viernes, 12 de agosto de 2011

RELACIÓN ENTRE TÓXICOS, CAMPOS ELECTROMAGNÉTICOS Y SALUD: algunas investigaciones



AVANCES EN EL CONOCIMIENTO DEL PERJUICIO DE LOS CAMPOS ELECTROMAGNÉTICOS
Hace unos días Todo Alergias difundía la primera investigación que demuestra un vínculo entre exposición a campos magnéticos enel embarazo y riesgo de asma en los hijos. El estudio, publicado por Archives of Pediatrics Adolescent Medicine, venía a sumarse a otros anteriores sobre electromagnetismo y diferentes tratornos y enfermedades, sobretodo orientados a ciertos tipos de cáncer.

A las publicaciones médicas se han venido sumando tambiénsentencias pioneras, como la histórica en Italia de 2009 (que reconocía la relación entre teléfonos móviles e inalámbricos y enfermedad -un tumor benigno en el nervio trigémino-, que llevó a la concesión de una invalidez por exposición profesional a campos electromagnéticos) y la reciente de España, de hace unas semanas, que reconocía las exposiciones electromagnéticas y químicas cotidianas como enfermedad común, y por tanto su relación causal con los diversos problemas de salud de la demandante.

OTROS CONTAMINANTES: TÓXICOS Y SALUD
En cuanto a estudios sobre tóxicos que conviven con nuestro día a día y su relación con una amplia variedad de trastornos y enfermedades, tenemos desde hace tiempo suficiente literatura médica corroborando esto, lo que hace que sea aún más inexplicable si cabe (excepto por las ingentes cantidades económicas e intereses que mueven), que aún, de no quererse utilizar el sentido común, o al menos el famoso pero inexistente "principio de precaución", no se hayan retirado aún del mercado las sustancias químicas que se ha corroborado que ejercen efectos negativos sobre la salud.

En cualquier caso, siguen apareciendo investigaciones que demuestran su incidencia sobre un amplio abanico de patologías; y algunas, incluso, han saltado a los medios de comunicación de masas (televisión oy prensa) y a diversas webs médicas de carácter divulgativo. Entre estos estudios reseñar, por poner algún ejemplo, los que han establecido una relación directa entre:
  • Diabetes y contaminación ambiental (varios estudios).-Investigación en adultos mayores de Suecia. Universidad Nacional de Kyungpook. Corea del Sur . Revista Diabetes Care. Fecha de publicación: 23/06/11 (Intramed / Medlineplus. 5/05/11) y otros (extracto del enlace:
    “En los últimos seis años han aparecido más de 50 estudios que indican que las personas expuestas a los llamados compuestos orgánicos persistentes --COP-- presentan un mayor riesgo de padecer diabetes. Así lo han reconocido expertos de todo el mundo, que el mes pasado asistieron en Carolina del Norte al encuentro sobre el tema, organizado por el Ministerio de Salud de Estados Unidos y los célebres NIH --National Institutes of Health--. […] cada vez hay más estudios que indican que la incidencia de diabetes es mayor en las personas a las que se detectan en su sangre o en su orina niveles altos de COP, principalmente pesticidas como el hexaclorobenceno o el DDT --y su metabolito, el DDE--, PCB --policlorobifenilos, de origen industrial, utilizado en transformadores eléctricos y muchos otros productos--, bisfenol A --utilizados en plásticos y recientemente prohibido por la UE en biberones y juguetes-- o dioxinas --residuos de reconocido poder cancerígeno--. Los científicos creen que estas sustancias aumentan el riesgo de dos trastornos muy relacionados con la diabetes: el síndrome metabólico y la resistencia a la insulina”).
De toda la amplia bibliografía sobre tóxicos, campos electromagneticos y salud que viene sucediéndose de manera regular en el ámbito de la investigación, en esta ocasión por su interés nos hacemos eco de aquella con la que hemos abierto esta entrada y que Todo Alergias ha resumido de forma clara y completa del siguiente modo, que os paso tras la breve visión general que he hecho del contexto en el que ha surgido.

PRIMER ESTUDIO QUE RELACIONA CAMPOS MAGNÉTICOS DE BAJA FRECUENCIA Y ASMA

MÁS ASMA POR MICROONDAS Y OTROS ELECTRODOMÉSTICOS

Los hijos de las mujeres muy expuestas a los campos magnéticos de los electrodomésticos durante el embarazotienen tres veces más posibilidades de desarrollar asma que los de las madres menos expuestas, según una investigación que acaba de publicar Archives of Pediatrics & Adolescent Medicine.

