Actualmente
la Fibromialgia (FM), el Síndrome de Fatiga Crónica/Encefalopatía Miálgica (SFC/EM), la Sensibilidad Química Múltiple
(SQM) y la Electrohipersensibilidad (EHS) son consideradas enfermedades de
sensibilización central. Son numerosos los pacientes que presentan una
superposición de estas patologías.
La FM y el
SFC/EM ya disponen de su código en la Clasificación Internacional de
Enfermedades (CIE 10) de la OMS, pero la SQM y la EHS aún no están incluidas en
dicha clasificación.
Denunciamos
el maltrato psicológico al que estamos sometid@s desde el momento en que
pisamos las consultas de l@s inspectores médicos... en éstas inspecciones lo
que menos cuenta es el enfermo, no importa el grado de afectación e incapacidad
que presente, sólo cuenta un paciente más al que dar de alta sin reconocerle ni
leer los informes que presenta o hacerles pruebas...
Es una vergüenza que existan tantos
inspectores comprados que sistemáticamente dan el alta una y otra vez a los
enfermos sin preocuparse siquiera en leer los informes médicos que
presentamos...
No los leen
para no tener remordimientos de conciencia, ¿conciencia?... ¿acaso saben lo que
es eso?... no, no pueden saberlo porque no tienen, y si alguna vez la han
tenido en éste momento está oculta, más bien la han vendido por un plus a final
de año que les dan según las altas que consiguen... la consigna es ésa, no
importa el enfermo, no importa el daño adicional que nos hagan y que nos
provoca un aumento de los síntomas y con ello de nuestra incapacidad, lo único
que cuenta es una forma fácil de conseguir más dinero a fin de año...
¿Dónde está
el juramento hipocrático? yo creo que hicieron el juramento hipócrita que es lo
que más les pega a éstos... ¿médicos?
Si yo fuera
médico me daría vergüenza tener por compañeros de profesión a éstos hipócritas,
ignorantes que se permiten el lujo de poner en duda informes de Médicos y
Especialistas de verdad, informes hechos por médicos que se preocupan de
investigar, estudiar y aprender todo lo relacionado con el avance de la
medicina ya sean enfermedades o tratamientos, médicos que aman su profesión y
asisten a congresos para ponerse al día y que tratan a los enfermos con respeto
y dignidad, médicos que tienen todo nuestro respeto, admiración y gratitud...
Sistemáticamente
se nos da el alta sin comprobar nuestro estado y nuestras limitaciones, no
importa lo que sufras por el dolor, el agotamiento, la impotencia, y todos
aquellos síntomas que por desgracia padecemos, cada uno de los cuales ya sería
incapacitante por sí mismo...
Y después
del alta llega el maltrato físico... si señores padecemos un auténtico maltrato
físico a pesar de que ustedes no nos pongan la mano encima, pues cuando nos
obligan a trabajar en el estado en que nos encontramos se produce en nosotr@s
un aumento de los síntomas y un aumento del dolor y deterioro que nos
producen... nuestro cuerpo se rebela y aparecen nuevos avisos para recordarnos
que algo va mal, que al trabajar estamos empeorando nuestra situación, que si
antes estábamos regular un día a la semana y el resto doloridas, a partir de
ahora no tendremos ni un momento de mejoría... esto señores es maltrato
físico...
Y después de
varios años luchando contra la ignorancia y la falta de sentido común de las
SS, nos encontramos con que tenemos no sólo esos años sumados a nuestra edad
sino numerosos síntomas añadidos y una fase de la enfermedad más allá de
grave... y todo por la desidia de unos "médicos" que en vez de
cumplir con su trabajo y realizar una inspección al paciente en base a las
patologías determinadas por los especialistas en los informes, resulta que
miran más la productividad que les darán a final de año y les sobra con
mirarnos y decir "que tenemos buena cara y no parecemos enferm@s"...
Y digo yo:
¿Quién me va a devolver esos años perdidos y empeorados por no tratarme
correctamente? ¿Quién es el responsable de que por culpa de obligarme a
trabajar tenga que pasar el resto de mi vida en una cama?
Hay muchos
vacíos, muchas preguntas y mucha gente irresponsable en puestos importantes...
en primer lugar un enferm@ diagnosticad@ de SSC (síndromes de sensibilización
central) tiene muy limitada su actividad física pues muchas veces hay varias patologías
asociadas entre sí y es fácil padecer dos, tres o las cuatro conjuntamente, lo
que produce una incapacidad para enfrentarse a la vida laboral, social y
familiar…
En caso de que algún enferm@ pueda trabajar
mínimamente se le deben de facilitar las mejores condiciones y protección para
hacerlo...
