ALERGIA A LA ELECTRICIDAD, LA PLAGA DEL SIGLO XXI

La Electrosensibilidad

CARLOS M. REQUEJO
Arquitecto interiorista
cc@domobiotik.com

El origen de la electrosensibilidad parece ser la exposición crónica y habitual a campos electromagnéticos de alta o baja frecuencia.




Basta escuchar a los médicos que firman el Llamamiento de Friburgo, entre otros muchos, para darse cuenta de la proliferación de muchas dolencias ligadas a la electrosensibilidad, como comprobamos cada día en nuestra pràctica profesional en la Bioconstrucción, al tener que realizar el blindaje electromagnético de muchas viviendas para ayudar a sobrevivir a los afectados.

El llamado Síndrome de Electrosensibilidad (SE) ha sido definido por los expertos de la Unión Europea (1997) como una Hipersensibilidad a los Campos Electromagnéticos (HCEM). Según estudios realizados en países del norte de Europa, las personas electrosensibles pueden representar entre el 20 y el 25% de la población, o sea, una de cada cuatro o cinco personas.

Desde 2002, en Suecia se reconoce la electrosensibilidad como causa de incapacidad laboral (invalidez física), según verifica el Dr. Olle Johansson (Departamento de Neurociencias, Instituto Karolinska, Stockholm), y amenaza en convertirse en la plaga del siglo XXI.

Esta proliferación inalámbrica afecta a todos los seres vivos, y se ha observado que hormigas, murciélagos, ratas e incluso el ganado son afectados por las radiaciones electromagnéticas.

Recientemente, un estudio británico informa de la muerte de más de diez millones de pájaros en el entorno de las antenas de telefonía móvil.

Esta exposición radioeléctrica es involuntaria, indeseada e inadvertida, permanente y además indiscriminada, pues en grados diferentes afecta en la práctica al 100% de la población.

EFECTOS SANITARIOS DE LA CONTAMINACIÓN ELECTROMAGNÉTICA (CEM)

Se pueden producir efectos neurológicos a corto y medio plazo: insomnio, somnolencia matinal, estrés, angustia, ansiedad, pérdida de memoria, cefaleas, mareos, vértigo, fatiga crónica, atonía, desinterés, depresión, etc.

A largo plazo, pueden aparecer otros efectos biológicos, como patologías cardiovasculares, reumáticas y respiratorias. Algunos investigadores establecen relación causa-efecto con patologías degenerativas como Alzheimer, Parkinson, esclerosis, leucemia y cáncer (OMS).

La electrosensibilidad se relaciona con la permanencia en las cercanías de fuentes eléctricas artificiales, como líneas de alta tensión,transformadores, motores, antenas de telefonía, teléfonos móviles e inalámbricos, iluminación fluorescente, alarmas, ordenadores, electrodomésticos, máquinas, herramientas y redes eléctricas domésticas, principalmente.

Hasta ahora, la dificultad de los médicos para diagnosticar el síndrome de la electrosensibilidad hace que en España estos pacientes sean derivados al psiquiatra, cuando se trata de una enfermedad orgànica que afecta a un sector creciente de la población. Este error de diagnóstico, con frecuencia agrava el cuadro sintomático, pues el sujeto permanece expuesto largos años al agente causal, se retarda el tratamiento correcto y mientras tanto se le trata inadecuadamente con ansiolíticos y/o tranquilizantes.

Por otro lado, el afectado sufre rechazo familiar, social y laboral y se le acusa de alarmista, vago, quejoso o inadaptado laboral o socialmente.

Una de las pocas cosas que pueden hacer las personas afectadas es apagar los aparatos eléctricos de su vivienda (no con el mando), no tener inalámbricos DECT o similar (emiten de forma parecida a una antena de telefonía móvil pero dentro de casa) y utilizar el teléfono móvil con menor frecuencia.

Ante todo esto, hay que exigir urgentemente a nuestros gobernantes el reconocimiento por ley del potencial riesgo sanitario de los campos electromagnéticos, también la aplicación generalizada del principio de precaución y la redacción de un reglamento de prevención CEM, siguiendo el ejemplo de Suecia, Suiza, Italia, Rusia y otros países.

La segunda exigencia debe ser el reconocimiento médico de la electrosensibilidad como una enfermedad orgánica que puede afectar ya al 20% de la población, y el establecimiento de un protocolo médico de diagnóstico, tratamiento y prevención.

La tercera exigencia es el establecimiento de zonas CEM cero, libres de electropolución, donde esté prohibida toda emisión electromagnética, de alta o baja frecuencia, en particular prohibiendo el uso del teléfono inalámbrico y el móvil por los niños.

Usualmente está reconocido que es necesario proteger guarderías, colegios, asilos y hospitales, pero según la Domobiótica debemos añadir la exigencia urgente de proteger todos los dormitorios (melatonin risk).

Esta petición se ampara en los Derechos Fundamentales de la Constitución Española, como el principio de inviolabilidad del domicilio, y más aún del cuerpo humano y del cerebro, que deben declararse expresamente fuera del ámbito del espacio público radioeléctrico usado por las compañías. Es vital vivir en una casa sana, sin radiaciones ni materiales tóxicos, según la Bioconstrucción, porque todos somos sensibles a los factores ambientales, y potencialmente electrosensibles. Por lo tanto todos, hombres, mujeres y niños, estamos afectados en un grado u otro.

VIVIR SIN CEM

Precauciones de la máxima importancia para las personas electrosensibles:


No usar más de 30 seg. el teléfono móvil, excepto para las emergencias (accidente, incendio, etc.)
No usar en ningún caso el teléfono inalámbrico (DECT), eliminarlo e instalar un teléfono fijo
Identificar los equipos eléctricos de sus entornos doméstico y laboral (ordenadores, telecomunicaciones, electrodomésticos, etc.).
En los puestos de larga permanencia (sofá, despacho, cama, cuna), tomar una distancia de seguridad a cualquier fuente CEM, mínimo un metro.
Eliminar el vestuario, calzado y materiales aislantes en construcción y decoración (dieléctricos).
Respirar aire limpio, fresco e ionizado negativamente (aire de montaña). Si es preciso, usar un ionizador- purificador de aire en casa o el trabajo.
Beber mucho agua, mínimo tres litros diarios, preferentemente de manantial (agua corriente vitalizada, no de botella).
Comer diariamente productos naturales frescos (frutas, verduras), preferentemente de cultivo biológico certificado.
Evitar los largos periodos de sedentarismo y hacer ejercicio físico intenso, mínimo una hora al día (mejor al aire libre).
Caminar descalzo, mínimo media hora al día, sobre césped o arena, para descargar a tierra el electroestrés (voltaje corporal).
http://www.laeco.net/electrosensibilidad.htm

El viaje de los residuos peligrosos

AUNQUE APENAS SUPONEN EL 0,1% DE LAS BASURAS ESPECIALES, SU PARTICULARIDAD REQUIERE UN TRATAMIENTO DIFERENTE

PAMPLONA, ESTHER IMÍZCOZ - Lunes, 23 de Abril de 2012 -



Residuos peligrosos en un punto limpio.

