CAMPAÑAS ESPAÑA 2011 PARA EL RECONOCIMIENTO DE LA SQM

17 abril 2011

CAMPAÑAS ESPAÑA 2011 PARA EL RECONOCIMIENTO DE LA SQM por el Ministerio y la OMS, por sus dchos. sanitario - legales y peticiones de colaboración

Este curso 2010-2011 está siendo, afortunadamente, el de la aparición de una serie de movimientos aglutinadores en Españapor parte de enfermos, asociaciones, profesionales, grupos, espacios en Internet, organizaciones y el colectivo en general, para pedir todos nosotros a una, unos derechos que son básicos a cualquier enfermedad: el reconocimiento oficial a nivel nacional e internacional, de la sensibilidad química múltiple (SQM) y unos derechos sanitarios y legales básicos para esta patología y sus relacionadas (la electrohipersensibilidad, el síndrome de fatiga crónica y la fibromialgia).

También estamos viendo con satisfacción cómo los mismos enfermos nos estamos organizando para pedir distintos tipos de colaboración para ayudar al resto de compañeros, algo realmente meritorio para quienes conocemos los fuertes límites diarios de salud que presentamos como para poder hacer cualquier cosa de forma más o menos continuada.

Ahora que se acerca el 12 de Mayo, día en que los afectados de estas enfermedades de sensibilización central conmemoramos nuestro día internacional, y dado que todas ellas son campañas e iniciativas a día de hoy abiertas que necesitan de vuestra participación y difusión activa, me he permitido haceros en esta entrada un resumen lo más estructurado y clarificador posible de todas ellas con el fin de facilitaros vuestra colaboración, explicando de cada una lo más importante (entre otras cosas, lo que pide cada una, a quiénes van dirigidas, cómo se puede colaborar, sus datos de contacto y qué plazos tienen de haberlos). El listado se ha organizado conforme a la amplitud del campo de acción abarcado por cada una, primero para campañas y posteriormente para otras iniciativas relacionadas.

Es un placer dar la enhorabuena desde aquí a todas estas iniciativas (partan de particulares, entidades, enfermos o profesionales), por el beneficio que suponen para todo el colectivo. Y las gracias a los apoyos que tenemos entre -cada vez más- los sanitarios, medios de comunicación (esenciales para visibilizarnos ante la sociedad), profesionales y una sociedad cada vez más abierta a entender que debe despertar para tomar las riendas de su propio entorno, de su salud y de, en definitiva, "su" vida (la suya, no la que le venden los anuncios).


POR EL RECONOCIMIENTO INTERNACIONAL DE LA SQM Y LA EHS Y LA TOMA DE MEDIDAS A SUS PROBLEMAS POR ESPAÑA Y LA UNIÓN EUROPEA

NOMBRE CAMPAÑA.- "CAMPAÑA OMS 2011"

-OBJETIVO.- La inclusión de la SQM y la EHS en la Clasificación Internacional de Enfermedades, décima versión (CIE-10); y la solicitud de diversas medidas para los enfermos de estas patologías.

-ÁMBITO.- Internacional.

-A QUIÉN VA DIRIGIDA.- A la Organización Mundial de la Salud(OMS), a través de carta dirigida a su Directora General, Dra. Margaret Chan (para pedir la inclusión de la SQM y de la EHS en la CIE-10); y a los políticos y responsables españoles y europeos en materia de salud y medioambiente (para solicitarles por escrito medidas para los problemas de la SQM, la EHS y otras enfermedades ambientales. Se les adjuntará el escrito dirigido a la OMS).

-QUIÉN PUEDE PARTICIPAR.- No particulares. Sólo profesionales, organizaciones y activistas reconocidos, nacionales e internacionales, del colectivo de las patologías ambientales, o centrados en la salud y el medioambiente:

• Profesionales sanitarios.
• Profesionales relacionados con temas medioambientales.
• Asociaciones, plataformas, cooperativas, ONGs y colectivos relacionados con otros problemas de salud, salud pública, salud medioambiental y medioambiente.
• Colectivos científicos y grupos de investigación.
• Colegios oficiales de profesionales.
• Corporaciones y empresas que trabajen a favor de la salud y del medioambiente.
• Instituciones y organismos universitarios.
• Blogs y webs especializadas declaradas de interés sanitario y/o utilidad pública.

-CÓMO PARTICIPAR.- Enviando un correo a info@asquifyde.es con los datos, ajustados al siguiente formato:

• Para profesionales: nombre / apellidos / profesión / nº de colegiado / cargo que ostenta.
• Para organismos: nombre completo / nombre del representante / nº de registro, CIF o Colegio.
  [NOTA.- Con el envío se entiende que autorizamos a que nuestros datos se incorporen al listado de firmantes de las cartas nombradas más arriba que conforman la campaña].

-ORGANIZADORES.- Comité Nacional para el Reconocimiento de la Sensibilidad Química Múltiple.