Nosotros,
los enfermos de Sensibilización Central
denunciamos el maltrato psicológico al que estamos sometidos por el mero
hecho de padecer una de éstas enfermedades... enfermedades que tenemos por
culpa de tanto producto tóxico que sin control se encuentran en el ambiente,
enfermedades que a las grandes industrias químicas o farmacéuticas favorecen
enormemente llenándoles las arcas... las químicas principalmente por no tener
nadie control sobre sus productos y poder lanzarlos al mercado sin preocuparles
el daño que, en corto o largo plazo, producirán a los habitantes de éste
planeta, entre los que nos encontramos los enfermos de sensibilización
central... las farmacéuticas por poder engañarnos impunemente sacando cada dos
por tres nuevos productos que nos quitarán todos nuestros males y lo que
consiguen es deteriorar más nuestro cuerpo enfermo...
No hay nadie
que pare ésta rueda... hay muchos beneficios por medio y mucha gente de las
altas esferas que los reciben... pero nosotros nos hemos cansado de ser
INVISIBLES y queremos que todo el mundo nos vea, queremos sacar las mascarillas
del armario y que todos vean ésta realidad para que piensen dónde nos ha
llevado tanto producto nuevo que no sirve para nada... tanta lucha para ver
quién lava más blanco o quién lleva la ropa más suave, quién lleva el perfume
de moda o quién usa las cremas más innovadoras... Y NOSOTROS SEGUIMOS EN
MEDIO...
Salimos a la
calle por nuestro DOLOR, pero también salimos por los más de cien síntomas que
no nos dejan vivir...
Salimos para
gritarle al mundo que EXISTIMOS aunque muchas veces no podamos salir de casa, o
lo que es peor, de nuestra habitación...
Salimos
haciendo un gran esfuerzo y sabiendo que sufriremos una fuerte crisis por ello,
pero con la alegría de estar haciendo algo por todos aquellos que compartiendo
nuestras enfermedades no pueden salir sin poner en peligro su vida...
Salimos
representando a todos aquellos que hoy no tienen síntomas, pero que por
desgracia los tendrán en un futuro no muy lejano...
Salimos por
nuestros hijos y nietos, para que encuentren un planeta donde VIVIR y no donde
ENFERMAR...
Salimos y
seguiremos saliendo a la calle para que se oiga nuestra voz...
La voz de
los enfermos marginados...
La voz de
millones de personas que sufren, sin saber que su sufrimiento tiene un nombre y
que forma parte de las denominadas ENFERMEDADES DE SENSIBILIZACIÓN CENTRAL...
La voz que
se apaga cuando cansada de sufrir tantas injusticias, dolor, humillación, falta
de credibilidad, burlas... cae en un pozo profundo del que es muy difícil
salir, y se hunde cada vez más hasta que desaparece...
La voz de
los inocentes que no han pedido estar enfermos, pero que GRACIAS AL PROGRESO Y
LA CONTAMINACIÓN tienen que vivir encerrados en sus casas, encerrados en su
espacio y encerrados AL OTRO LADO DE LA MASCARILLA...
La voz que pide justicia, la voz que quiere
VIVIR DIGNAMENTE y que pide que se investigue y se ponga freno a tanta polución
y tanto producto que nos mata poco a poco...
¡¡¡JUNTEMOS
TODAS LAS VOCES... Y SALGAMOS A LA CALLE!!!
todos los días 12, caiga cuando caiga, a las 12 horas, todos los meses...
os invitamos a tod@s los enfermos de sensibilización central (fibromiálgia, encefalopatía
miálgica/síndrome de fatíga crónica , sensibilidad química múltiple,
electrohipersensibilidad...) a salir a la calle el mismo día en todo el mundo
para que nos vean, para que nos escuchen, para dejar de ser invisibles a la
sociedad y los gobiernos
si nos uniéramos l@s enferm@s de todo el mundo seguro que conseguiríamos que
nos hicieran caso...
ya propusimos en su momento que las concentraciones que hacemos todos los meses
en España deberían realizarse en todas las capitales, ciudades y pueblos del
mundo, allí donde haya un enferm@...
ahora de nuevo proponemos que todos los días 12 de cada mes salgamos a la
calle...
sol@s o con otr@s enferm@s y asociaciones...
sea laborable o festivo...
frente al inss o en la plaza del pueblo...
con pancartas o camisetas y lazos...
pero informando
a la gente de lo que nos pasa y de la forma en que nos tratan...
Si asisten menos de 20 personas no hace falta pedir permiso por lo que os
podéis reunir todos los meses en vuestro pueblo para que la gente vea que hemos
dejado de ser invisibles... os sorprenderéis de la cantidad de personas que
padecen éstas enfermedades y nadie les hace caso...