 
¿DÓNDE se deben depositar las pilas o baterías gastadas?, ¿cómo se eliminan los restos tóxicos de pinturas o disolventes?, ¿pueden reciclarse las radiografías?

Determinados objetos o productos que ocasionalmente se utilizan en el ámbito doméstico generan o se convierten en los denominados residuos peligrosos, una tipología que engloba a todos aquellos elementos que precisan un tratamiento diferente al que recibe comúnmente la basura, y que por lo tanto no deben depositarse en los contenedores, sino en los puntos limpios, para que sus componentes tóxicos puedan ser neutralizados.

Aerosoles, extintores, aceites y filtros de automoción, combustibles, medicamentos, pintura, ácidos, radiografías y productos de limpieza son algunos de los llamados residuos peligrosos, una denominación que prefieren sustituir por la de "especiales" en la Mancomunidad de la Comarca de Pamplona, entidad responsable de su recogida, ya que "el concepto de peligroso es el legal, pero no hay que alarmarse mucho; simplemente se trata de productos que al degradarse darían lugar a elementos que hay que tratar de manera distinta al resto de la basura", explica Carmen Láinez, directora del área de Residuos de la Mancomunidad.

En el año 2011 se recogieron en la Cuenca de Pamplona 148 toneladas de residuos peligrosos, una cifra que apenas alcanza el 0,1% del total de los residuos especiales recogidos en los puntos limpios, y que es similar a la de 2010 (159 toneladas) y a las de años anteriores. Hay que recordar que en estas ubicaciones únicamente se recogen los restos de procedencia doméstica, que tan sólo suponen el 0,65% del total de residuos peligrosos recogidos en Navarra, según el Plan Integral de Gestión de Residuos del Gobierno de la Comunidad Foral.

La Mancomunidad de la Comarca de Pamplona comenzó a gestionar la recogida de los residuos peligrosos domésticos en febrero de 2000, cuando se inauguró el primer punto limpio en la Cuenca. Antes de esta fecha, se trasladaban junto con el resto de basuras al vertedero. En la actualidad existen dos puntos limpios fijos (situados en los hipermercados Eroski y E.Leclerc) y 28 ubicaciones diferentes para los puntos limpios móviles donde pueden depositarse estos residuos.

La Mancomunidad es la encargada de recoger estos residuos, pero el tratamiento de los mismos corre a cargo de la empresa Ecoiruña, quien hace seis años ganó el concurso para su gestión. Este contrato está ahora a punto de finalizar, y a principios de mayo se conocerá qué empresa resulta adjudicataria del servicio, que tiene un coste anual de aproximadamente 50.000 euros, durante los próximos cuatro años.

Ecoiruña recibe en sus instalaciones de Landaben los residuos de origen doméstico de la Comarca de Pamplona, además de los procedentes de las industrias que tienen contratados sus servicios. La empresa se dedica a separarlos y clasificarlos según su tipología, para poder derivarlos después a otras empresas, que son las que realizan su tratamiento. Todas las gestoras de residuos peligrosos deben reunir una serie de requisitos y contar con el visto bueno del Gobierno de Navarra, que dispone de un listado de las empresas capacitadas para el tratamiento o traslado de estos elementos.

Cada tipo de residuo requiere un proceso diferente para hacer desaparecer sus componentes tóxicos. Diana Allué, de Ecoiruña, explica que "en general buscamos que el tratamiento de los residuos sea la recuperación y/o valorización de los mismos, aunque hay casos en los que no es posible", y cita como ejemplos los medicamentos o el fibrocemento, que después de ser correctamente acondicionados se trasladan al vertedero.

Por el contrario, otros residuos reciben un final muy distinto. Los aceites industriales se pueden recuperar, al igual que los disolventes. De las radiografías se extrae la plata, mientras que de las baterías es posible obtener el plomo, al igual que determinados componentes metálicos y plásticos de los equipos electrónicos. Los envases, una vez lavados y descontaminados, pueden reutilizarse, y en el caso de las pilas, es posible recuperar los metales que las componen.

Desde la Mancomunidad consideran que "nunca está de más" recordar a los ciudadanos la importancia de acudir a los puntos limpios para deshacerse de los residuos especiales, tanto peligrosos como inocuos, y celebran el creciente número de visitas que reciben (165.332 en 2011, un 5,07% más que el año anterior).

http://www.noticiasdenavarra.com/2012/04/23/vecinos/pamplona/el-viaje-de-los-residuos-peligrosos

MÉXICO: Abandonan tanque con desechos tóxicos en Anáhuac, NL

En un predio dejaron un vagón de ferrocarril con 20 mil litros de amoniaco-anhidro, lo cual ha despertado la preocupación de los habitantes del municipioJuan Manuel Reyes Cruz / Corresponsal




El vagón del ferrocarril contiene 20 mil litros de amoniaco anhidro



CIUDAD ANÁHUAC, Nuevo León, 22 de abril.- Habitantes de Ciudad Anáhuac se muestran preocupados ya que en un terreno de predio irregular que perteneció a Ferrocarriles Nacionales de México, se encuentra abandonado un ferrocarril-tanque al parecer con 20,000 litros de amoniaco-anhidro, considerado sumamente tóxico.

Este tanque está abandonado en la colonia Independencia frente a un campo de futbol, donde cada tarde se reúnen habitantes de Rodríguez a disfrutar del deporte, y donde hace 20 años, existían en ese lugar los patios del ferrocarril de la entonces empresa ferroviaria mexicana.

El principal problema que enfrenta este tanque es que ya no se cuenta con vía ferroviaria para sacarlo del lugar donde quedó abandonado ya que ahora el uso de vía lo tiene la empresa Americana Kansas City Souhtern de México, que no tiene acceso a ese lugar ya que el resto de las vías con el tiempo se removieron para dar paso a vialidades.

Las personas que viven en ese lugar, son considerados paracaidistas, ya que levantaron sus humildes viviendas sin contar con el permiso correspondiente y ponen en peligro sus vidas ya que algunas de ellas, se encuentran a tan solo dos metros de distancia. Adolfo Guajardo López, habitante de esa ciudad, aclara que la Asociación Nacional de Industrias Químicas y la empresa Macro Químicos de Monterrey, les informó que el tanque no se debe mover sin contar con personal debidamente capacitado ya que es sumamente peligroso.

Hace dos años, empleados de protección civil o pudieron realizar una revisión ya que no son expertos en el manejo de productos peligrosos.