-PROMOTORA.- Asquifyde (presidenta: Francisca Gutiérrez. Asociación estatal).

-PLAZO DE RECOGIDA DE FIRMAS.- Sábado, 30 de abril de 2011.

-RESUMEN DATOS.- "Actualmente la Fibromialgia (FM), el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC), la Sensibilidad Química Múltiple (SQM) y la Electrohipersensibilidad (EHS) son consideradas enfermedades de sensibilización central. Son numerosos los pacientes que presentan una superposición de estas patologías. La FM y el SFC ya disponen de su código en la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE 10) de la OMS, pero la SQM y la EHS aún no están incluidas en dicha clasificación. Por este motivo, el objetivo marcado para el 12 de mayo de 2011 será el de conseguir un trato igualitario para las cuatro enfermedades, al menos a nivel de clasificación"(Fuente: Asquifyde).

-INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA.- La Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE) integra y estructura por medio de unos códigos, las enfermedades existentes oficialmente y otra información relacionada. Es publicada por la OMS (Organización Mundial de la Salud) y cada cierto tiempo es actualizada modificándose, moviendo de sitio, ampliando o eliminando, los datos que contiene. La CIE es por lo que se rigen los sistemas sanitarios de cada país para establecer que una enfermedad “exista” o no oficialmente, con todo lo que ello conlleva en todos los sentidos (médico, laboral, de prestaciones, asistencia, reconocimiento social, etc.). La campaña está siendo coordinada por ASQUIFYDE.

+INFORMACIÓN.- Asquifyde - Campaña OMS 2011

-CONTACTO.- info@asquifyde.es

CAMPAÑA POR EL RECONOCIMIENTO DE LA SQM_FODESAM-Vida Sana (artículo. Revista Integral - abril 2011)

(artículo en Integral de Rafael Carrasco, haciéndose eco de la campaña. Gracias desde aquí a Olivia Majó -la redactora- y a todo el equipo de esta decana e interesante revista, por su trato siempre cariñoso hacia Mi Estrella de Mar, así como por el envío de este PDF)

NOMBRE CAMPAÑA.- "POR EL RECONOCIMIENTO DE LA SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE"

-OBJETIVO.- “El reconocimiento oficial de la Sensibilidad Química Múltiple, por parte de las autoridades sanitarias […] mediante su inclusión […] en la versión nacional de la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE)” y que el Ministerio de Sanidad “se comprometa a promover la prevención de enfermedades ambientales en general, como las que tienen que ver con la creciente toxicidad cotidiana”.

-ÁMBITO.- España.

-A QUIÉN VA DIRIGIDA LA CAMPAÑA.- Al Ministerio de Sanidad de España (ministra: Dña. Leyre Pajín) a través de carta de exposición de motivos.

-QUIÉN PUEDE FIRMAR.- Personas en nombre de entidades (colectivos, asociaciones, instituciones, ONGs, empresas, partidos, fundaciones, medios, etc., ecológicos y de corte sostenible), o ciudadanos y profesionales a título personal. De dentro y fuera de España.

-CÓMO PARTICIPAR.- Firmando. A través de Internet pinchando aquí (donde pueden leerse las peticiones de los convocantes), y en las hojas de firmas puestas a nuestra disposición en el stand de Vida Sana de las ferias de BioCultura que vienen realizando hasta mayo de 2011 en Valencia, Barcelona y Madrid [NOTA.- También podemos realizar unas hojas de firmas nosotros mismos, poniendo en el encabezamiento "RECOGIDA DE FIRMAS POR EL RECONOCIMIENTO DE LA SQM (FODESAM-VIDA SANA 2011)" y tres campos: NOMBER, NIF/PASAPORTE, y FIRMA].

-PROMOTORES.- FODESAM (presidente: Carlos de Prada. Premio Global 500 de la ONU) y Asociación Vida Sana (presidenta: Ángeles Parra. Directora de BioCultura).

-PLAZO DE RECOGIDA DE FIRMAS.- Finales de mayo.

+INFORMACIÓN.- Fondo para el Desarrollo de la Salud Ambiental (FODESAM) - Campaña SQM 2011

-CONTACTO.- Webs de los promotores.


POR UNOS DERECHOS SANITARIOS Y LEGALES BÁSICOS PARA LA SQM-SFC-FM-EHS EN ESPAÑA

NOMBRE CAMPAÑA.-"CONCENTRACIONES PROVINCIALES - FIBROMIALGIA, SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA, SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE Y ELECTROHIPERSENSIBILIDAD"

-OBJETIVO.- La reclamación ante el INSS de los derechos sanitarios y legales básicos que cualquier enfermo con una patología de carácter orgánico, limitante y crónica como estas tiene.

-ÁMBITO.- España. A partir del domingo 12 de junio a las 12:00, internacional.
-A QUIÉN VA DIRIGIDA LA CAMPAÑA.- Al INSS (Instituto Nacional de la Seguridad Social).

