a las grandes industrias químicas o farmacéuticas favorecen enormemente llenándoles las arcas… las químicas principalmente por no tener nadie control sobre sus productos y poder lanzarlos al mercado sin preocuparles el daño que, en corto o largo plazo, producirán a los habitantes de éste planeta, entre los que nos encontramos los enfermos de sensibilización central… las farmacéuticas por poder engañarnos impunemente sacando cada dos por tres nuevos productos que nos quitarán todos nuestros males y lo que consiguen es deteriorar más nuestro cuerpo enfermo…

No hay nadie que pare ésta rueda… hay muchos beneficios por medio y mucha gente de las altas esferas que los reciben… pero nosotros nos hemos cansado de ser INVISIBLES y queremos que todo el mundo nos vea, queremos sacar las mascarillas del armario y que todos vean ésta realidad para que piensen dónde nos ha llevado tanto producto nuevo que no sirve para nada… tanta lucha para ver quién lava más blanco o quién lleva la ropa más suave, quién lleva el perfume de moda o quién usa las cremas más innovadoras… Y NOSOTROS SEGUIMOS EN MEDIO…

Salimos a la calle por nuestro DOLOR, pero también salimos por los más de cien síntomas que no nos dejan vivir…

Salimos para gritarle al mundo que EXISTIMOS aunque muchas veces no podamos salir de casa, o lo que es peor, de nuestra habitación…

Salimos haciendo un gran esfuerzo y sabiendo que sufriremos una fuerte crisis por ello, pero con la alegría de estar haciendo algo por todos aquellos que compartiendo nuestras enfermedades no pueden salir sin poner en peligro su vida…

Salimos representando a todos aquellos que hoy no tienen síntomas, pero que por desgracia los tendrán en un futuro no muy lejano…

Salimos por nuestros hijos y nietos, para que encuentren un planeta donde VIVIR y no donde ENFERMAR…

Salimos y seguiremos saliendo a la calle para que se oiga nuestra voz, la voz de los inocentes, la voz que pide justicia, la voz que quiere VIVIR DIGNAMENTE y que pide que se investigue y se ponga freno a tanta polución y tanto producto que nos mata poco a poco…

QUEREMOS QUE NOS CUREN PARA VIVIR DIGNAMENTE, Y SI NO EXISTE UNA SOLUCIÓN, POR LO MENOS VIVIR NUESTRA ENFERMEDAD CON DIGNIDAD Y NO COMO SI FUÉRAMOS FARSANTES Y EMBUSTEROS DE LOS QUE SE TIENE QUE APARTAR LA SOCIEDAD…

QUEREMOS QUE SE RECONOZCAN NUESTRAS ENFERMEDADES, QUE SE DIVULGUE NUESTRA SITUACIÓN PARA QUE LES LLEGUE LA INFORMACIÓN A TODOS LOS QUE NOS RODEAN Y COMPRENDAN EL ALCANCE DE NUESTRAS ENFERMEDADES…

NO QUEREMOS COMPASIÓN, QUEREMOS UN TRATO DIGNO CUANDO ACUDAMOS A LOS SERVICIOS DE SALUD, Y SOBRETODO UN TRATO DIGNO AL PASAR NUESTRAS INSPECCIONES PARA VALORAR LA INCAPACIDAD QUE PADECEMOS…

SEGUIMOS EN LA LUCHA…

¡¡¡TODOS A LA CALLE… Y QUE NO NOS CALLE NADIE!!!

¡¡¡UNIDOS… LO VAMOS A CONSEGUIR!!!

¡¡¡NO NOS CALLARÁN… Y NUESTRA VOZ DARÁ LA VUELTA LA MUNDO!!!

PRÓXIMA CITA EL DÍA 7 DE MAYO A LAS 12:30 EN LA PUERTA DEL SOL DE MADRID

DORY y CHARY fibroamigosunidos.com

DORY: http://afaramos.blogspot.com/

CHARY: http://chary54.blogspot.com/

martes, 8 de febrero de 2011

Seguimos en la lucha mes a mes hasta conseguir nuestros derechos

La lucha continua, mes a mes desde Septiembre, seguimos concentrándonos a las puertas del INSS de todo el país, necesitamos vuestro apoyo y participación.

