http://fibromialgico.blogspot.com/2011/09/aclarando-algunos-conceptos-sobre.html?utm_source=feedburner&utm_medium=feed&utm_campaign=Feed%3A+Fibromialgico+%28La+Fibromialgia+no+es+el+final+de+la+Vida%29&utm_content=FaceBook
Con frecuencia leo en los comentarios de los artículos, que algunas personas no tienen tal o cual síntoma. Es importante que quienes sufren de fibromialgia, o quienes han sido diagnosticados recientemente, tengan claros algunos conceptos que son básicos al momento de recibir un diagnóstico de fibromialgia.
Primero que todo, los criterios necesarios para considerar la fibromialgia como posible diagnóstico, son:
- Descartar por medio de pruebas de laboratorio, que el paciente no tenga alguna otra enfermedad con síntomas similares, como lupus, esclerosis múltiple, problemas de la tiroide, etc.
- Tener síntomas de dolor generalizado y/o focalizado y fatiga durante mas de tres meses.
- Durante el examen clínico en el consultorio del reumatólogo, se debe experimentar respuesta dolorosa al presionar por lo menos 11 de los 18 puntos gatillos, que se encuentran en diferentes partes del cuerpo.
Por otro lado, la fibromialgia puede ser primaria o secundaria. Esto significa que cuando es secundaria, está supeditada a alguna otra condición de salud que sufra la persona, como artritis, lupus, etc., es decir que la fibromialgia se considera como un síntoma de la otra enfermedad o es causada por la otra enfermedad. Pero sigue siendo fibromialgia y el malestar se siente igual que si fuera primaria, en donde el diagnóstico corresponde solamente a fibromialgia, sin tener ningún otro problema de salud.
Muchas veces la gente me comenta que no se siente tan mal como otros reportan sentirse. Esto puede dar pie a que se piense que no se trate de fibromialgia o que las otras personas estén exagerando sus síntomas. Es importante saber que la fibromialgia puede tener varios grados de severidad: leve, moderada y severa. Obviamente la escala de dolor y malestar, el número de síntomas, y la frecuencia de las crisis no van a ser iguales en los tres grados de severidad.
Para extendernos un poco en el tema de los síntomas, más allá del dolor musculo-esquelético y la extrema fatiga, la fibromialgia puede involucrar mas de 70 síntomas reconocidos, y aunque todos ellos pueden afectar tu vida, también pueden ayudar a clarificar el diagnóstico y determinar el grado de severidad, y por tanto el curso de acción para el tratamiento.
Muchos de estos síntomas también puede ser causados por otras enfermedades, por lo que la lista que adjunto a continuación no debe ser considerada como una herramienta de diagnóstico. Sin embargo, conocer los posibles síntomas involucrados con la fibromialgia, puede ayudarte a realizar el seguimiento, ya sea para ayudar al médico a llegar a un diagnóstico o para ayudarte a identificar los factores desencadenantes de las crisis.
Algunos de los siguientes síntomas se observan como condiciones superpuestas, lo que significa que ocurren comúnmente cuando se tiene fibromialgia, pero en realidad son condiciones que deben ser diagnosticadas y tratadas por separado. Las personas con fibromialgia pueden tener cualquier combinación de los siguientes síntomas, y en diversos grados de severidad, pero no es necesario que los tengan todos para tener un diagnóstico de fibromialgia.