-QUIÉN PUEDE PARTICIPAR.- Cualquier ciudadano (afectado, amigo, familiar, simpatizante), entidad y medio de comunicación.

-CÓMO PARTICIPAR.- Con nuestra presencia frente al edificio principal del INSS de nuestra capital de provincia más cercana, por ser donde se pasan las inspecciones y el tribunal médico para las bajas médicas y la valoración de las incapacidades (ver direcciones,pinchando aquí). En el lugar se podrá firmar un documento que se entregará al INSS de cada ciudad.

-PROMOTORAS.- Dori Fernández y Chary Romero, del grupoFibroamigosunidos.

-DÍA DE LAS CONCENTRACIONES.- El 12 de cada mes, a las 12:00 h., excepto si por caer en un día especialmente festivo se indica otra fecha cercana.

-INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA.- Los 12 de mayo, la concentración es NACIONAL por ser el Día Internacional de las Enfermedades de Sensibilización Central, como lo son estas. En esas ocasiones se hará una única concentración, en Madrid, que para no hacerla coincidir con los actos programados para ese día en nuestras localidades por las asociaciones, se cambia de día (este año 2011, al sábado, 7 de mayo, en la Puerta del Sol, a las 12:30 h.).

+INFORMACIÓN.- En “Información y enlaces de las concentraciones provinciales” y “Fibroamigosunidos. Concentraciones Provinciales FM, EM/SFC, SQM y EHS”, ambos en Facebook.

-CONTACTO.- Los enlaces de +INFORMACIÓN.


OTRAS PETICIONES DE COLABORACIÓN 2011 PARA SQM

"PRACTICAL SUPPORT FOR PEOPLE WITH MULTIPLE CHEMICAL SENSITIVITY" (“Ayuda Práctica para Personas con Sensibilidad Química Múltiple”)

-OBJETIVO.- Ayudar a los enfermos de SQM con pocos o nulos recursos, de cualquier parte del mundo, a conseguir los elementos básicos para afrontar su enfermedad (purificadores de aire, filtros de agua, ropa y comida orgánica, pago de recibos básicos...).

-ÁMBITO.- Internacional.

-A QUIÉN VA DIRIGIDO EL PROYECTO.- A enfermos de SQM con pocos o nulos recursos.

-QUIÉN PUEDE PARTICIPAR.- Para ofrecer ayuda: cualquier persona, organismo, colectivo, empresa, etc. que quiera realizar una aportación económica al afectado de su elección. Para solicitarla: cualquier enfermo con SQM que acrediten su patología y situación.

-CÓMO PARTICIPAR.- Contactando o enviando donaciones a los datos de contacto ofrecidos por los mismos afectados referenciados en Practical MCS.

-PROMOTORA.- María Zambruno (afectada de sensibilidad química múltiple, síndrome de fatiga crónica y fibromialgia grave, y síndrome de Sjögren).

-PLAZO.- Indefinido.

-INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA.- El proyecto tiene carácter de “campaña permanente” para cada uno de los enfermos con pocos o nulos recursos que lo necesiten. La idea es ponerles en contacto, y sin intermediarios, con quienes deseen ayudarlos económicamente.

+INFORMACIÓN.- Practical MCS (versión español)

-CONTACTO.- Practical Support for People with Multiple Chemical Sensitivity. También en Facebook.


"MAPA DE ZONAS LIMPIAS PARA SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE"

-OBJETIVO.- Ubicar los lugares concretos más limpios posible para SQM, químicamente y electromagnéticamente hablando; y reseñar los especialmente problemáticos para tal fin.

-ÁMBITO.- España (península e islas).

-A QUIÉN VA DIRIGIDO EL PROYECTO.- A la consulta de los enfermos de SQM y sus familiares que lo necesiten porque estén considerando trasladarse de localidad de forma permanente o por una temporada (por vacaciones o para pasar algunas estancias).

-QUIÉN PUEDE PARTICIPAR.- Cualquiera que desee participar como voluntario en Internet aportando información de forma puntual o habitual, y que conozca las características que debe reunir una zona apta para personas con SQM.

-CÓMO PARTICIPAR.- Contactando con la promotora del proyecto a través de la web o el Facebook de la Plataforma de la que es integrante (ver en +INFORMACIÓN).

-PROMOTORA.- Hotaru (afectada de sensibilidad química múltiple y síndrome de fatiga crónica).

-PLAZO.- Indefinido.

-INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA.- Lo ideal sería formar un equipo de personas, que entre todas fueran aportando información al mapa.

-CONTACTO.- Hogares Limpios para SQM (MCS Safe Homes-Spain). También en Facebook.


“EXPOSICIÓN FOTOGRÁFICA ITINERANTE DE TESTIMONIOS CON SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE”

-OBJETIVO.- Concienciar sobre la realidad diaria de lo que significa vivir con SQM.