"Ya se habló con Kansas City, y por el número de serie se reconoció la existencia de ese tanque, la respuesta fue que pensaban que ya no estaba en uso o desconocían su existencia, pero indicaron que los dueños es una empresa desaparecida que respondía con la razón social Omega Mexicana" , dio a conocer Guajardo López.

En entrevista con el presidente municipal, Santos Javier Garza García, aseguró a Grupo Imagen Multimedia que el tanque no representa ningún peligro para la ciudadanía y que desde hace dos años se buscan los medios para sacarlo de la ciudad.

"Ese tanque no representa ningún peligro, expertos ya estuvieron cerca de él y no tiene ningún químico ya que después de 20 años, este se evapora al no tener ningún movimiento, hay una empresa que nos cobra 400 mil pesos para sacarlo de la ciudad, es más en la próxima junta de cabildo lo tenemos como uno de los puntos a discutir, pero buscaremos que el gobierno de Nuevo León nos apoye para tal envergadura" dijo el munícipe de esa ciudad fronteriza.

ogz

2012-04-22 13:06:00

http://excelsior.com.mx/index.php?m=nota&seccion=seccion-nacional&cat=1&id_nota=828474&photo=1

Las 10 mejores preguntas acerca de su diagnóstico de Fibromialgia

escrito por Mylene Wolf


Cada vez con mayor frecuencia, las personas con fibromialgia quieren un médico que realmente les escuche y les respete como individuos. Este nivel de apoyo y comunicación con su doctor, es sumamente valioso, porque nos hace sentir cómodos en la relación médico-paciente.


Todos queremos estar seguros de que estamos recibiendo una atención de calidad y los tratamientos mas novedosos, además de obtener un conocimiento actualizado sobre las investigaciones. Todos queremos que nuestros médicos sean fibro-amigables.


La relación entre el paciente con fibromialgia y su médico de cabecera es fundamental para el manejo de su salud en general, no solo a nivel de la fibromialgia. Preste atención cuando va a establecer la relación con un nuevo doctor, ya que el conocimiento, experiencia y juicio del médico serán absolutamente críticos en cada etapa del camino. Millones de personas en el mundo han sido mal diagnosticadas con otras enfermedades, porque los médicos aún no están del todo familiarizados con la fibromialgia, o simplemente no la consideran una enfermedad real. Afrontar un diagnóstico de fibromialgia puede ser aterrador y confuso.


He estado leyendo el libro “The 10 Best Questions for Living with Fibromyalgia” (Las 10 Mejores Preguntas para vivir con Fibromialgia) del cual he tomado como referencia el capítulo “Las 10 mejores preguntas acerca de su diagnóstico de la Fibromialgia” para realizar este artículo. Algunos textos los he traducido y transcrito exactamente iguales al libro, pero otros los he modificado o complementado con mis propias observaciones, o he ajustado algunos textos para el paciente hispanoamericano.


El siguiente cuestionario, le puede servir para recordar que cosas preguntarle al médico, al recibir su diagnóstico de fibromialgia, ya que usualmente ante dicha situación nos encontramos tan abrumados, que no pensamos en muchas cosas importantes que debemos preguntar. Obviamente, las preguntas a continuación son para pacientes recientemente diagnosticados.


1. ¿Cómo se puede saber con certeza que tengo fibromialgia?
Esta pregunta puede ser la pregunta más importante de su vida. Muchas personas nunca piensan en hacer esta pregunta. Están demasiado asustadas, confundidas, o aliviadas de tener finalmente una etiqueta para sus dolencias misteriosas. Sin embargo, la fibromialgia es una enfermedad compleja, sin una prueba de diagnóstico definitivo, en comparación con la lectura de una mamografía o el análisis de una muestra de sangre de laboratorio.


Para ser diagnosticado con fibromialgia, un paciente debe cumplir con dos criterios:
Tres o más meses consecutivos de dolor que se produce por encima y por debajo de la cintura y en el lado izquierdo y derecho del cuerpo (dolor crónico generalizado), y
Sensibilidad significativa en por lo menos once de los dieciocho puntos sensibles a la palpación ligera (definida como 4 kilogramos de presión). Vea el diagrama de los puntos sensibles aquí.
El examen de los puntos sensibles es la única prueba de diagnóstico para la fibromialgia y se considera que tiene un 80% de precisión. Se creó formalmente por el Colegio Americano de Reumatología (ACR) en 1990. Pero las habilidades de los médicos varían en la cantidad de presión que se aplica durante la prueba y cómo interpretar los resultados. Esto es especialmente cierto en el caso de los médicos que no están familiarizados con la fibromialgia o se encuentran renuentes ante este diagnóstico.


Hay que tener presente que el diagnóstico de fibromialgia es errado un 20% de las veces. Muchos de los síntomas de la fibromialgia se asemejan a los de otras enfermedades, como el hipotiroidismo, polimialgia reumática, neuropatías, lupus, esclerosis múltiple, y artritis reumatoide. Asegúrese de que le hayan hecho todas las pruebas y exámenes apropiados para descartar otros posibles trastornos. Como la “fibromialgia” es la nueva palabra médica de moda, su médico puede tener la tentación de etiquetarla con demasiada rapidez, del mismo modo, que algunos médicos diagnostican erradamente algunos tipos menores de demencia, como la enfermedad de alto perfil “Alzheimer”.


Recuerde que no está desafiando la sabiduría de su médico ni sus credenciales. Un buen médico da la bienvenida a preguntas y considera que el paciente tiene todo el derecho de saber lo más posible acerca de su fibromialgia.


Como experto en fibromialgia, el Dr. Michael McNett dice: “Fácilmente la mitad de los médicos que hay, no creen que la fibromialgia existe. El paciente debe aprender cuáles son los criterios de la ACR, ya que allí está la respuesta; y educarse sobre los 18 puntos sensibles alrededor de su cuerpo.” La conclusión es, no subirse al “tren de la fibromialgia”, a menos que tenga un boleto.


Importante: Asegúrese de que su pregunta sea: "¿Qué tan seguro..." en lugar de "¿Está seguro...." Cuando usted pide un Sí o No como respuesta, como "¿Está seguro…?", usted no obtendrá tanta información de su médico, como cuando la pregunta sea hecha de una forma más abierta, como "¿Qué tan seguro...?"


2. ¿Qué ocasionó mi fibromialgia? ¿Cuál es mi pronóstico?
En realidad, es muy poco probable que el médico conozca las respuestas, pero hacer estas preguntas es parte de la naturaleza humana. En realidad, nadie entiende aún exactamente lo que causa la fibromialgia. Las teorías varían considerablemente desde‘ocasionado por traumatismos’ hasta ‘desequilibrios químicos y problemas autoinmunes’.