- Dolores de cabeza y migrañas
- Cambios en la visión, incluyendo visión que empeora rápidamente
- Dificultad para manejar de noche
- Dolor que varía de leve a severo, y puede moverse por todo el cuerpo
- Rigidez matinal
- Agotamiento y sueño
- Espasmos musculares
- Calambres
- Inflamación difusa
- Dificultad para respirar
- Mareos
- Dolor de oídos o picazón en las orejas
- Zumbido en los oídos (tinitis)
- Secreciones espesas
- Insomnio
- Patrón de sueño ligero con sueño no reparador
- Dificultad para mantenerse dormido (sueño interrumpido)
- Sensación de caer cuando comienza el sueño
- Músculos nerviosos por la noche
- Síndrome de piernas inquietas (como condición superpuesta)
- Falta de equilibrio y coordinación
- Desorientación direccional
- Sensación de confusión
- Dificultad para encontrar palabras conocidas y otras alteraciones del lenguaje (disfasia)
- Deterioro de la memoria de corto plazo
- Dificultad para concentrarse
- Aletargamiento
- Mirar al vacío antes hasta que el cerebro "se active"
- Incapacidad para reconocer entornos familiares
- Sudoración excesiva
- Reacciones tardías al esfuerzo físico (dolor muscular muchas horas después)
- Reacciones ante acontecimientos estresantes
- Aumento o pérdida de peso inexplicable
- Antojos de carbohidratos y chocolate
- Senos fibroquísticos, con bultos o sensibilidad (como condición superpuesta)
- Alergias
- Goteo nasal recurrente luego de episodios de alergia o resfriados
- Sensibilidad al moho y la levadura
- Rechinar de dientes (bruxismo)
- Síndrome de ATM (Articulación temporomandibular)
- Problemas menstruales
- Menstruaciones muy dolorosas
- Síndrome Pre-menstrual (como condición superpuesta)
- Pérdida de la libido
- Impotencia
- Dolor pélvico
- Distensión abdominal y náuseas
- Calambres abdominales
- Síndrome del intestino irritable (como condición superpuesta)
- Hemorroides
- Frecuencia urinaria
- Parestesias en las extremidades con sensación de hormigueo o quemazón
- Pérdida de la capacidad de distinguir algunos matices de los colores
- Sensibilidad a los olores
- Sensibilidad a la luz
- Sensibilidad al ruido
- Sensibilidad a cambios de temperatura, presión y humedad
- Sobrecarga sensorial
- Ataques de pánico
- Depresión (como condición superpuesta)
- Tendencia a llorar fácilmente
- Cambios de humor
- Irritabilidad inexplicable
- Ansiedad flotante (no asociada con una situación u objeto específico)
- Palpitaciones o ritmo cardíaco irregular y rápido
- Dolor en el pecho que parece un ataque al corazón, con frecuencia se trata de costocondritis (como condición superpuesta)
- Crestas de las uñas pronunciadas
- Uñas que se curvan por debajo
- Piel manchada
- Moretones o rayones con facilidad
- Hemorragias nasales
- Pérdida del cabello (temporal)
- Otros miembros de la familia con la fibromialgia (predisposición genética)
- Crecimiento excesivo de tejido (tumores no cancerosos llamados lipomas, pelos encarnados, cutículas gruesas y que se separan con facilidad, adherencias)
Como ven, existe una amplia gama de síntomas, algunos de los cuales son pasajeros o esporádicos, y otros permanentes; algunos suelen suceder con mayor frecuencia que otros. Lo importante es estar anuentes y evaluar que situaciones nos pueden estar desencadenando cada síntoma.
En los próximos artículos estaremos profundizando en los grados de severidad y síntomas de la fibromialgia.
Belén 
Santi 
MRE 
Alfredo 
Pilar Remiro 
gracias a ti por tu cariño.
3marias 
Manel 
María 
Javier 
Adel 
Ignacio 
Un fuerte abrazo Pilar tu voz es la de muchos que no tienen fuerza para seguir luchando.
Me ha emocionado, no sé qué escribir.
Me molesto que al final no fuera por 100 € que era lo que costaba el coche ida y vuelta (sin comentarios). Pero al leerlo me ha dolido, no me ha molestado, me ha dolido no poder escucharla y oír la ponencia entera dicha por ella.
Pilar ¡adelante!
Gracias Miguel.
Tus palabras, tu forma peculiar de expresarte dan luz. Como tú bien dices, Vida. A pesar de las limitaciones. En los procesos que vivimos las mujeres este que está tocando con la SQM, es un reto que atraviesa a la mujer, soy consciente de que hay hombres que están viviendo esta enfermedad, pero la gran mayoría mujeres y bien aprovechado nos puede ayudar a todos a una transformación necesaria.
Lástima que no pudieras expresarlo tú y entero, que no vivieras el placer estar allí, puesto que no te lo favorecieron.
Te felicito Pilar Remiro.
Me permito Miguel decirte que de fantasma nada, es de los textos realistas y esclarecedores que he leído, sin mezclas de pena; doy por hecho que lo ponesporque no llego a pronunciarse.
Miguel Jara gracias por acercárnoslo.
Me he llevado una grata sorpresa con esta entrada, gracias Miguel y Pilar mi querida amiga, seguimos en la lucha no nos callaran solo nuestros cuerpos enfermos pueden frenarnos, pero como bien dices somos como el ave fénix, nos caemos mucho pero nos levantamos rápido, no recuerdo donde leí esta frase “vamos despacio porque vamos lejos” y así seguiremos hasta conseguir nuestros derechos.