-ÁMBITO.- España.

-A QUIÉN VA DIRIGIDA LA CAMPAÑA.- A la sociedad en general.

-QUIÉN PUEDE SOLICITARLA.- Cualquier persona, colectivo o entidad que quiera promoverla en su localidad y disponga de espacio suficiente para ubicarla. Podemos gestionarla ante nuestro ayuntamiento, asociación de vecinos, comisión de fiestas del barrio, organizadores de eventos sobre concienciación que puedan relacionarse con la SQM (como la ecología, los tóxicos, la contaminación)...

-CÓMO SOLICITARLA.- Pidiéndolo a la asociación promotora.

-PROMOTORA.- Asquimiem (presidenta: Loli Vicente. Asociación catalana).

-PLAZO.- Indefinido.

-INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA.- La exposición arrancó el 22 de febrero, en Mollet del Vallès. Del 13 al 16 de mayo se verá en Biocultura-Barcelona.

-CONTACTO.- Asquimiem. También en Facebook.


ENLACES RELACIONADOS
-12 de mayo. Por qué es el Día Internacional del síndrome de fatiga crónica (y de la sensibilidad química múltiple y la fibromialgia)

-Tres deseos para este 12 de mayo, Día Internacional de la Fibromialgia (… y si con suerte alguien se acuerda, del síndrome de fatiga crónica y la SQM)

FUENTE: http://mi-estrella-de-mar.blogspot.com/2011/04/campanas-reconocimiento-sqm-espana-oms.html

La fibromialgia sí tiene una causa

La enfermedad obedece a un «diagnóstico objetivo», defiende en Murcia el neumólogo Ignacio Blanco



Ignacio Blanco, ayer en el Reina Sofía. :: V. VICÉNS

Las causas de la fibromialgia siguen siendo una incógnita, y de hecho durante mucho tiempo parte de la comunidad médica ha defendido que la enfermedad en realidad no existe. Sin embargo, en los últimos años esta percepción ha ido cambiando. El neumólogo Ignacio Blanco, un conocido investigador asturiano con raíces en Murcia, defiende que el síndrome puede tener «un diagnóstico objetivo». El científico detectó que algunos pacientes de fibromialgia padecían déficit de una proteína cuya ausencia se vincula habitualmente a la aparición de procesos inflamatorios. Blanco también relaciona la enfermedad con el incremento de la presencia de mastocitos, células que se encuentran en la mayoría de tejidos y que desempeñan un papel en la protección del organismo.

Ignacio Blanco, que fue jefe de sección de Neumología de La Arrixaca entre los años 1976 y 1978, regresó ayer a Murcia para participar, en el Reina Sofía, en una sesión clínica organizada por Ramón de Prado, jefe de sección de Aparato Digestivo. La actividad se encuadró en un curso del servicio de Medicina Interna. Blanco ha alcanzado notoriedad gracias a sus investigaciones sobre la relación entre la fibromialgia y el déficit de la alfa-1-antitripsina. Inicialmente, su interés en esta proteína se debía a su papel en algunas enfermedades respiratorias. Pero el neumólogo asturiano descubrió que entre los pacientes de fibromialgia, la incidencia del déficit de alfa-1-antitripsina es el doble que en la población normal. Es más, «se comprobó que con el tratamiento para ese déficit, los síntomas de fibromialgia desaparecían», defiende Blanco. «Cuando se retiraba la medicación, esos síntomas reaparecían», añade. Pero no todos los casos de fibromialgia pueden relacionarse con esta proteína, ni puede hablarse todavía de un tratamiento curativo y generalizable, matiza el científico.

Acción de los mastocitos

El neumólogo ha seguido investigando en este campo, y sugiere una relación entre la fibromialgia y la acción de los mastocitos, células del sistema inmune presentes en la dermis. Los afectados por fibromialgia presentarían, según la teoría del doctor Blanco, un 'exceso' de mastocitos, lo que generaría una hipersensibilidad del sistema nervioso central.
A raíz de sus investigaciones, el neumólogo cuenta ya con varias patentes, aunque todavía no se ha llevado a cabo un ensayo clínico, paso necesario para los hipotéticos tratamientos que, en todo caso, no llegarán a corto plazo.

FUENTE: http://www.laverdad.es/murcia/v/20110416/region/fibromialgia-tiene-causa-20110416.html

Manifiesto catalán en defensa de la salud de todas las personas.

La atención primaria catalana frente a los recortes en salud.

Barcelona, abril de 2011.- 100 días después de la constitución del nuevo Gobierno de la Generalitat las entidades científicas y profesionales firmantes queremos manifestar nuestra preocupación por los anuncios de disminución del presupuesto dedicado a la salud y, en especial, la atención primaria y la salud pública. Consideramos que las medidas anunciadas no garantizan el mantenimiento de los actuales niveles de servicios de salud a la población y la calidad de la prestación. Es necesaria una reforma en profundidad del sistema público de salud, en especial del modelo de gestión.