Su pronóstico es su perspectiva de salud a largo plazo. La fibromialgia no es una enfermedad terminal (nadie muere por su causa, por lo menos por ahora), pero si es crónica y no existe una cura conocida. La intensidad de sus síntomas pueden variar, pero probablemente nunca desaparecerán. Muchas personas viven una vida plena con su fibromialgia en remisión durante largos períodos de tiempo.


Rosie Hamlin, compositora y cantante de la década de 1960 del éxito "Angel Baby", quien sufre de fibromialgia, recuerda: "Mi médico me dijo que yo no iba a morir de mi fibromialgia, pero aún así, yo pensaba todo lo contrario."


Una buena pregunta de seguimiento es: "¿Mis hijos, hermanos y otros parientes de sangre tienen riesgo de sufrir fibromialgia?" Aunque la mayoría de las personas con fibromialgia no tienen familiares con fibromialgia, hay un componente genético que los investigadores apenas están comenzando a desenmarañar.


3. ¿Cuáles son mis mejores opciones de tratamiento?
En la actualidad, existen varios medicamentos aprobados para fibromialgia; otros para el tratamiento del dolor, como analgésico o relajantes musculares; además de medicamentos para los trastornos del sueño, antidepresivos y otros fármacos para los síntomas relacionados, como el síndrome del intestino irritable.


En ausencia de cualquier medicación segura, es recomendable trabajar con su médico para desarrollar un plan de tratamiento de múltiples facetas. Además existen muchos tratamientos en medicina complementaria y alternativa que pueden ayudarle; hable con su médico al respecto. Los tratamientos más comunes son: terapia de masaje, acupuntura, terapia física, meditación, yoga, tai chi, ejercicios acuáticos, magnetoterapia, bioretroalimentación, remedios herbales, suplementos naturales, terapia musical y artística, etc.


4. ¿Qué cambios puedo hacer en mi estilo de vida para ayudar a mi salud en general y mejorar mi comodidad?
Hacer un cambio de estilo de vida significa modificar o eliminar hábitos de vieja costumbre con el fin de adoptar y mantener nuevos hábitos más saludables. Su médico, probablemente, le recomendará baja de peso, dieta y actividad física o ejercicio.


Un programa regular de ejercicio suave le ayudará a mantener el tono muscular, disminuir el dolor y manejar las crisis. Es aconsejable que trate de buscar un gimnasio que tenga entrenadores personales que manejen pacientes con fibromialgia, a fin de ayudarle a alcanzar sus objetivos sin lastimarnos o provocarnos crisis.


La adopción de cambios saludables en su estilo de vida es un enfoque muy sensible para manejar la fibromialgia. Un estilo de vida saludable también puede literalmente salvar su vida mediante la prevención de un ataque al corazón, derrame cerebral, o la aparición de diabetes tipo 2.


5. ¿Qué puedo hacer para evitar crisis o brotes? ¿Cómo puedo controlar mi depresión, ansiedad y/o estrés?
Aquellas cosas que desencadenan o disparan los brotes de fibromialgia, son muy variadas y con frecuencia no pueden preverse. Sin embargo, muchas personas aprenden a evitar sistemáticamente ciertas circunstancias, como alimentos o tabaquismo, situaciones estresantes, y buscan mecanismos para aliviar sus trastornos del sueño.


Las emociones negativas pueden ser una carga pesada (pero muy comprensible) para muchos pacientes con fibromialgia. Esto es especialmente cierto si usted ha pasado meses o años sin obtener un diagnóstico preciso, viviendo con un dolor intenso, y con poco o ningún apoyo de sus seres queridos.


Su médico puede recetarle medicamentos o sugerirle diversas terapias alternativas. Para tomar las riendas de su salud de forma proactiva, sobre el manejo de sus emociones y mejores relaciones con su pareja, no dude en buscar ayuda profesional, como un psicólogo o consejero competente.


6. ¿Qué puedo hacer acerca de mi fibro-neblina?
La fibro-neblina o la neblina mental es un síntoma común de la fibromialgia. Los pacientes que sufren de disfunción cognitiva, como problemas de concentración, problemas de memoria, incapacidad para realizar múltiples tareas, la capacidad de atención y la velocidad mental disminuida, y los problemas relacionados como depresión, ansiedad y trastornos del sueño. Escuchar a su médico hablarle acerca de medicamentos o cambios de estilo de vida para luchar contra la fibro-neblina, le ayudará a superar la sensación de que está perdiendo la razón o la inteligencia.


No minimizar o pasar por alto su fibro-neblina. El Dr. Patrick Wood, un experto en fibromialgia, en Seattle, dice: “Tengo muchos pacientes que me dicen, 'Yo puedo vivir con el dolor. La fatiga es difícil. Pero lo peor de la fibromialgia es que no puedo pensar con claridad. No puedo hacer una vida '”.


7. ¿Qué otras condiciones médicas puedo desarrollar que deban ser tratadas o monitoreadas?
Esta pregunta se refiere a dos escenarios:
La superposición de condiciones con la fibromialgia: La superposición de las condiciones incluyen el síndrome de dolor miofascial (dolor muscular crónico), dolor de la articulación temporomandibular (ATM), el síndrome del intestino irritable (SII), el síndrome de fatiga crónica (SFC), períodos menstruales dolorosos y depresión. Suponiendo que su médico tenga conocimiento sobre fibromialgia y ha realizado una historia médica completa incluyendo exámenes y estudios de usted, pregunte cómo sus otras dolencias podrían estar relacionadas con la fibromialgia y cuáles serían los tratamientos mas adecuados.
Otras enfermedades que pueda tener o desarrollar independiente de la fibromialgia: En el segundo escenario, tanto usted como su médico deben estar alerta a cualquier enfermedad existente, nueva o potencial, no relacionada con la fibromialgia. Por ejemplo, no deje que su fibromialgia esconda el diagnóstico y tratamiento de enfermedades del corazón, diabetes o alergias.


8. ¿Qué consejo me puede dar acerca de mi capacidad para seguir trabajando? ¿O sobre la posibilidad de aplicar para pensión por discapacidad?
Puede ser que sus síntomas de fibromialgia, le impidan un buen desempeño en el trabajo o siquiera estar allí en absoluto. Si este es su caso, asegúrese de informar a su médico y pedirle su consejo y asistencia médica, ya que su futuro financiero y su calidad de vida están en riesgo.


De igual forma, si se enfrenta a la posible discapacidad, primero que todo, necesitará los datos médicos de su doctor. Obtener pensión por discapacidad del Seguro Social o la Seguridad Social (dependiendo de su país) no es fácil y a menudo toma una gran cantidad de tiempo y perseverancia. Esta es una discusión potencialmente compleja que pueda tener que conversar varias veces con su médico.