Lo que siempre me pregunte es… ¿Que hacen con las hojas de reclamacionen de ventanilla única en las que están las denuncias de medicación dañina, mala praxis, negligencia y abandono de paciente??
Si si, no me lo digan, me lo imagino…
Pilar Remiro y otros que pueden salir a denunciar son la punta del iceberg, la hilacha que deja ver el genero del que están hechos los ocupas de nuestras instituciones.
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“…Y otros serán resucitados para vergüenza eterna…”
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Lo tremendo de esto es ver en una mujer enferma la esperanza, las ganas de salir adelante, a mi me deja sin palabras sin saber qué hacer, el estereotipo es que tú has de animar a alguien enfermo, y con Pilar eso se rompe, seguro que pasara sus momentos de infierno, no es para menos. Qué insensibilidad permitirse dejarte y dejar a la gente que fue sin que trasmitieras no solo esto, toda la ponencia tú.
Espero que alguien del gobierno entre y se entere de lo que os están haciendo y de vuestra generosidad en la espera, lo valoren y pongan fin a la pesadilla que os están sometiendo.
Gracias Miguel por escribir su ponencia ni que haya sido un trozo.
Cachilo, seguro que son la punta del iceberg, porque lo saben levantan la voz.
Sirvan estas pocas letras de la canción de Rafael Amor “Corazón libre”, para reconocer a ambos, Miguel y Pilar, vuestra pelea:
“Te han sitiado corazón y quieren tu renuncia / los únicos vencidos corazón son los que no luchan / no te entregues corazón libre, no te entregues”.
Un fuerte abrazo de solidaridad y compromiso desde Dima/Bizkaia.
Qué decir después de leerlo, me ha afectado.
Con permiso de Berna, copio sus palabras en otro orden
“no te entregues corazón libre”
“quieren tu renuncia”
“los únicos vencidos son los que no luchan”
Pilar rompe los esquemas y eso descoloca, pero bendito descoloque.
Miguel estás haciendo un gran trabajo en el apoyo a estas enfermedades, que no son otra cosa que la consecuencia de la locura colectiva por lo artificial.
Animos para ti Pilar y para los que como tú están en la lucha.
No tengo palabras que añadir. Salvo un mensaje de esperanza.
Sólo decir que yo también soy una afectada por fibromialgia, electrosensibilidad, hipersensibilidad química, fatiga crónica… un sinfín de alergias, intolerancias alimentarias que me impedían nutrirme, inflamaciones de todo tipo… todo mi tubo digestivo abrasado literalmente desde la boca hasta el ano…etc. Mi vida ha sido en la última dècada una auténtica lucha contra la muerte, pero en los servicios sanitarios españoles, todo era considerado sistemàticamente como de origen psicosomático, aunque yo parecía un auténtico cadáver ambulante y tambaleante….
Cuando ya me moría, caquética y con afectación multiorgánica, como consecuencia de la crisis que me produjo la imprudente retirada de unaamalgama que desconocía llevar…(ya me había tragado e inhalado durante décadas el contenido de otras seis, y hasta los muñones y raíces de muelas empastadas con amalgama, y que habían sido destruidos por el mercurio y demás componentes) encontré fuera de España un médico que CONOCÍA PERFECTAMENTE LOS DEVASTADORES EFECTOS DEL MERCURIO EN LA SALUD HUMANA y medioambiental
Cuando ya solo pedía que acabara la agonía, mi ansia por vivir me llevó a buscar ayuda, y a conocer un especialista en tratar intoxicaciones por metales, quien, a travès de un sencillo test en el pelo descubrió buena parte del origen de mis patologías: TODO UN CÓCTEL TÓXICO ALBERGADO EN MI ORGANISMO Y QUE a su juicio, JUSTIFICABA LA CLÍNICA que yo presentaba: arsénico, plomo, mercurio, vanadio, cadmio, antimonio, manganeso, molibdeno…
Afortunadamante, tras nueve meses de tratamiento intensivo, sobreviví a la crisis, y aunque aún conservo secuelas del envenenamiento, me permito ser optimista, y espero mejorar aún más.