SI LOS
GOBIERNOS Y SANIDAD NO INFORMAN... NOSOTR@S LO HAREMOS...
denunciando con nuestra presencia lo que los gobiernos quieren ocultar:
nuestras enfermedades...
fibromialgia, encefalopatía miálgica/síndrome de fatíga crónica, sensibilidad
química múltiple, electrohipersensibilidad...
¡¡¡QUEREMOS UNA SOLUCIÓN!!!
¡¡¡QUEREMOS QUE NOS CUREN, QUEREMOS SER LAS PERSONAS ACTIVAS QUE ERAMOS ANTES
DE LA ENFERMEDAD!!!
¡¡¡QUEREMOS TENER UNA VIDA DIGNA, UNA ENFERMEDAD DIGNA SI NO TIENE CURA...!!!
NECESITAMOS VUESTRA AYUDA Y COLABORACIÓN EN ESTA INICIATIVA QUE ES DE TOD@S,
AUNQUE LA HAYAMOS PLASMADO NOSOTR@S SOBRE EL PAPEL,
...ES UN ACTO DE TOD@S Y PARA TOD@S,
...ES UN ACTO DE UNIÓN ENTRE ENFERM@S Y ASOCIACIONES,
...ES UNA LUCHA QUE TENEMOS TOD@S EN COMÚN...
POR NOSOTR@S,
POR LOS COMPAÑER@S QUE NO PUEDEN SALIR DE CASA,
POR NUESTROS HIJ@S,
POR NUESTROS NIET@S,
POR TOD@S LOS QUE VIENEN DETRÁS...
¡¡¡TODOS A LA CALLE... Y QUE NO NOS CALLE NADIE!!!
¡¡¡TOD@S UNID@S... LO VAMOS A CONSEGUIR!!!
¡¡¡NO NOS CALLARÁN... Y NUESTRA VOZ DARÁ LA VUELTA AL MUNDO!!!
Pedimos...
que se reconozca la sensibilidad química múltiple y la electrohipersensibilidad...
Pedimos... que
no nos discriminen ni en el trabajo, ni en sanidad, ni por supuesto al caminar
por la calle con nuestras máscaras l@s enferm@s de SQM que todavía pueden
hacerlo...
Pedimos...
que se controlen las composiciones de tantos y tantos productos que están en el
mercado, por culpa de los cuales estamos enfermando de sensibilización central...
Pedimos...
que los gobiernos piensen más en los ciudadanos y menos en las arcas...
Pedimos...
poder vivir y que nuestros hijos y nietos reciban un planeta sin tanta
contaminación y tantos productos químicos tanto en el aire como en los
alimentos, que podamos traer hijos al mundo para que vivan y no para que
enfermen...
Pedimos...
Pedimos… Pedimos…
QUEREMOS QUE
NOS CUREN PARA VIVIR DIGNAMENTE, Y SI NO EXISTE UNA SOLUCIÓN, POR LO MENOS
VIVIR NUESTRA ENFERMEDAD CON DIGNIDAD Y NO COMO SI FUÉRAMOS FARSANTES Y
EMBUSTEROS DE LOS QUE SE TIENE QUE APARTAR LA SOCIEDAD...
QUEREMOS QUE
SE RECONOZCAN NUESTRAS ENFERMEDADES, QUE SE DIVULGUE NUESTRA SITUACIÓN PARA QUE
LES LLEGUE LA INFORMACIÓN A TODOS LOS QUE NOS RODEAN Y COMPRENDAN EL ALCANCE DE
NUESTRAS ENFERMEDADES...
NO QUEREMOS
COMPASIÓN, QUEREMOS UN TRATO DIGNO CUANDO ACUDAMOS A LOS SERVICIOS DE SALUD, Y
SOBRETODO UN TRATO DIGNO AL PASAR NUESTRAS INSPECCIONES PARA VALORAR LA
INCAPACIDAD QUE PADECEMOS...
SEGUIMOS EN
LA LUCHA...
¡¡¡ACUDE EN
NUESTRO APOYO...!!!
¡¡¡SÉ SOLIDARIO...!!!
¡¡¡COMPARTE NUESTRA LUCHA...!!!
¡¡¡
AYÚDANOS...!!!
¡¡¡QUE NO CALLEN TU VOZ...!!!
¡¡¡ESPAÑA
UNIDA EN UNA SOLA VOZ!!!
¡¡¡EL MUNDO UNIDO EN UNA SOLA VOZ!!!
¡¡¡NO NOS
CALLARÁN... Y NUESTRA VOZ DARÁ LA VUELTA AL MUNDO!!!
DORI Y CHARY
(MIEMBROS DE FIBROAMIGOSUNIDOS Y ALTEA SQM)