Este es el primer estudio en demostrar un vínculo entre la exposición durante el embarazo a campos magnéticos y el riesgo de asma en los hijos.

Investigaciones anteriores sugieren que los campos magnéticos generados normalmente por líneas eléctricas y electrodomésticos -como hornos de microondas, secadores de pelo y aspiradoras- podrían relacionarse con abortos, baja calidad del semen, trastornos inmunitarios y cierto tipo de cánceres.

Todos estamos expuestos
Estos estudios sobre la influencia de los campos magnéticos en la salud se hacen difíciles porque todos estamos expuestos a ellos y por lo tanto no hay grupos de control sin exposición. Por eso, los científicos deben basarse en la comparación entre grupos muy expuestos y otros menos expuestos, explicó De-Kun Li, autor de este trabajo.

Para esta investigación, 801 mujeres usaron durante su embarazo pequeños medidores que registraban su exposición diaria a campos magnéticos de baja frecuencia relacionados con la electricidad y originados por hornos de microondas, secadores de pelo, aspiradoras, ventiladores, molinillos de café, lámparas fluorescentes, tendidos eléctricos y estaciones transformadoras.

Sin móviles
El estudio no midió campos magnéticos de alta frecuencia o de radio frecuencia como los de los teléfonos móviles, redes inalámbricas (wifi), antenas de telefonía móvil y otros.

Durante trece años los investigadores siguieron las historias clínicas de los niños y comprobaron que cuanto mayor era la exposición de la madre a campos magnéticos durante el embarazo, más posibilidades tenían los niños de sufrir de asma.

Los investigadores también encontraron que otros dos factores de riesgo conocidos para el asma, los antecedentes maternos de asma y ser el hijo mayor, aumentaban los efectos de los campos magnéticos.

Lo mejor, alejarse
De-Kun Li reconoce que hay que seguir investigando el asunto y recomienda reducir la exposición a los campos magnéticos:

“La mejor manera de reducir su exposición a los campos magnéticos es la distancia porque la fuerza del campo magnético disminuye drásticamente con el aumento de distancia de la fuente, explica el investigador”.


lunes, 8 de agosto de 2011

Síndrome Del Colon Irritable (Sci), El Caos En Los Intestinos


Autor: Francisco Valls

¿Qué es el Síndrome del Colon Irritable?


El SCI, mas conocido como síndrome del colon irritable se define como una enfermedad del tracto gastrointestinal no mortal, que presenta espasmos musculares e inflamación del intestino grueso, dolor abdominal (recurrente y a veces muy fuerte), con alternancia de diarreas y estreñimiento, para la cual no puede hallarse ninguna causa orgánica. El SCI también se clasifica como una sobrerreacción o una excesiva estimulación nerviosa a estímulos emocionales. Hasta hace bien poco, se creía que era solo un asunto psicosomático y esta enfermedad dista mucho de estar solo en la cabeza.


Es por eso que una gran mayoría de pacientes de SCI se encuentren solos e incomprendidos tanto por su médicos como por las personas que les rodean, familiares, amigos, conocidos etc. Las alteraciones gastrointestinales no son tema de conversación frecuente, ni siquiera entre amigos. Poca gente se anima a comentar, de manera explícita que se hallan pasando por un período preocupante de dolores causados por el SCI, de colitis o de flatulencias. Muchos, tampoco son muy claros a definir estos estados a su propio médico . En reuniones, en el ámbito de su trabajo, en su círculo social haya personas que sufran del colon irritable. Pero no lo saben porque de eso no se habla, es por eso que se creen que están solas.


Viendo las estadísticas tal vez si padeces esta enfermedad te haga sentir mas acompañado.



  • Esta enfermedad es la segunda causa de ausentismo laboral después del resfriado común.

  • Representa mas de un 40 % de las consultas a médicos gastroenterólogos.

  • Lo padecen dos de cada diez habitantes, o sea , de un 15 a un 20 por ciento de la población de las cuales en las mujeres es cuatro veces mas común que en los hombres.


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¿Cómo se Diagnostica?


El SCI se diagnostica por descarte de otras enfermedades y después de un período de tiempo que a veces puede llegar hasta los 6 meses y haber pasado por análisis de sangre, heces, orina, la colonoscopia y los medicamentos de turno (Antiespasmódicos, Antidiarreicos, Agentes Pro cinéticos, Agentes de Serotonina, Ansiolíticos, Antibióticos, Anti flatulencias, Analgésicos y suplementos de fibra).