Y, cuando pueda, intentaré que los enormes gastos que supone el tratamiento, algún día, los pague el sistema sanitario para el que la TOXICOLOGÍA ES MATERIA ABSOLUTAMENTE DESCONOCIDA. Tal vez resulta más rentable el estudio de la FARMACOLOGÍA,
PARA CUALQUIERA MENOS PARA LOS ENFERMOS, claro está.
Saludos, SALUD, y muchas gracias por estar ahí y ayudar a difundir un problema que, lamentablemente, va en aumento.
Es un resumen de la ponencia menos fantasma que he leído.
En mi blog que es muy modesto, solo nació con la intención de apoyar a estas personas a raíz de conocer el tema por lo que le paso a Pilar con el Hospital, gracias a que salió el caso a la luz, cosa que mucha gente te agradecemos Miguel, no lo tengo al día no me da tiempo, es mi pequeño aporte. He puesto una foto con el permiso de Pilar, en la que se puede ver quién hay detrás de la mascarilla, para que se viera que de fantasma nada, aún pone más los pelos de punta. Es injusto que tengan esa vida y no tengan atención médica.
Quiero agradecer tanto a Pilar R. como a Miguel Jara, a Pilar por el esfuerzo que hace para que se ahonde en el tema y no se deje de lado, a Mguel por el apoyo y la información que brinda.
De el resumen de la ponencia diré que es positiva y que tiene mucho merito sabiendo el esfuerzo que supone con esta enfermedad, me siento mal de que no lo supieran valorar.
Añado un cuanto corto:
Los dos lobos.
Un viejo indio estaba hablando con su nieto y le decía:
- Me siento como si tuviera dos lobos peleando en mi corazón. Uno de los dos es un lobo enojado, violento y vengador. El otro está lleno de amor y compasión.
El nieto preguntó:
- Abuelo, ¿dime cuál de los dos lobos ganará la pelea en tu corazón?
El abuelo contestó:
- Aquel que yo alimente…
Con este resumen de la ponencia, está claro cuál de los dos está alimentando Pilar R, por si las dudas; el del amor y la compasión.
Gracias Pilar
Raquel he entrado en tu blog para ver de qué hablabas tienes razón, gracias.
Este Estado está ciego, tiene delante personas a las que esta enfermando de un gran valor moral, a las que les están poniendo zancadillas en la vida, no les ha llegado el mensaje:
Nunca pelees con quien nada tiene que perder.
Van a por todas porque son personas como los demás y lo tienen claro.
Es un gesto que te honra Pilar Remiro, después de todo haber dejado que leyéramos algo de lo que te burlaron.
El que piense que no tiene nada que aprender porque ya lo sabe todo que mire a estas personas.
[...] ponencia “fantasma” de Pilar Remiro Publicado por Miguel Jara el 4 de octubre de 2011 http://www.migueljara.com/2011.....ar-remiro/ Con el permiso de Pilar Remiro, colaboradora de este blog y protagonista de historias como la que a [...]
No comprendo el empeño por meterse con la sociedad, esta mejor que nunca.
Y estos elogios a qué vienen, esta señora o señorita no dice nada, problemas los hemos tenido todos y no los hemos explicado, nos los hemos comido.
Estas enfermedades esta por saber las que dicen que las tienen, qué enfermedades tienen de verdad, como el otro hablando del mercurio, muchos médicos a estas enfermedades le dan otro diagnostico, por algo será.
Pretenden que el ministerio de sanidad pierda su tiempo respondiendo a estos inventos.
Esto lo hacéis por entretenimiento, no tenéis nada mejor que hacer. A trabajar os ponía yo a todos, ya veríais que pronto dejabais de perder el tiempo.
Lola está claro que todo lo que he publicado sobre las enfermedades ambientales no le ha servido de nada, no se ha enterado de nada. Una pena, seguramente porque no lo ha leído. Es usted lo que se dice una auténtica reaccionaria. Ese tipo de personas que dudan de todo porque sí, por hacer algo y que sólo comprenderán lo que estamos tratando, su importancia y dimensión cuando ellas sean parte afectada. Le deseo que nunca se sume a este “bando”. Salud.
Lola, me llamo Pilar Remiro, con todo mi espeto hacia su persona me dirijo a usted para hacerle algunas apreciaciones.