9. ¿Qué me puede aconsejar sobre embarazo y/o menopausia?
Usted puede no haber considerado cómo el embarazo o la menopausia pueden afectar su fibromialgia. La interacción de la fibromialgia y las hormonas apenas está empezando a entenderse. Pero los investigadores han encontrado correlaciones entre la fibromialgia y las complicaciones del embarazo, fertilidad reducida, y molestos síntomas de la menopausia.


Algunas mujeres experimentan una reducción en los síntomas de fibromialgia durante el embarazo, mientras que otros sufren más. El embarazo es posible con la fibromialgia, pero el manejo de los síntomas puede requerir algo de ayuda extra y los consejos de su médico.


Del mismo modo, la respuesta de los pacientes con fibromialgia ante la menopausia también varía ampliamente. Hable de su situación personal con su médico, tales como la lactancia materna después del embarazo o la terapia de reemplazo hormonal (TRH) después de la menopausia.


10. ¿Qué síntomas son lo suficientemente graves como para que yo le llame? ¿Con qué frecuencia debo verlo regularmente?
Hacer estas preguntas ahora tiene mucho sentido, para saber cuándo y con qué frecuencia debe contactar a su médico.


Si usted está contemplando la posibilidad de ver a un especialista, pregúntele a cualquiera: “¿Dónde me recomiendas que me atiendan?" o "¿Tienes algún especialista en fibromialgia al que me pueda referir?”


Importante: Lleve un dispositivo de grabación a sus citas y pídale permiso a su médico para grabar sus respuestas, ya que estará recibiendo una gran cantidad de información nueva. A los buenos médicos no les importará y realmente apreciarán su deseo de participar de forma activa en el cuidado de su salud.


La pregunta mágica
¿Qué es lo más esperanzador que me puede decir acerca de mi diagnóstico?
Trate de pensar en su diagnóstico como más esperanzador que impotente. Por lo menos usted puede sentirse aliviado al finalmente conocer que sus síntomas tienen un nombre y que hay millones de otras personas sufriéndolo. Usted y su enfermedad invisible han sido reivindicados. Usted no está loco, después de todo.


Como experto en la fibromialgia y defensor del paciente, Devin J. Starlanyl, dice: “La validación es un tema muy importante porque se trata de una enfermedad invisible. Las personas con fibromialgia a menudo no reciben el apoyo que necesitan, porque una gran cantidad de personas, incluidos los médicos, piensan que todo está en la mente.”


La fibromialgia como un trastorno médico por fin ha ganado el respeto y el interés. Esto significa que ahora hay megadólares destinados para la investigación sobre medicamentos, terapias, orígenes, y la comprensión de las causas y cura potencial de la fibromialgia. Idealmente, los investigadores pronto encontrarán nuevas formas de adaptar de forma precisa, los planes de tratamiento altamente individualizados.


Así que, pregunte a su médico también por buenas noticias, ¿Cuál es el mejor resultado que usted ha visto en casos como el mío? Esto le ayudará a poner las cosas en perspectiva. Usted se merece una buena noticia hoy también.
Conclusión
No hay nada más reconfortante o poderoso que ser un paciente bien informado. Ser un paciente con empoderamiento significa que usted está involucrado como un jugador activo, junto con sus médicos, en la comprensión y el tratamiento de su fibromialgia. Trate de tener buenos hábitos de salud y un estilo de vida sano; y siempre tenga una mente inquisitiva, sobre todo en lo que se refiere a la lucha contra la fibromialgia.


fuente:
http://fibromialgico.blogspot.com/

escrito por Mylene Wolf

Reclaman a la UE medidas para reducir la exposición a tóxicos medioambientales por su peligrosidad para la salud

16/04/2012 - 12:13

MADRID, 16 (SERVIMEDIA)

Greenpeace, Ecologistas en Acción, CCOO, UGT, Asquifyde y la Fundación Vivo Sano han pedido al ministro de Agricultura, Alimentación y Medio Ambiente, Miguel Arias Cañete, que solicite a la Unión Europea medidas para reducir la exposición a disruptores endocrinos, nanopartículas y "sustancias de elevado nivel de preocupación" ante la creciente evidencia científica que relaciona estos tóxicos medioambientales con numerosas enfermedades.

Según informa Ecologistas en Acción, esta petición se realiza ante la reunión que mantendrán los ministros de Medio Ambiente de la UE para preparar el 7º Programa de Acción en Medio Ambiente (PAM) y que se celebrará del 17 al 19 de abril.

Según distintos informes de la propia Comisión Europea, cada vez está más clara la influencia de estas sustancias en el desarrollo del cáncer, obesidad, diabetes, sensibilidad química múltiple o alteraciones cardiovasculares y neurológicas, entre otras enfermedades.

En una carta enviada a Arias Cañete, las mencionadas organizaciones le transmiten su preocupación "por la falta de protección de la salud humana y del medio ambiente por la exposición a todos estos elementos, que suponen una grave amenaza, en particular durante las primeras etapas de la vida".

Por eso, solicitan al ministro que pida que el 7º PAM incluya objetivos claros, plazos específicos y recomendaciones políticas orientadas a aportar soluciones, "ya que la actual normativa europea no aborda suficientemente estos temas".

En opinión de estas organizaciones, el 7º PAM debería contribuir a cerrar los vacíos legales y a mejorar el cumplimiento de la normativa existente. En cualquier caso, subrayan que no se debe esperar a esa reunión para tomar medidas, sino que se deben dar pasos urgentemente para prevenir la exposición a sustancias peligrosas a través de medidas de ámbito nacional y europeo.

(SERVIMEDIA)

16-ABR-12

JCV/caa

http://ecodiario.eleconomista.es/sociedad/noticias/3897172/04/12/reclaman-a-la-ue-medidas-para-reducir-la-exposicion-a-toxicos-medioambientales-por-su-peligrosidad-para-la-salud.html

Enfermos de Síndrome de Sensibilización Central reclaman el reconocimiento del sistema sanitario

El Adelantado - Segovia | 14/04/2012



Los participantes en la concentración, ante la sede del
INSS. /J.Martín

Enfermos y familiares de pacientes con Síndromes de Sensibilización Central se concentraron ante la fachada del Instituto Nacional de Seguridad Social (INSS) para reivindicar el reconocimiento en el sistema sanitario de este tipo de enfermedades.

Bajo esta denominación, se engloban un grupo de enfermedades que comparten una elevada comorbilidad y sobre todo que tienen la característica común de una hipersensibilización del SNC, lo que supone un amplísico abanico sintomático. Además tienen carácter multisistémico y puden llegar a ser absolutamente inhabilitantes para las personas que las paceden.

Estas enfermedades empiezan a tener una presencia muy importante en nuestra sociedad, muy lejos de los umbrales de las llamadas “enfermedades raras”, y son principalmente la Encefalomielitis Miálgica -malconocida como sínrdome de fatiga crónica, la Fibromialgia y la Sensibilidad Química Múltiple.