En momentos de crisis económica y déficit presupuestario, hay que analizar cuál sería el gasto razonable per cápita en sanidad en Cataluña, teniendo en cuenta datos de los países de nuestro entorno europeo con niveles de renta similares y un presupuesto sanitario per cápita más elevado. Hay también un análisis detallado de las bolsas de ineficiencia del sistema sanitario para dirigir las actuaciones a mejorarlas y no una disminución indiscriminada del presupuesto como parece que se plantea.

Actualmente, en Cataluña el presupuesto destinado a la atención primaria está en torno al 15% del total del gasto sanitario, lejos aún del 25% de los países más avanzados. Estudios científicos internacionales demuestran que los sistemas públicos de salud centrados en la atención primaria obtienen mejores resultados en salud y calidad con un gasto económico menor. Las medidas anunciadas por el Departamento de Salud no tienen en cuenta esta premisa, y se plantea un plan de continuidad del modelo actual sin reformas, pero con menos presupuesto. Centrar las acciones de forma casi exclusiva en los temas económicos sin reorientar estratégicamente el sistema sólo favorecerá la repetición de situaciones como la actual en la que se pone en riesgo la propia sostenibilidad del sistema público.

Las consecuencias de no disponer de una atención primaria, una salud comunitaria y una salud pública potentes también conlleva hacer menos prevención y promoción de la salud, con impacto de futuro sobre el nivel de salud de la población. Por otra parte, una atención primaria que, por falta de recursos, no puede asumir el peso de la atención a pacientes que originan la mayor parte del gasto (personas mayores y con patologías crónicas, comorbilidad y pluripatologías) hace que el conjunto del sistema sea menos eficiente, al transferir una parte importante de la actividad asistencial en el hospital donde, tanto los costes como la yatrogenia son mucho más elevados.

En nuestro sistema sanitario se ha producido una reforma de la atención primaria, pero no ha sido así en la llamada atención "especializada" y en los hospitales. Pensamos que es necesario un fuerte impulso político para generar una reforma en profundidad del modelo, tanto a nivel de la atención primaria como hospitalaria que dé mejor respuesta a las necesidades de los ciudadanos y que lo haga más eficiente. Hay que optimizar los servicios hospitalarios, centrándolos en la atención a patologías complejas que requieren ingreso o no pueden ser atendidas en la atención y desarrollar su papel de apoyo y consultoría a los profesionales del primer nivel.

La estructura de gestión del sistema sanitario catalán es extremadamente compleja y fuertemente burocratizada, fragmentada y repetitiva. Hay que simplificar las estructuras de gestión de los dispositivos asistenciales, pero también de los no asistenciales y en especial del propio Departamento y el Catsalut, evitando duplicidades innecesarias. También hay que racionalizar la red de los múltiples proveedores de atención primaria favoreciendo las fusiones, las sinergias y las colaboraciones para reducir los gastos de gestión, y favorecer la eficiencia mediante la economía de escala.

Está ampliamente descrito que los determinantes de la salud de la población están relacionados con las condiciones de vida y trabajo de las personas. Desde la salud pública se puede enfatizar en la necesidad de trabajar también en las políticas de salud que no son del ámbito sanitario. En estos momentos la financiación de la salud pública es claramente insuficiente (alrededor del 1% del presupuesto sanitario).

Los profesionales de la atención primaria y la salud pública de Cataluña queremos contribuir decididamente al esfuerzo por racionalizar el sistema de salud de nuestro país, y es por ello que proponemos priorizar las siguientes medidas:

- Revisar la evidencia disponible sobre algunas de las actividades asistenciales, preventivas y de promoción de la salud (unidades hospitalarias de tabaco, menopausia, fibromialgia, plan de calor, ejercicio físico, PADES, UFFIS, hospitalización domiciliaria, algunos programas poblacionales de cribado, nuevas vacunas para grupos de bajo riesgo, centrales de llamadas para seguimiento de patologías crónicas, etc.). Centrar las actuaciones de los profesionales en aquellas que hayan demostrado que generan buenos resultados en salud a un coste asumible. Los recursos liberados de estas partidas se incorporarán (todos o en parte) a los servicios propios de la atención primaria.

- Mayor participación de la atención primaria en la gestión clínica y asistencial: libertad de elección de hospital y especialista priorizando la calidad y la accesibilidad con el objetivo de reducir las listas de espera para la consulta o las pruebas complementarias a un plazo definido para cada patología. La atención primaria ha de desempeñar el papel de coordinador del paso del paciente por los servicios, especialmente los relacionados con la atención al enfermo crónico. Esta es la mejor forma de facilitar el acceso de la población de una manera ordenada y ágil la atención sanitaria y social, mediante su capacidad clínica en un entorno de trabajo multidisciplinar.