Es muy sencillo ha sido muy clara y sencillamente porque ese es su pensamiento, cada uno vivimos a partir de nosotros, no le puedo reprochar lo que dice, ya que es su vida y como usted la vive, pero sí le puedo pedir que reflexione sobre lo bueno que le ha traído en esta vida suya “tragar” según sus propias palabras “nos lo hemos comido”, incluso me atrevo a más y le pido que aprenda a no seguir tragando, eso altera el organismo y a los sentimientos los envenena.
Mire, me sabe mal pero no recuerdo el nombre de la persona que escribió:
“La salud se mide por el shock que una persona pueda recibir sin comprometer su sistema de vida. Así, el sistema de vida se convierte en criterio de salud.” “Una persona sana es aquella que puede vivir sus sueños no confesados plenamente”. Para mi consideración, conceptos sumamente interesantes, si a usted le dice algo para mi será una satisfacción, no hace falta que lo exteriorice, con que lo reconozca en su interior es suficiente.
En cuanto a las personas, le expreso que exceptuando algunas que han intentado desgastar en distintas ocasiones (incluso a ellas les doy las gracias pues te hacen ver donde estás) el resto es un continuo plantear soluciones o interrogantes. Eso no solo es saludable, es necesario, no somos estáticos la persona necesita evolucionar. En mi le puedo decir que hay respeto y admiración por el trabajo de Servando “el del mercurio” según usted, lo que me molesta es no estar ágil siempre para poder apoyar a las personas que como él dedican horas para el beneficio de todos.
De la persona responsable de este espacio usted no tiene en cuenta que antes de publicar contrasta la información, hoy es algo que muchos no hacen, solo por eso ya seria suficiente para valorar el esfuerzo y la profesionalidad. Sus temas de banales no tienen nada, pero eso va a criterios, hay a quien le parece serio y se le va la vida por saber lo que ha hecho determinado “famoso” a eso le llaman normalidad, pero por suerte toda la vida ha habido personas que han ido abriendo camino rompiendo normalidades.
En cuanto a mi le contesto que no soy nada más y nada menos que una mujer. La apreciación de señora o señorita no tiene para mi sentido, una mujer es una señora por si misma sin depender de su estado en pertenecía a ningún hombre, no comprendo la vida perteneciendo a nadie. ¿Qué he hecho? Nada. Solo enfermar y encontrarme de narices con el muro de sanidad, administraciones diversas, y personas de las que he oído todo lujo de excusas para no reconocer la enfermedad tener la conciencia tranquila y lavarse las manos.
No sé si le sirve como respuesta, le pido por favor, infórmese. Hay un sistema cómodo, los videos de especialistas en estas enfermedades, los testimonios de muchísimas personas que expresan como han enfermado, para que no le ponga un nombre a lo que se llama de otra forma.
Siento que esta haya sido mi entrada para darte las gracias, yo quería aprovechar que estoy hoy mejor, por tener en consideración lo que tanto ha dado que hablar, Miguel. Gracias, hubiera preferido que no se mezclara con nada.
Disculpa, me he extendido mucho.
Continúo para agradecer los comentarios, me he quedado perpleja, emocionada, me voy a permitir esperando que nadie se sienta mal hacer una mención especial a Secretaria Asociación Agrea-l-uchadoras de España he visto como van apoyando, con la situación que ellas tienen es de unaesplendidez asombrosa.
A todos gracias.
Lola simplemente es que es del PP y tiene miedo. Gracias
Es lamentable que la sanidad no busque la salud de las personas por encima de los intereses económicos, pero más lamentable es que seamos incapaces de ponernos en el lugar de los que sufren.
Como médico lo he tenido siempre en cuenta, cuando un paciente se queja es por algo, no importa si es psicosomático o somatopsíquico, porque ambas cosas van tan unidas que es imposible separarlas, como los electrones con sus átomos. La ciencia va por detrás de la evidencia demostrando así que primero es la realidad y luego su demostración. Señora Lola cambie de blog ocambie el chip que la nutre, pues demuestra ignorancia y mala fe.
Sra. Lola, abra su mente un poco, lea, informase, antes de dar una opinión sobre un tema tan serio. Si usted supiera a lo que se está sometiendo a estas personas no diría lo que dice, ¡espero!
Seguro que usted parece buena persona, pero hay que hacerse….
Usted con su comentario les castiga por haber tenido un cuerpo losuficientemente sensible y generoso que nos avisa a los demás para que no sigamos el camino que hemos tomado, ¿a esto se refiere cuando dice que la sociedad está mejor que nunca? ¿a que está más sorda?