Dori y Chary

FECHA: 14 de Febrero 2011
HORA: 12:00
LUGAR: Toda España

EL MOTIVO ES HACER PARTÍCIPE A TOD@S LOS ENFERMOS QUE QUIEREN ACUDIR A ACTOS REIVINDICATIVOS Y POR MOTIVOS DE DISTANCIA, COSTES, TRABAJO... ETC. NO PUEDEN ACUDIR, DE ÉSTA FORMA SI NO PUEDEN ACUDIR UN MES LO PUEDEN HACER EL MES SIGUIENTE...

CONCENTRACIONES PROVINCIALES FIBROMIALGIA-SFC-SSQM-EH

Os recordamos que la próxima cita, es el 14 de Febrero 2011 a las 12,00 h. esperamos vuestra participación, colaboración y ayuda en la difusión de este acto.

¡¡¡QUEREMOS UNA SOLUCIÓN!!!

¡¡¡QUEREMOS QUE NOS CUREN, QUEREMOS SER LAS PERSONAS ACTIVAS QUE ERAMOS ANTES DE LA ENFERMEDAD!!!

¡¡¡QUEREMOS TENER UNA VIDA DIGNA, UNA ENFERMEDAD DIGNA SI NO TIENE CURA...!!!

...ES UN ACTO DE TOD@S Y PARA TOD@S,

...ES UN ACTO DE UNIÓN ENTRE ENFERM@S Y ASOCIACIONES,

...ES UNA LUCHA QUE TENEMOS TOD@S EN COMÚN...

POR NOSOTR@S,

POR LOS COMPAÑER@S QUE NO PUEDEN SALIR DE CASA,

POR NUESTROS HIJ@S,

POR NUESTROS NIET@S,

POR TOD@S LOS QUE VIENEN DETRÁS...

¡¡¡TOD@S UNIDOS... LO VAMOS A CONSEGUIR!!!

¡¡¡NO NOS CALLARÁN... Y NUESTRA VOZ DARÁ LA VUELTA AL MUNDO!!!

¡¡¡LA UNIÓN ES NUESTRA FUERZA!!!

¡¡¡A LA CALLE Y QUE NO NOS CALLE NADIE!!!

¡¡¡SI NO LUCHAMOS YA HEMOS PERDIDO DE ANTEMANO!!!

¡¡¡BUSCA TU CIUDAD Y ACUDE!!!

Chary y Dori fibroamigosunidos.com

Dori http://afaramos.blogspot.com/

Chary http://chary54.blogspot.com/

FIBROAMIGOSUNIDOS.. CONCENTRACIONES PROVINCIALES FIBROMIALGIA, EM/SFC, SSQM

http://www.facebook.com/group.php?gid=157317057618153&v=wall

ENLACES A LAS CONCENTRACIONES Y NUEVAS DIRECCIONES... 14-02-2011http://www.facebook.com/group.php?gid=157317057618153&v=wall%20/%20!/note.php?note_id=488064250630

CARTELES CONCENTRACIONES FEBRERO, MARZO Y ABRIL 2011http://www.facebook.com/album.php?aid=227246&id=1545664501

CARTA PARA EL INSS Y HOJA DE FIRMAS (CONCENTRACIONES)http://www.facebook.com/album.php?aid=221168&id=1545664501

LISTADO DE ASOCIACIONES, COLECTIVOS, BLOGS Y GRUPOS QUE PARTICIPAN Y APOYAN LAS CONCENTRACIONES Y REIVINDICACIONES AL INSS.

http://www.facebook.com/note.php?saved&%ACe_id=434311377037%20/%20!/note.php?note_id=434311377037

PARA TODAS LAS CIUDADES NOTA INFORMATIVA

http://www.facebook.com/note.php?saved&%ACe_id=434311377037%20/%20!/note.php?note_id=441993907037

FUENTE: http://www.otromadrid.org/articulo/11368/seguimos-lucha-hasta/