En Fuerteventura hay una persona, desde hace una semana en la calle en huelga
de hambre revindicando sus derechos –negados- como enfermo de Fibromialgia
(FM) y Síndrome de Fatiga Crónica (SFC).
La Asociación Afigranca en la isla de Gran Canaria desea comunicar a toda la
sociedad, su apoyo a esta persona que sola en la calle está defendiendo los
derechos humanos que se nos llevan negando a todos los afectados de estas
patologías emergentes desde hace demasiados años. Como persona no la
conocemos como enfermo la apoyamos, respetamos su decisión y admiramos su
valentía en estos momentos.
Es notable la diferencia en el trato informativo de las noticias de hace poco tiempo
en donde otra mujer, la activista saharaui Aminatu Haidar, tenía una cobertura
mediática a nivel nacional e internacional y en donde muchos se trasladaron
físicamente para hacerse la foto al lado de ella y mostrar su apoyo.
Afigranca no se trasladará a Fuerteventura para hacerse una foto al lado de una
mujer enferma de patologías a las que nuestros gobernantes han dado la espalda
desde el primer día. Físicamente no estaremos allí, pero desde estas líneas la
apoyamos como colectivo y hacemos sus quejas como nuestras.
Las enfermedades emergentes como la Fibromialgia (FM), el Síndrome de Fatiga
Crónica (SFC) y la Sensibilidad Química Múltiple (SQM) son tres patologías que
tienen una superposición de más del 70%. Según las últimas investigaciones, son
tres enfermedades relativamente nuevas de las llamadas de “Sensibilización
Central” y en las tres se sabe que están relacionados de alguna forma los tóxicos o
sustancias químicas ambientales y/o alimentarias. Son enfermedades
multisistémicas; tres enfermedades de una misma familia. En realidad, los estudios
están demostrando que la mayoría de las personas que tienen una de estas
enfermedades tienen también las otras dos aunque con más o menos afectación,
pero la que más se conoce socialmente es la Fibromialgia.
Aunque hay un colectivo afectado social importante en todo el mundo, desde hace
años, sólo en España hay más de doscientas Asociaciones, no se ha avanzado
mucho, en lo que se refiere a “reconocimiento y dignidad social y sanitaria”. Al
contrario, hoy en día padecer una de estas enfermedades está aún muy mal visto
socialmente. Diversas estrategias orquestadas con hilos muy finos se han
encargado de extender una duda razonable sobre todo el colectivo; estas
enfermedades son de origen psicológico para unos, para otros de origen
psiquiátrico y para algunos es un desorden adaptativo originado por el carácter tipo
de las afectadas. Son minoritarios aún los profesionales sanitarios que se atreven a
hablar claro sobre estas patologías. El miedo a ser desacreditados, como al
colectivo de afectados, aún no está superado.
Crear esta maniobra distractoria, hasta hoy ha sido muy rentable, hablando
económicamente. Los primeros que han ganado, fueron los gobiernos, al no
reconocer a estas enfermedades, no han tenido que asumir, en primer lugar el
gasto sanitario que conlleva, y en segundo lugar los costes sociales implícitos en los
casos de Incapacidad y Discapacidad. Parece que el mercado necesitaba “clientes
potenciales” y los psicólogos y psiquiatras están ávidos de querer aportar
soluciones a un colectivo tan numeroso y tan rentable. Sólo en España somos un
millón y medio, como mínimo. Lo que no tenían previsto, tan pronto, es que
aparecieran marcadores biológicos concretos en las investigaciones que se están
haciendo en todo el mundo. Y no uno ni dos, sino una docena de alteraciones
funcionales y orgánicas que demuestran sin lugar a dudas, que los enfermos
sencillamente lo están porque algo no funciona bien en su cuerpo. No en su mente,
como algunos hubieran querido.
Pero todo este tiempo nos han tenido bien entretenidos a los afectados. Un
entretenimiento bastante rentable para más de un laboratorio farmacéutico, para
algunos “pseudo” terapeutas que han visto crecer sus bolsillos a costa de mucha
desesperación humana y en base al fraude descarado y de la mayor vileza del ser
humano: vender terapias y productos que no curan. Y lo peor de todo; jugar con
las expectativas de salud de muchas personas. También están en este grupo los
profesionales que han montado un gran negocio a costa de las necesidades de los
enfermos en demostrar de forma fehaciente la Incapacidad y Minusvalía que les
aquejaban. Pero todo esto tiene los días contados. La investigación va rápida, más
de lo quisieran algunos. Y pronto ya no necesitaremos un Rock Hudson con
Fibromialgia, para que estas enfermedades sean reconocidas como tales.
Ya lo sabemos todos, no tenemos ninguna duda, aunque insistan en ocultarlo y en
lanzar estrategias descalificadoras. Las sustancias químicas medioambientales
tienen un papel determinante en estas enfermedades. La interacción de estas
sustancias afectan a la salud de forma directa y desencadenan enfermedades como
la FM/SFC/SQM, entre otras muchas patologías. Ya sabemos todos que los aditivos
alimentarios, los colorantes, los conservantes, los espesantes y muchos de los
productos químicos autorizados por nuestros gobiernos..... nos están matando
lentamente. Ya sabemos fehacientemente, aunque presenten estudios pagados y
comprados, que las antenas de Telefonía matan. Ya sabemos todos que los piensos
que usan en las piscifactorías y en los animales con destino al consumo humano
contienen sustancias nocivas para el ser humano. Ya sabemos todos que la
negligencia, la corrupción y el interés económico ha primado más que el sentido
común y la salud.
Que se preparen bien los de la industria química, la alimenticia y la industria
farmacéutica. El toro viene, y tiene los cuernos bien afilados.
¿Y mientras tanto... qué... ?
Sencillo.... Yo afectada, me sentaré a ver como su hijo, su madre, su hermano y su
vecino.... también, dentro de poco, tendrán Fibromialgia.... también padecerán
Síndrome de Fatiga Crónica,.... y también sufrirán el Síndrome Químico Múltiple.
Hay algo de lo cual no podemos escapar... es de la probabilidad y la estadística. Y
ésta nos llega a todos.
AFIGRANCA
(Asociación de Fibromialgia de Gran Canaria)
www.afigranca.org
info@afigranca.org
Noviembre 2011