Pues eso se lo puede aplicar en las demás cosas.
Perdón el comentario de Lola me ha descolocado, yo he entrado para leer.
El resumen me ha llegado, traspasa. La cuestión no es que sea mejor o peor que otros, es que es diferente, sale del corazón, eso es lo que me llega.
Ya ves, digan lo que digan sigue, Pilar R. abres camino para personas que no saben comunicarlo y a los escritos que son muy técnicos siendo necesarios también les abres camino, si no nos crea alguien la inquietud no ahondamos y tu abres ese interés por informarse.
Gracias Pilar R.
Y gracias Miguel Jara, por tu constancia a pesar de las Lolas que hay en la vida.
Acabo de leer lo que ha respondido Pilar a Lola, cuando he entrado no lo he visto, perdonar pero me voy a expresar como me sale de dentro
¡Pilar eres la hostia! En el mejor sentido de la expresión.
Lola, su voluntad para aceptar que no todos los seres merecen vivir con dignidad es aplastante, la felicito se convertirá en la protagonista, cuando la protagonista ha de ser la SQM y el resto de enfermedades de Sensibilización Central.
Fíjese hasta donde llega la nobleza de estas personas y en concreto de la que usted se pregunta. ¿Qué ha hecho para merecer elogios? Esa mujer con mayúsculas, lo demuestra en cada gesto, incluyendo la respuesta que le ha dado, que ha sido de una corrección intachable, ha hecho un trabajo del que no quiere ser la protagonista ella entiende (se lo explico ya que por lo que se deduce no lo ha leído) que las protagonistas son todas las personas afectadas junto con la falta de atención medica. ¿Qué diría usted si se encontrara con que no tiene medico que la atienda? ¿si tiene que ir a urgencias y no hay donde ir? Sus palabras son “No comprendo el empeño por meterse con la sociedad, esta mejor que nunca.” ¿Para quién? Mire a su alrededor, igual ve otra realidad.
Miguel Jara, es un placer que hayas puesto este resumen. Gracias.
Lola, me ha molestado tanto su comentario que por un momento me he puesto a escribir lo que le hubiera dicho pero por respeto a Miguel Jara y aPilar Remiro, he tenido que retroceder.
Usted habla de lo que no quiere conocer, me recuerda a mucha gente, que las trata mal, las ignora con una tranquilidad pasmosa y luego se permiten ir diciéndoles cual es el diagnostico que ellos han decidido que tienen estas personas y no solo eso, les dicen lo que les conviene y lo que han de hacer, sin escucharlas, ellas no cuentan.
Las personas afectadas de enfermedades de Sensibilización Centraltienen que vivir con desaprobación social de su compleja vida, esto les hace el proceso muy doloroso en el sentido afectivo, tienen que contemplar como se apagan relaciones personales: amistad, pareja, familia, laboral, con los compañeros y jefes; todos ellos con otras enfermedades son muy voluntariosos y comprensivos con estas no lo son, porque se quedan estancados como usted.
Sabe qué pienso, que quien actúa así o tiene una excesiva rigidez ante la vida o no han querido nunca, pero no a estas personas a nadie. Usted me recuerda a los que justifican la violación diciendo, algo habrá hecho ella. Siempre juzgando a la persona afectada. No necesito pensar que es de derechas pues los de izquierdas con estas enfermedades son igual de reaccionarios. La diferencia está en la disposición ante la vida, o se tiene humanidad o no se tiene, por suerte para nosotros, para usted parece ser que no, aquí hay mucha gente sensible a estos temas.
Se pregunta, si no tenemos otra cosa que hacer, no sabe como tenemos el día, ni ganas de explicárselo, pero me pregunto. ¿Qué tiene usted que hacer, para que pensando así le dé tiempo de entrar y escribir precisamente aquí?
Si un sitio no me interesa no entro, pero usted ha entrado y ha escrito, necesitaba mostrar su disconformidad no solo con las enfermedades de las que hablamos, también al blog y a Pilar, me pregunto ¿Por qué? Pobre del que tenga que verse cuidado por usted.
Un consejo: lea atentamente lo que le ha escrito Pilar Remiro, igual empieza a ser feliz.
Para Pilar R. que me la he pasado dirigiéndome a Lola.
Me ha sucedido como a muchos de los que han escrito, me hubiera gustado que las cosas hubieran ido en serio y hubieras podido tener la oportunidad de expresar tú todo lo que tenías preparado.