Los afectados por estos trastornos aseguran que mientras que la investigación científica de estas patologías ha avanzado mucho” los tribunales médicos e inspectores del INSSno han actualizado sus conocimientos, por lo que parece lógico que las nuevas aportaciones científicas deriven en una actuación más coherente por parte de la administración sanitaria”.

Además aseguran sentirse “desprotegidos en el sistema sanitario y social ya que los equipos de valoración ignoran los informes de los especialistas y los resultados de las pruebas.”
http://www.eladelantado.com/noticia/local/146608/enfermos_de_sindrome__de_sensibilizacion

Cada vez más asistentes a las Concentraciones de Fibromialgia-Sfc-Ssqm

Cada vez son más las personas que acuden a la calle Luis Vives de Castellón donde se realizan las concentraciones

Todos los días 12 de cada mes en todas las ciudades de españolas, se organiza una Concentración Provincial fibromialgia-Sfc-Ssqm para sensibilizar a la gente hacia las personas que padecen enfermedades crónicas como la Fibromialgia (FM) o el Síndrome de Fatiga Crónica postviral (SFC/EM), entre otras, y que sufren el olvido, la marginación y la falta de diligencia de las Instituciones.



“Nuestro propósito es insistir para que pongan en marcha los mecanismos necesarios para acabar con esta injusticia que destroza física y psicológicamente a los enfermos y los lleva casi siempre, con su familia, hacia un estado de pobreza real, al no ser reconocidas estas enfermedades como invalidantes por la Sanidad Pública Española, salvo dramáticas excepciones, y provocan así el consecuente despido procedente por faltas al trabajo, aun justificadas” comentan las personas que acudieron a la concentración.

http://www.eltriangulo.es/contenidos/?p=14492

Resumen de la I Jornada sobre Encefalomielitis Miálgica (SFC) AFINSYFACRO

Resumen redactado por AFINSYFACRO, de la I Jornada sobre Encefalomielitis Miálgica (SFC) a la que asistimos en calidad de público el pasado 16 de Marzo en el Hospital Nisa Pardo Aravaca. La Jornada estuvo organizada por la Unidad del EM, SFC y FM de Madrid (Hospital Nisa Aravaca) y el Centro Universitario de Medicina Deportiva de la Universidad Complutense.

RESUMEN


La encefalomielitis miálgica (EM), también denominada en la bibliografía síndrome de fatiga crónica (SFC), es una enfermedad compleja, que incluye un trastorno profundo de la regulación del sistema nervioso central (SNC) y del sistema inmunitario, un trastorno del metabolismo energético- celular y del transporte de iones, y alteraciones cardiovasculares. Su fisiopatología subyacente causa anomalías medibles en las funciones físicas y cognitivas, y proporciona una base para entender las manifestaciones .El síndrome de fatiga crónica es una afección que produce cansancio o agotamiento (fatiga) importante y prolongado, que no se alivia con el descanso y no está causado por una enfermedad médica conocida. Para diagnosticar Síndrome de Fatiga Crónica (SFC), el grado de cansancio debe ser lo suficientemente importante como para disminuir en un 50% la capacidad de realizar las actividades diarias y no debe existir ninguna enfermedad médica que explique la fatiga. El SFC afecta al Sistema Nervioso Central y su conexión con los Sistemas Neurovegetativo, Inmune y Neuroendocrino.

Afectación Muscular en el SFC


Los Doctores Juan Carlos Segovia y Francisco Javier López- Silvarrey Varela del centro universitario de medicina deportiva (CUMED) así como la Drª. Andrea Suárez del grupo multidisciplinar del centro médico “Delfos” han hecho estudios sobre la reserva aeróbica, así como el perfil de adaptación al esfuerzo en estos pacientes. El estudio que se ha realizado es una Ergometría o prueba de esfuerzo que se hace en una cinta rodante o en una bicicleta estática y se hace dos veces una un día y la otra a las 24H. ¿Qué se mide? Se miden los METS que son equivalentes metabólicos que equivalen al gasto de energía de una persona en reposo expresado en ml de oxígeno (O2) por kilogramo (Kg) de peso por minuto (1METS=3,5ml O2 / kg /min). ¿Cuándo se para la prueba? Se para cuando el individuo alcanza la frecuencia cardiaca máxima teórica (FCMT) que supone una aproximación al consumo máximo de O2 y por tanto el momento en que se debería llegar al agotamiento.

FCMT= 212 – Edad del paciente

La mayoría de los estudios tienen como objetivo alcanzar el 85% de la FCMT

85/100 X (212 – Edad del paciente)

Así pues, los METS nos indican la máxima capacidad de esfuerzo de una persona.

¿Qué ha ocurrido en los estudios que se han hecho con un grupo de personas sanas de vida sedentaria y otro con SFC? Se ha visto que los pacientes con SFC hay una caída media de la capacidad de esfuerzo del 29%.Por tanto la capacidad funcional de esfuerzo, medida en METS, aplicando el protocolo de Bruce, es menor que en la población en general.

¿Quiere esto decir que los pacientes con SFC no deban hacer ejercicio físico? NO y lo que habitualmente ocurre según el Dr. Juan Carlos Segovia es que estas personas tienden a la KINESIOFOBIA. ¿Qué es esto? simplemente miedo irracional a moverse por las consecuencias que esto supone. Se ha demostrado que esto no es así y si que es verdad, que es importante el ejercicio moderado regular, para evitar que la condición física empeore, aunque debe estar supervisado por un médico o un fisioterapeuta. Entre los tratamientos no farmacológicos que usan los pacientes figuran la acupuntura, la hidroterapia, el ejercicio liviano, los masajes, los estiramientos musculares, el tai-chi y el yoga siempre, adecuado a la situación del enfermo.

Cada sesión debe ser comprimida en periodos muy breves de actividad; es necesario que la pauta de ejercicio sea asumible y el ejercicio apropiado para un enfermo de SFC es aquel que le permita recuperarse en un tiempo no superior a 15 minutos tras el esfuerzo y que no le induzca fatigabilidad extraordinaria al día siguiente de su realización. Idealmente se propone un ejercicio mixto (aeróbico-anaeróbico) podría realizarse por ejemplo un ejercicio aeróbico, como un pequeño paseo, y después pasar al trabajo anaeróbico por ejemplo, estiramientos. Los periodos totales de actividad por sesión no deben sobrepasar 20min 3 veces por semana.

Afectación del Sistema Nervioso Central en el SFC/EM

De ello hablaron el Dr. Javier García Psicólogo y la Dra. García Quintana médico de medicina interna del grupo multidisciplinar Delfos de Barcelona.

