martes, 20 de julio de 2010
lunes, 19 de julio de 2010
CONCENTRACIONES PROVINCIALES FM, EM/SFC, SSQM (Dori y Chary Fibroamigosunidos)
OS INVITAMOS A ENTRAR EN ESTA PÁGINA Y PARTICIPAR EN LAS CONCENTRACIONES QUE QUEREMOS REALIZAR EL MISMO DÍA Y A LA MISMA HORA EN TODAS LAS CAPITALES DE PROVINCIAS...
EL MOTIVO ES HACER PARTÍCIPE A TOD@S LOS ENFERMOS QUE QUIEREN ACUDIR A ACTOS REIVINDICATIVOS Y POR MOTIVOS DE DISTANCIA, COSTES, TRABAJO... ETC. NO PUEDEN ACUDIR, DE ÉSTA FORMA SI NO PUEDEN ACUDIR UN MES LO PUEDEN HACER EL MES SIGUIENTE...
LA FECHA DEL FINAL NO TIENE VALOR PUES SE PROLONGARÁ TODO EL TIEMPO QUE CREAMOS NECESARIO...
¡¡¡NO QUEREMOS UNA PAGA... QUEREMOS UNA SOLUCIÓN!!!
¡¡¡QUEREMOS QUE NOS CUREN, QUEREMOS SER LAS PERSONAS ACTIVAS QUE ERAMOS ANTES DE LA ENFERMEDAD!!!
¡¡¡QUEREMOS TENER UNA VIDA DIGNA, UNA ENFERMEDAD DIGNA SI NO TIENE CURA...!!!
NECESITAMOS VUESTRA AYUDA Y COLABORACIÓN EN ESTA INICIATIVA QUE ES DE TOD@S, AUNQUE LA HAYAMOS PLASMADO NOSOTR@S SOBRE EL PAPEL,
...ES UN ACTO DE TOD@S Y PARA TOD@S,
...ES UN ACTO DE UNIÓN ENTRE ENFERM@S Y ASOCIACIONES,
...ES UNA LUCHA QUE TENEMOS TOD@S EN COMÚN...
POR NOSOTR@S,
POR LOS COMPAÑER@S QUE NO PUEDEN SALIR DE CASA,
POR NUESTROS HIJ@S,
POR NUESTROS NIET@S,
POR TOD@S LOS QUE VIENEN DETRÁS...
¡¡¡TOD@S UNIDOS... LO VAMOS A CONSEGUIR!!!
¡¡¡NO NOS CALLARÁN... Y NUESTRA VOZ DARÁ LA VUELTA AL MUNDO!!!
GRACIAS A TOD@S...
ESPERAMOS RESPUESTA POR VUESTRA PARTE PARA ORGANIZARLO EN TODAS LAS CAPITALES...
¡¡¡LA UNIÓN ES NUESTRA FUERZA!!!
UN BESAZOOOOOOOOO
http://www.facebook.com/event.php?eid=125745584118822&ref=mf
http://www.facebook.com/ev
domingo, 18 de julio de 2010
Prologo
Esta revista pretende ser un apartado más de las reivindicaciones y luchas que llevamos a cabo miles de enfermos , que como yo llevan muchos años dedicándose , en cuerpo y alma , a la reivindicación de nuestros derechos, como enfermos, pacientes y seres humanos.
Más de 18 años de trayectoria y lucha , por rescatar y defender a enfermos de fibromialgia , fatiga crónica y ahora sensibilidad química múltiple , que como yo, alguna vez se han sentido maltratados por esta administración, sus dirigentes y los medios sanitarios.Tenemos derechos, como cualquier enfermo crónico,
” NO RECUPERABLES” y se nos deniegan una y otra vez, nuestros derechos , pasando entre nosotros “ IGNORANDONOS”
¡ NO QUEREMOS SEGUIR SIENDO INVISIBLES!
Por eso una vez más , vuelvo a utilizar mi ingenio, para demostrar que no solamente no somos enfermos psiquiátricos, sino que …¡NOS HAREMOS VISIBLES, QUERAIS O NO! HAGO UN LLAMAMIENTO UNA VEZ MÁS A LAS ASOCIACIONES DE TODA ESPAÑA, PARA HACER ACTOS CONJUNTOS “ POR NUESTRA VISIBILIDAD!
Desde Fibroamigosunidos seguiré dándoos la lata, mientras me quede un solo minuto de aliento
Marifé Antuña …Fundadora del colectivo fibroamigosunidos.com
Esta revista pretende ser un apartado más de las reivindicaciones y luchas que llevamos a cabo miles de enfermos , que como yo llevan muchos años dedicándose , en cuerpo y alma , a la reivindicación de nuestros derechos, como enfermos, pacientes y seres humanos.
Más de 18 años de trayectoria y lucha , por rescatar y defender a enfermos de fibromialgia , fatiga crónica y ahora sensibilidad química múltiple , que como yo, alguna vez se han sentido maltratados por esta administración, sus dirigentes y los medios sanitarios.Tenemos derechos, como cualquier enfermo crónico,
” NO RECUPERABLES” y se nos deniegan una y otra vez, nuestros derechos , pasando entre nosotros “ IGNORANDONOS”
¡ NO QUEREMOS SEGUIR SIENDO INVISIBLES!
Por eso una vez más , vuelvo a utilizar mi ingenio, para demostrar que no solamente no somos enfermos psiquiátricos, sino que …¡NOS HAREMOS VISIBLES, QUERAIS O NO! HAGO UN LLAMAMIENTO UNA VEZ MÁS A LAS ASOCIACIONES DE TODA ESPAÑA, PARA HACER ACTOS CONJUNTOS “ POR NUESTRA VISIBILIDAD!
Desde Fibroamigosunidos seguiré dándoos la lata, mientras me quede un solo minuto de aliento
Marifé Antuña …Fundadora del colectivo fibroamigosunidos.com
jueves, 15 de julio de 2010
miércoles, 14 de julio de 2010
martes, 13 de julio de 2010
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