Yo también agradezco el detalle de respeto que Miguel J. ha tenido ante lo sucedido y me ha alegrado ver reflejado ni que sea una parte.
Dejo estos versos de G. Celaya que creo son un reflejo de algunos de vuestros momentos:
Cuando ya nada se espera personalmente exaltante,
mas se palpita y se sigue más acá de la conciencia,
fieramente existiendo, ciegamente afirmado,
como un pulso que golpea las tinieblas,
cuando se miran de frente
los vertiginosos ojos claros de la muerte,
se dicen las verdades:
las bárbaras, terribles, amorosas crueldades.
Lola (lo que sea que seas) te ha contestado una señora.
Quizás “Lola” sea el director del IMAS quien se pasa debajo de las piernas los fraudes hospitalario mientras le viene bien dar 5 puntos de incapacidad por una enfermedad psicogenica que se inventan, dejando a la persona agredida que va por ayuda totalmente impotente y en la calle. para “Lola” ( que bien puede ser un funcionario o ministro de este estado del mercadeo) aquí le dejo un enlace al protocolo http://www.insht.es/InshtWeb/C…..tp_229.pdf(OFICIAL) de intoxicación por micro dosis de mercurio donde aparecen los síntomas por los cuales JAMAS mandan un chequeo toxicologico sino que te pueden tener años mareando la perdiz con e$tudio$ ine$pecifico$ hasta la muerte, aparte en el mismo protocolo (OFICIAL) podrás ver en detalle la pregunta ” cuantas amalgamas dentales lleva ” extraña pregunta para algo tan inocente… y luego, si el protocolo no le convence, puede volver a meterse en el frasco donde tiene esa “sociedad que esta mejor que nunca” que pena que no todos podamos vivir en tu sociedad “Lola” que me imagino que no tendrá mas de cuatro manzanas y una buena vigilancia a la entrada.
Y por ultimo te hago una pregunta “Lola” ¿tu apellido por casualidad no es “Drones”? se me hace que te conozco y que ¿trabajas? en un puesto de la administración publica…
Yo dejare de lado el tema Lola, que ya se le han dado suficientes mensajes se supone que es mayor y me parece que no hay que hacerle más espacio.
Lo bueno como decía alguno de los comentarios es ver a una mujer que a pesar de sus limitaciones va haciendo sus planes, sabe quién es aún sabiendo que juegan con ella, ella sigue adelante. Esto es voluntad de vivir. Me ha gustado el resumen mucho, si lo digo me repetiré pero es así, me ha dolido cómo y porqué no se pudo hacer. Te envío un guiño que como no lo sé hacer lo escribo y es cierto lo que dice Montse.
Espero que no te pare nada de lo acontecido los últimos meses, pero cuídate mucho. Gracias Pilar R.
No va bien el enlace que ha dejado Cachilo ¿es posible arreglarlo? o Cachilo ¿lo puedes volver a poner?
Gracias.
http://www.insht.es/InshtWeb/C…..tp_229.pdf
Marga, aquí esta de nuevo, si no va, simplemente escribes “ntp 229″ en el navegador y aparece en el primer resultado como “Mercurio inorgánico y metálico: protocolo de vigilancia médica”
Enlace descarga .PDF : http://numrl.com/ntp229pdf
Enlace a la pagina de protocolos: http://numrl.com/ListaProtocolos
Perdón por el “off topic”. Que cosas, mirando la lista de protocolos encontré la de “etiquetado de substancias peligrosas” donde dice que deben ser identificadas claramente con una calavera los tóxicos o muy tóxicos… siendo el cloruro de benzalconio, altamente toxico, un agregado al alcohol etílico exento de impuestos como “desinfectante” y sabiendo que existe la costumbre de la preparación casera de licores y de extractos de hierbas medicinales y de la ingesta directa o rebajada por parte de los alcohólicos indigentes, resulta notable que se hayan pasado el real decreto por alto y se permita la venta de alcohol etílico envenenado MAL ETIQUETADO en mercados… bueno, a menos que se desee terminar con el alcoholismo, sobretodo el alcoholismo indigente con indigente incluido… ¿como le llamaban a eso? ahhh genocidio…
.
No comprendo de que se han molestado, ustedes se pueden meter con quien quieran y a ustedes no se les puede decir nada. Lo de las enfermedades ambientales se lo han sacado para vivir del cuento.