- Gestión específica de la atención primaria, coordinada con la gestión hospitalaria pero claramente individualizada y situada en un marco de igualdad, en todas las entidades proveedoras, especialmente si se mantiene el actual sistema de pago, en un caso por paciente asignado y en el otro por actividad, que representan intereses claramente divergentes. La gestión debe dirigirse a la coordinación entre niveles para garantizar la continuidad asistencial, mejorar la resolución, disminuir las tareas burocráticas y las prácticas poco efectivas y poco eficientes.

- Potenciar la salud en todas las políticas, impulsando la creación de comisiones donde participen diferentes consejerías. Es necesario fortalecer las políticas públicas para poder mejorar la salud de la población y disminuir las desigualdades en salud.

- Reorientar el sistema sanitario hacia las necesidades y problemas prioritarios de la ciudadanía, en lugar de centrarse como hasta ahora en los elementos estructurales. Promover la integración funcional, en el marco territorial, del sistema y los servicios que deben formar parte de una moderna atención primaria y salud comunitaria, en la que los servicios de salud mental, salud pública y sociales también deben jugar un papel protagonista .

El necesario ahorro que ahora se impone no puede afectar de igual manera todos los servicios. Utilizar criterios que discriminen la efectividad y eficiencia. La Atención Primaria está infradotada en relación a la atención secundaria y hospitalaria, por lo que una disminución del presupuesto del 10% tendría graves efectos. La reducción del gasto no puede afectar a la dotación de personal. Debería centrarse en los gastos administrativos y de gestión, en cambios en la política de compras o en la disminución de la prescripción inducida.

Las entidades que firmamos este comunicado queremos hacer también un llamamiento a los profesionales para que asumamos un mayor protagonismo en nuestra acción asistencial, que tomemos conciencia de las capacidades de mejora que tenemos y que las utilizamos en la defensa de la salud de los ciudadanos

Por eso, queremos que la atención sanitaria se centre en el paciente, haciendo de la atención primaria el eje de un sistema sanitario más justo, más eficiente y más sostenible.

Asociación de Enfermería Familiar y Comunitaria de Cataluña (AIFICC)
Sociedad Catalana de Medicina Familiar y Comunitaria (CAMFiC)
Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (semFYC)
Centro de Análisis y Programas Sanitarios (CAPS)

Fundación Instituto Catalán de Farmacología (FICF)
Foro Catalán de Atención Primaria (FoCAP)
Asociación Catalana de Comadronas
Colegio Oficial de Diplomados en Trabajo Social y Asistentes Sociales de Cataluña

fuente: http://www.noticiasmedicas.es/medicina/noticias/8098/1/Manifiesto-catalan-en-defensa-de-la-salud-de-todas-las-personas-/Page1.html

El Doctor Marcos Paulino, presidente de honor de “Trébol”, aboga por unidades multidisciplinares para tratar la fibromialgia

15 de abril de 2011

Redacción · El especialista en Reumatología del Hospital General de Ciudad Real, Doctor Marcos Paulino, lleva 12 años tratando a paciente afectados por fibromialgia lo que le permite tener un conocimiento profundo de una dolencia que según reflejan los estudios realizados por la Sociedad Española de Reumatología afecta a un 2.4% de la población española mayor de 20 años.

Concretamente, en la provincia de Ciudad Real el arco de incidencia estaría situado entre 8.000 a 10.000 personas siendo el área sanitaria de Puertollano la que más afectados concentra. Lo confirma Marcos Paulino asegurando que dicha área es “sin duda” donde más casos de fibromialgia hay diagnosticados. El que haya una mayor prevalencia de esta patología crónica puede deberse a factores ambientales, explica Paulino quien ocupa la presidencia de honor de la Asociación “Trébol” de Puertollano y a la que valora especialmente por haber divulgado y dado a conocer de manera tan amplia la fibromialgia. “Crear la asociación más numerosa de la región es un hecho relevante” destacando también los logros en materia de tratamientos que ofrece el colectivo caso de terapia psicológica, balneoterapia, acupuntura, fisioterapia, yoga, etc.., “algo de enorme interés ya que la atención pública sanitaria está colapsada y en este tipo de patologías crónicas es necesario tener grupos de apoyo entre los propios pacientes”.

La controversia que ha rodeado la fibromialgia, sobre todo en el sector médico, parece ir evolucionando de un modo favorable como reconoce el doctor Paulino. “Hemos pasado de una fase donde parecía existir un rechazo a producirse una concienciación de las sociedades científicas para tratar a estos enfermos como cualquier otro paciente reumático y eso ya es importante”. De algún modo, sobre estos enfermos siempre ha planeado la sombra del estigma al manifestar síntomas que luego no aparecen reflejados en diversas pruebas clínicas y aunque en los últimos años han aparecido tratamientos específicos, Paulino alerta que últimamente existe un parón en el ámbito de la investigación “debido a una menor inversión de la industria farmacéutica” consecuencia de la crisis económica que estamos viviendo.