Las pruebas neuropsicológicas confirman la existencia de deficiencias cognitivas; Varios estudios neuropsicológicos metodológicos encuentran deficiencias en la capacidad de atención, capacidad de procesar información auditiva compleja, en la memoria verbal y visual, así como en el tiempo de reacción. A pesar de las limitaciones metodológicas, la investigación neuropsicológica si es bastante consistente a la hora de demostrar que el deterioro se centra en el área de procesamiento de información compleja. Que las afecciones en la memoria y las dificultades de aprendizaje sean producidas por la ralentización del procesamiento de información, por dificultades en el procesamiento verbal o por susceptibilidad a interferencias son interrogantes importantes que han sido analizados en un estudio reciente. En este estudio los pacientes de SFC resultaron ser sensibles a distracciones breves, en el sentido de interrupción, lo que les provocó deficiencias de memoria (retardada e inmediata).

La terapia cognitivo-conductual como modalidad terapéutica del SFC está constituida por una serie de técnicas, basadas en los principios de la modificación de la conducta y en la teoría cognitiva, orientada a potenciar la modificación de pensamientos y los comportamientos relacionados con los síntomas y la angustia del afectado.

Un modo diferente de abordar el estudio de exploración neurofisiológica es evaluar el riego sanguíneo en el cerebro mediante SPECT (Tomografía Computerizada de Emisión de Fotones), técnica que permite observar alteraciones cerebrales no detectables mediante RMN. La mayoría de estos estudios en pacientes de SFC han detectado una disminución significativa del riego sanguíneo cerebral. Se inyecta contraste al enfermo, pero hay que hacerlo en estimulación y no en situación basal, de esta manera se han encontrado alteración de flujos cerebrales en los enfermos. Y debido al cansancio físico provoca en el enfermo empeoramiento cognitivo, se bloquean y pierden la sintonía entre ambos hemisferios.

Mediante las escalas de WCHELER, se mide la funcionalidad cerebral y se ha observado, que en el SFC, hay un envejecimiento precoz cerebral a nivel funcional.

El cerebro está dividido en áreas funcionales y mediante el NEUROGRAM se ha visto, que existe una afectación del área prefrontal del cerebro.

En uno de estos estudios se analizó la disminución del riego sanguíneo en determinadas regiones del cerebro en sujetos sanos comparándolos con pacientes de SFC, hallándose disminución del riego en el 80% de estos últimos.

Mesa sobre Fibromialgia


El doctor Carlos Isassi afirma que "es posible que la celiaquía simule lo que hoy en día conocemos como fibromialgia"

No existe ninguna prueba específica para el diagnóstico de la fibromialgia, por lo que éste se basa en el examen clínico de los síntomas .Dio a conocer un estudio de la relación entre celiaquía y fibromialgia que se llevo a cabo en el Hospital Puerta de Hierro de Madrid, con el Doctor Carlos Isassi al frente y que cuenta con la colaboración de la Asociación de Celíacos de Madrid (ACM). Estudios anteriores demuestran que el 8% de celíacos adultos estaban previamente diagnosticados de FM.

Los pacientes con fibromialgia han mejorado con dieta sin gluten, un tratamiento para celíacos

Según el Doctor Isassi: "En los primeros análisis de nuestra investigación, además de que hay pacientes fibromiálgicos que son celíacos, hemos visto que pacientes con fibromialgia han mejorado con dieta sin gluten, un tratamiento para celíacos".

"Mi teoría es que la fibromialgia no es una enfermedad, como se acepta habitualmente, sino la descripción de unos síntomas que después, en las pruebas, no revelan nada y que puede estar producida por enfermedades no reconocidas. Yo pienso que es posible que la celiaquía simule lo que hoy en día conocemos como fibromialgia".

Lo que aún no saben es si el tratamiento consigue avances en todos los pacientes de FM con celiaquía o sólo da resultado en algunos.

Avances Científicos en el SFC


El Dr. Meileir, profesor de fisiología, patofisiológia e inmunología de la” Virje Universitet de Bruselas”, expuso los nuevos avances en sus investigaciones, fruto de las cuales es muy probable que en menos de un año pueda tener preparado un test en orina que pueda servir para diagnosticar esta patología. Ello es debido, a que según estas investigaciones, la alteración de la ratio Th1/Th2, puede constituir un biomarcador específico para la enfermedad (publicado en la revista “Jounal of International medicine del 2011”). Hizo también un balance de los tratamientos que de forma experimental se están aplicando por diferentes equipos médicos, destacando el reciente trabajo Noruego sobre el Rutuximab del cual, hemos hecho referencia en nuestra web.

Conclusión


El SFC o Encefalomielitis Miálgica queda claro, que no es una enfermedad psiquiátrica, que existen parámetros medibles en la Ergometría que demuestran que existe una alteración muscular en el paciente y una fatigabilidad pronta y que sacan a la luz los casos de “simulacro” de la enfermedad de ahí que se realicen dos veces la prueba, para eliminar los falsos positivos y para descartar simulaciones ; también existen los test neurocognitivos que también demuestra que existe en estos pacientes afectación y sobre todo y también importantísimo que hay que moverse cada uno en función de sus posibilidades.

Hay que tratar la enfermedad de forma multidisplinar atendiendo a lo psicológico,a lo neurocognitivo y a la actividad física aeróbica de forma gradual y progresiva.

http://www.afinsyfacro.es/noticias/58-noticias/1197-resumen-de-la-i-jornada-sobre-encefalomielitis-mialgica-sfc 

Ropa sucia y contaminación

Día de colada: Llenas la lavadora con tu ropa sucia, pones el detergente y le das al botón de encendido. ¿Pero sabías que puedes estar contaminando el agua?

Al abrir tu armario puedes descubrir que no hay un lugar más internacional en tu casa que el lugar donde guardas tu ropa: zapatos hechos en Vietnam, pantalones de Turquía, camisetas procedentes de China, jerséis de Sri Lanka… La industria de la moda no tiene fronteras. Incluso las grandes marcas de moda producen al otro lado del mundo e importan la ropa a Europa y el resto del mundo.

Sin embargo, las investigaciones de Greenpeace han encontrado que estas prendas, a menudo importadas de Asia, pueden contaminar el agua cuando las lavamos. Al lavar la ropa, residuos de peligrosos productos químicos se liberan directamente al agua. Esto puede ocurrir en cualquier lugar, independientemente de la legislación vigente. Las sustancias tóxicas van a parar a ríos, lagos y mares, donde se convierten en sustancias aún más tóxicas y en perturbadores hormonales.

Estos disruptores endocrinos pueden afectar seriamente a nuestra salud; incluso pueden afectar a los bebes antes de nacer en el vientre de materno. Los estudios científicos revelaron que estos disruptores hormonales están relacionados con varios tipos de cáncer, problemas de fertilidad y trastornos neurológicos.