Esta señora como dice ella, le respondo, que no sé de qué me sirve su respuesta no la entiendo, dice cosas raras, hable en cristiano, señora. Me ha llamado reaccionaria, le digo el significado viene en Internet: Reaccionario es un término referido a ideologías o personas que aspiran a instaurar un estado de cosas anterior al presente.
Están confundidos no quiero un estado anterior estoy bien en este, lo que quiero es que nos dejen vivir tranquilos, se dejen de tanta tontería y a trabajar que así va el país, con tanta gente dedicándose a perder el tiempo y a disfrazarse qué hace con eso puesto en la cara, eso que dicen que tiene no existe, es invención de ustedes,si es contagiosa que la ingresen. Y sean más educados, que van de listos pero luego no entienden lo que no quieren.
Lola creo que usted tiene un serio problema cognitivo y de desinformación por favor solucionelo antes de continuar comentando en este blog.
La vergüenza es un concepto que no existe para nuestro Gobierno del Estado Español, mientras no solo nos desatiende a los enfermos de Sensibilización Central, hace recortes en Sanidad que en su mayoría afecta a las clases las debilitadas económicamente; mientras alardea del gasto militar, dando como argumento que tendremos el beneficio que nos dejen los americanos en su estancia aquí. ¿Desde cuándo los militares americanos han comprado nada aquí? Se lo hacen traer todo de América. Como argumento en momento de crisis y siendo sanidad la más perjudicada, es infumable. ¿Para qué necesitamos mantener un ejército y lo más gordo, invertir en él ahora? Siguen encontrando argumentos para justificar que no hay dinero para sanidad.
Realmente es absurdo.
http://www.lavozdigital.es/cad.....11006.html
Una inversión millonaria/ 06.10.11
Lola, lea atentamente lo que le ha escrito Miguel Jara, por favor.
Lola, por si le sirve de algo no siempre puedo comprender lo que leo, a veces la concentración me dura un rato, a veces unas horas, hay días que no puedo leer nada. En ese momento poner mi opinión considero que sería una falta de respeto no solo a quien ha escrito, también a los que leen y a mí misma.
Si tarda días en comprender algo por escueto que sea, no se lo tome a mal, nos pasa a los que tenemos problemas neurocognitivos, es cuestión de tener paciencia con una misma.
Lola, hay una enfermedad no reconocida porque la padecen los que nos gobiernan y es el cinismo al mas alto nivel, provocado por el trastorno de nunca verse llenos en base a una psocogenesis del ladrón, claro, nunca reconocerán estar enfermos, seremos nosotros quienes les diagnostiquemos y les saquemos a patadas de nuestras instituciones.
Luego tienes trabajo, ahí ves un protocolo oficial (ntp 229) que alienta a buscar cosas que según tu, no existen, deberías de hacer algo contra el estado antes de salir a despotricar contra “los efectos que este provoca”, mejor ve y ataca “la causa” porque si los manifestados mienten, el estado miente aun mas, según tu.
Primero gracias Miguel Jara.
De la ponencia, el fantasma fue la organización.
Para Pilar, a mi manera, le he pedido permiso a Miquel Marti i Pol:
Vengo, y el viento de tantos años me ha curtido el rostro,
pero llevo la llama en los ojos.
No hay ningún reparo que me aparte de mi largo camino,
todo lo que quiero es ante mí
y el tiempo me acoge en su cama.
Vengo de muy lejos y voy lejos
llena de sueños y luz.
He entrado en el blog de Raquel, te he visto sin mascarilla, a pesar de las ojeras que delatan,… bueno que la foto con el resumen de la ponencia me ha hecho saltar alguna lagrima.
Gracias Pilar.
Estoy de acuerdo con Pilar R. en la crítica al malgasto militar y la falta de sentido común que es gestionar el dinero público poniéndolo donde no hace falta y recortando de sanidad.
No te preocupes Pilar Remiro, Lola ¿Drones?, tampoco comprende nada de lo que lee, no puede y lo peor es que no es algo pasajero, (el, la o le) director del IMAS después de dos años aun no me contesta porque en base a mis síntomas que están detallados en el protocolo de ellos, no hicieron los estudios según este, así que si ese director no es Lola, sera alguien con la misma incapacidad voluntaria permanente que tienen un origen psicogenico que afecta a funcionarios que viven de la fresca viruta, esos que mandan a otros a trabajar.