Pese a que desde hace tiempo se establecieron criterios para diagnosticar la fibromialgia, a día de hoy los mismos están en fase de revisión “podrían ser relevados por otros realizados por el Colegio Americano de Reumatología” explica Marcos Paulino. Ello es debido a que se necesitan “unos criterios más finos porque dentro de la fibromialgia se enmascaran otras dolencias y no puede meterse a todo el mundo en el mismo saco”.

Contar con unos criterios de diagnóstico ha permitido, prosigue Paulino, que los enfermos dejen de peregrinar de médico en médico pues presentan síntomas variados desde la óptica musculoesquelética, neurológica, digestiva y psiquiátrica, lo que acarreaba acumular un montón de pruebas. Una vez conocidos los orígenes y síntomas de la fibromialgia, los médicos de familia “que son una pieza fundamental en la atención al enfermo” han aprendido a diagnosticar precozmente la enfermedad, identificarla y localizarla. Aunque el especialista más indicado para tratar a un afectado por fibromialgia es el reumatólogo ya que presentan manifestaciones dolorosas en músculos y articulaciones, y como apunta Paulino lo más aconsejable sería contar con unidades multidisciplinares “donde se deberían coordinar distintos especialistas para optimizar la atención al enfermo”.

Pero sigue siendo necesario avanzar en la pedagogía de la enfermedad pues dentro del ámbito reumatológico aún hay un grupo importante “que no cree en la fibromialgia”. Paulino menciona al Doctor Javier Rivera, Vicepresidente de la Sociedad Española de Reumatología, quien está haciendo una labor didáctica que va calando entre los profesionales, cambiar el enfoque hacia unos enfermos “que necesitan el mismo respeto y dedicación que cualquier otro caso”.

Paulino hace hincapié en la existencia de factores comunes como el llamado estrés oxidativo, que al parecer afectaría a un gran porcentaje de afectados, por lo que se están realizando tratamientos naturales con sustancias antioxidantes tales como los ácidos grasos Omega 3, presentes en el pescado azul y otros alimentos. La ingesta de estos suplementos tiene como finalidad reducir los agentes oxidantes que aumentan con la fibromialgia y que favorecen el envejecimiento prematuro celular así como la reducción del consumo de oxígeno por parte de las células. Si bien estos suplementos no son eficaces en todos los casos, el Doctor Paulino considera que poseen efectividad y que se debe seguir probando tratamientos “que no sean especialmente lesivos para el paciente”.

Paulino atiende desde el hospital de Ciudad Real a muchos enfermos de fibromialgia procedentes del área sanitaria de la capital. Hasta hace poco también acudían pacientes de Puertollano y otros puntos de la región pero con la delimitación de competencias para cada área sanitaria “están poniendo pegas para que los enfermos puedan ser atendidos por nosotros”; por lo que reclama el que los afectados puedan elegir el médico o servicio que así quieran “sean de un lugar u otro”.

Finalmente, Marcos Paulino deja claro que cualquier enfermo de fibromialgia “debe aspirar a tener una calidad de vida”, que los mismos eviten lo que en las revisiones reumatológicas se denomina catastrofización, “un problema psicológico en enfermos crónicos caracterizado por un pesimismo tremendo al pensar que nunca van a mejorar”. Según Paulino esta actitud mental agudiza el cuadro y hace difícil la mejoría del afectado. Para él, hay motivos suficientes para que los enfermos asimilen mucho mejor su enfermedad.

Características de la fibromialgia

La fibromialgia es una enfermedad que se caracteriza por la existencia de dolor crónico, principalmente del aparato locomotor, generalizado, difuso, sin lesión orgánica aparente y que puede acompañarse de otros síntomas. Se desconocen las causas aunque se han encontrado alteraciones genéticas, neurofisiológicas, psicológicas y en los sistemas nervioso autónomo, endocrino e inmunológico, que producen una alteración de la percepción y de la modulación del dolor.

Afecta principalmente a adultos entre 40 y 50 años, aunque también puede darse en niños y ancianos o a cualquier edad, siendo 21 veces más frecuente entre las mujeres.

fuente: http://www.oretania.es/el-doctor-marcos-paulino-presidente-de-honor-de-%E2%80%9Ctrebol%E2%80%9D-aboga-por-unidades-multidisciplinares-para-tratar-la-fibromialgia/

Poeta en San Fernando de Henares

Escrito por Azmara Calleja el Vie, 15/04/2011 - 12:36.

Las figuras de su padre y de su profesor de Literatura, la Asturias donde pasó parte de su infancia, el amor y el desamor, o la fibromialgia que sufre tiñen los versos del primer libro de Jesús Arroyo, "Contracaminante".