Según Greenpeace varias conocidas marcas de moda producen ropa que libera sustancias tóxicas al lavarse: Por ejemplo, los productos de Converse fabricados en Vietnam que se venden actualmente en España; ropa de Calvin Klein producida en Sri Lanka y que se vende en Suiza; ropa y artículos de Ralph Lauren hechos en Filipinas que se vende en Italia; también algunas de las prendas de H & M fabricados en China han dado positivo a estos elementos tóxicos.

La ropa sucia nos intoxica, pero de una manera diferente de espera. Esta investigación revela que las grandes marcas de moda no son garantía de prendas libres de tóxicos.

http://endefensadetusalud.wordpress.com/2012/04/12/ropa-sucia-y-contaminacion-2/

La cirugía cerebral precoz es eficaz en un tipo de epilepsia

ESTUDIO | Realizado con 38 participantes

Un estudio dice que no hay que esperar para pasar por quirófano

El ensayo se realizó con un grupo pequeño de pacientes

Cuanto antes se intervenga, menor el deterioro cognitivo debido a las crisis





Elimina las convulsiones y mejora la calidad de vida. Lo que en principio podría parecer un tratamiento agresivo y el último recurso para cualquier persona, es para los pacientes con un tipo de epilepsia resistente a los fármacos la mejor opción para poder llevar una vida normal. La cirugía anteromesial temporal, es decir, la extracción de una porción del cerebro donde se originan las crisis lleva años aplicándose en estos casos, pero por lo general los enfermos llegan al quirófano después de años con un tratamiento que no les funciona. Un estudio estadounidense demuestra que la intervención precoz es eficaz y segura.

Aproximadamente entre el 20% y el 40% de las personas con epilepsia no responden a los fármacos que controlan este trastorno y sufren convulsiones que les generan, entre otros problemas, un deterioro cognitivo. El síndrome de la esclerosis mesial temporal es la más frecuente de las epilepsias resistentes a los medicamentos. "Cuando se diagnostica este tipo de epilepsia, la cirugía es el tratamiento de elección", afirma José Luis Herranz, jefe del Servicio de Neuropediatría del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander y al frente de la Unidad de Epilepsia.

Sin embargo, muchos pacientes se pasan años tomando fármacos y sufriendo convulsiones antes de pasar por un quirófano. "La media son unos 10 años antes de pasar por quirófano. Por eso es tan importante este estudio", explica Rafael García de Sola, jefe del Servicio de Neurocirugía del Hospital de la Princesa de Madrid y uno de los especialistas en España con más experiencia en este tipo de intervenciones.





Lo que muestra el estudio estadounidense liderado por Jerome Engel, de la Universidad de California (Los Angeles, EEUU), y publicado por la revista 'The Journal of American Medical Associattion' (JAMA), es que no hay que esperar tanto tiempo para someterse a una cirugía de este tipo, ya que su realización de forma precoz es segura y eficaz.

El ensayo, desarrollado en 16 centros estadounidenses de referencia para la cirugía de la epilepsia, incluyó a 38 participantes (18 hombres y 20 mujeres, de 12 o más años de edad) que tenían la epilepsia mencionada y que llevaban no más de dos años con convulsiones. Se dividió a los participantes en dos grupos, 23 siguieron recibiendo el tratamiento farmacológico y 15, además de la medición, fueron sometidos a la intervención quirúrgica.

Tras dos años de seguimiento, se comprobó que 11 de los 15 pacientes intervenidos no habían vuelto a sufrir ninguna crisis mientras que ninguno de los otros 23 enfermos del grupo farmacológico quedó libre de las convulsiones.

Cirugía compleja, pero segura


Por otro lado, un cuestionario para valorar su calidad de vida mostró que la cirugía tuvo un impacto positivo principalmente en el terreno cognitivo y psicosocial. No obstante, no hubo diferencias entre los grupos a la hora de mejorar la tasa de empleo. Aspecto éste que, para José Ángel Mauri, coordinador del Grupo de Estudio de Epilepsia de la Sociedad Española de Neurología, "nos hace pensar que en la epilepsia no sólo influyen las crisis, hay otros factores discriminatorios. La población tiene creencias falsas sobre esta enfermedad, la asocia a retraso mental o problemas psiquiátricos. La mayoría de los pacientes nos dicen que no cuentan nada de su enfermedad cuando van a buscar trabajo, también la ocultan los niños en el colegio. Por este motivo, hay que desmitificar las creencias falsas".

En cuanto a los efectos adversos registrados en el estudio, se produjeron 13 episodios graves (siete en el grupo del tratamiento farmacológico y seis en el grupo quirúrgico) ocurrido en nueve participantes (cuatro del grupo médico). Tal y como aclara García de Sola, "se trata de una cirugía compleja pero segura, de unas cinco o seis horas de duración, ya que además realizamos estudios neurofisiológicos intraoperatorios para intentar quitar el menor tejido posible. Tiene una mortalidad del 0% y una morbilidad [aparición de lesiones incapacitantes] del 1%. En cambio, en un 90% de nuestros pacientes desaparecen las crisis".

Aunque en España existen varios centros de referencia para este tipo de operaciones (como el Hospital de la Princesa en Madrid o el Virgen de las Nieves en Granada), para el doctor Mauri harían falta más. De la misma forma que en España se necesitan más estudios sobre esta enfermedad. "Hemos comenzado un estudio epidemiológico, denominado Proyecto Epiberia, para conocer el número real de afectados. Esperamos tener algunos resultados a finales de este año", informa este especialista.

Con un mayor conocimiento sobre la enfermedad y una evidencia de los beneficios de la cirugía precoz, podrían tratarse antes estos pacientes. "La epilepsia de larga evolución con crisis progresa con los años y aumenta el deterioro cognitivo, hay problemas de memoria o de habilidades visoespaciales", señala Mauri.

En sus más de 500 pacientes intervenidos, García de Sola insiste en la importancia de la terapia precoz. "Muchas de estas personas llegan a mi consulta mayores, tomando más de 20 pastillas diarias, con una vida complicada, ya que la medicación les machaca el sistema nervioso y su capacidad mental. Les explico que la operación es para controlar las crisis no para quitar la medicación por completo, pero muchos de ellos en un año pasan de la politerapia a la monoterapia e, incluso, a tomar sólo una pastilla por la noche. Es como si despertaran de un sueño", afirma.

No obstante, tanto los especialistas españoles como los autores del estudio y de un editorial, que también publica la revista JAMA, aclaran que este estudio se trata de un paso en la evidencia científica que habrá que corroborar con ensayos con más participantes que habrán de ser evaluados durante un tiempo de seguimiento mayor. Aún así, no dejan de ser buenas noticias para estos expertos en epilepsia.

FUENTE.NEUROCIENCIA

http://www.elmundo.es/elmundosalud/2012/03/06/neurociencia/1331065014.html