Cultura

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Escribe casi desde siempre, gracias a un maestro que le inculcó el amor por la literatura y confió en su capacidad cuando apenas era un niño. Hoy, este que es vecino de San Fernando de Henares, nacido en el madrileño barrio de Malasaña y criado entre Asturias y la capital, publica en Sinmar, del grupo editorial Vitruvio, su primer poemario:"Contracaminante".

Jesús Arroyo trabaja como formador comercial, pero es ante todo poeta. Y un poeta difícilmente vive de la poesía. Sin embargo, no deja de ser un orgullo lograr publicar una obra que, según confiesa antes de presentarla en la Biblioteca Central Rafael Alberti del municipio, le ha costado "siete años de mucho esfuerzo".

Consciente de que la poesía no es lectura fácil, recomienda a la gente que se acerque a ella a través de Internet. "Muchos hemos salido de los blogs literarios, donde hay muchísima buena poesía, gente totalmente desconocida y una obra muy sencilla para el lector que yo creo que podría ser un primer escalón para el público al que no le gusta la poesía, aunque cada vez hay más público al que le gusta la poesía". Su blog es, por tanto, un modo perfecto de aproximarse a la obra de Arroyo.

Mil ejemplares constituyen la primera edición de "Contracaminante". "Llevamos cinco semanas en las librerías y vamos por cuatrocientos y pico libros. Estoy muy contento, muy muy contento -manifiesta-. Y los vecinos lo tienen desde hace un mes en la Biblioteca Rafael Alberti".

En un primer libro, los poetas suelen recogerlo todo."Contracaminante" no es una excepción. Arroyo explica que el lector va a encontrarse lo que ya tenía hecho, pero muy trabajado. "Si sacáramos el poema virgen, sería un desastre (...) En el libro está por qué escribimos, o por qué escribo; un canto a esa Asturias donde me crié; amor y desamor, casi cita obligada en un primer poemario; dedicatorias, muchas dedicatorias, la parte final es dedicatoria. Un batiburrillo de muchas cositas".

Aunque admite que hay gran cantidad de poetas a los que sigue, uno en particular es el suyo de cabecera: "Ángel González, posiblemente tengo algo de su estilo, no sé si encajo ahí o en qué porcentaje, pero yo hago también verso libre y aprendí mucho de él", reconoce.

De la mano de su amiga Rosa Jimena

En el acto de presentación del libro, Jesús Arroyo estuvo acompañado por su amiga y también poeta Rosa Jimena quien, tras un breve desbroce de su obra, introdujo la faceta biográfica del autor. Recupera y razona la importancia de la Asturias de su infancia; de don Isidro, el profesor de Literatura del colegio Castilla de Alcobendas; del padre de Jesús; de sus amores -destacando a Montse, su pareja-; y de la enfermedad que le mantuvo siete años de baja y con la que convive, la fibromialgia. La estructura del libro, compuesto por 53 poemas divididos en cuatro partes, reflejan todo ese mundo.

Jimena no se resistió a explicar la reiterada relevancia de don Isidro, desvelando a los asistentes una anécdota crucial: "Cuando Jesús tiene unos 11 ó 12 años, estaba en 6º de EGB, don Isidro dice a los alumnos que quiere que escriban una obra de teatro para participar en un concurso que organiza el colegio para 6º, 7º y 8º. El premio consiste en representar la obra ganadora al finalizar el curso. Jesús escribe su obrita en un bable castellano, utilizando terminaciones típicas porque piensa que nadie lo iba a hacer así, y se va tan contento al colé. Pero la casualidad hace que ese día don Isidro esté de baja por enfermedad y le recoge el trabajo una profesora que le dice que no tiene ni idea de escribir y le tira a la basura la obra. Al día siguiente se reincorpora su profe y el texto, sin saber de qué manera, se rescata de la basura. Gana el primer premio y se representa su obra. A partir de entonces, se vuelca en la literatura con el apoyo de don Isidro y de su padre, a quien el profesor pide apoyo para que le compre una serie de libros clásicos".

La poetisa concluye su intervención pidiendo que den las gracias, si alguien lo encuentra, a un profesor "con cara de sabio", al que "le falta la falange de algún dedo" y que responde al nombre de don Isidro, "sin apellido". La razón: "Haber rescatado de la basura a un gran poeta".

Agradecimiento municipal

Jesús Rodríguez, director de la Rafael Alberti, se encargó de introducir el evento: "Conocí a Jesús hace 5 ó 6 años en la entrega de los premios del certamen literario de la localidad. Se acercó, estuvimos hablando, y a partir de entonces mantenemos una relación fluida con la literatura como fondo".

Pero el director, más allá de la obra de Arroyo, destacó de él su labor "en difundir el gusto por la poesía". De hecho, los encuentros de poetas locales de San Fernando de Henares (el próximo 27 de abril se celebra el tercero), nacieron a propuesta del escritor.

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fuente: http://www.ensanfernandodehenares.es/noticias/2011/04/15/4498/poeta-en-san-fernando-de-henares
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