Como podéis imaginar este cóctel ayuda a sobrellevar el día a día del enfermo que lleve una vida un poco normal pero eso si, sin olvidar tener siempre un baño a mano que a uno le da la sensación de estar atado a una pesada bola con una cadena al final y que en casa es donde uno se siente mas seguro.


¿Qué causa el síndrome del colon irritable?.


La verdad es que nadie esta seguro de qué lo causa, pero hay numerosos estímulos identificables, y montones de situaciones vitales, emocionales, físicas y ambientales, que pueden agravar esta enfermedad. Un ejemplo serían.



  • Estrés

  • Baja forma física o emocional

  • Enfermedades del sistema nervioso

  • Conflictos relacionales

  • Presión en el trabajo

  • Dieta de baja calidad

  • Deficiencias nutricionales

  • Efectos secundarios de fármacos

  • Mala digestión

  • Niveles bajos de ácidos gástricos

  • Enzimas digestivos inadecuados

  • Parásitos intestinales

  • Operaciones quirúrgicas

  • Problemas ginecológicos

  • Sensibilidad o intolerancia a algún alimento

  • Suplementos de hierro: algunos tipos, como el sulfato ferroso

  • Tratamiento de quimioterapia o radioterapia.


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Sobrellevar un colon irritable.


Afortunadamente, hay algunas formas de actuar con suavidad para el día a día las dos básicas para mi son:



  1. Aislar alimentos que pueden perjudicarle más y encontrar sustitutos adecuados o incorporar nuevas maneras de comer, para hacer que los alimentos problemáticos lo sean menos, esto con el tiempo se controla bastante bien.

  2. Hacer lo necesario para manejar las tensiones con sensatez. La ansiedad y las preocupaciones tienen un efecto directo y negativo en los intestinos, porque desestabilizan el sistema nervioso y las glándulas suprarrenales. A veces el estrés por si solo puede desatar un ataque. Otras son el estrés y la comida juntos. Un alimento que no suele ser problemático cuando hay normalidad podría convertirse en detonante si lo come en un día de especial tensión.


Terapias naturales.


Se pueden complementar los puntos anteriormente descritos con terapias fisiológicas como la homeopatía, Acupuntura, T'ai Chi, Yoga, Reflexologia y especialmente la fitoterapia, existen plantas fantásticas que pueden dar resultados sorprendentes como pueden ser la genciana, manzanilla, melisa, laurel, olivo, tomillo, romero, altea, malva, entre otras. El jugo de frutas como el Maqui, Mangostan o Acai tambien pueden aportar fitonutrientes beneficiosos.


También se pueden complementar con terapias psicológicas como la meditación, hipnosis, Biofeddback, etc.


/enfermedades-articulos/sindrome-del-colon-irritable-sci-el-caos-en-los-intestinos-4867130.html


Sobre el Autor

Me llamo Francisco Valls y soy natural de un pueblecito del Delta del Ebro llamado Santa Barbara, actualmente estoy viviendo en Tortosa por mi profesión Técnico informático la cual llevo ejerciendo desde hace mas de 20 años y que también es uno de mis hobbys.


Mis otras pasiones son leer, todo lo que trata sobre medicina natural, espiritualidad, civilizaciones antiguas, esoterismo, ufologia, exopolitica, astronomía, etc.. En fin nada relacionado con ordenadores. También me encanta la música aunque con los años mis gustos han ido cambiando hacia la música New Age y sobre todo música para meditación la cual practico con asiduidad.


Me interesa todo lo relacionado con la medicina natural es decir todo aquello que aporte bienestar a nuestra salud bien provengan de plantas como la Moringa, Graviola, Stevia, o Neem entre otras, tambien plantas marinas como las algas Sperulina o Afa o frutos no muy conocidos como pueden ser el Maqui, Acai, Mangostán o el Noni entre otros.

Fibromialgia, Un Purgatorio En Vida

Fibromialgia, Un Purgatorio En Vida


Autor: Francisco Valls

Definición de Fibromialgia


La fibromialgia según la definición en wikipedia, " Es un grupo de síntomas y trastornos músculo esqueléticos poco entendidos, que se caracteriza fundamentalmente por fatiga extrema, dolor persistente, rigidez de intensidad variable de los músculos, tendones y tejido blando circundante, y un amplio rango de otros síntomas psicológicos".  Esta podría ser una de las muchas definiciones  que se le dan, pero no todos tienen el mismo punto de vista y opinan que se debería denominar "Mialgia del Sistema Nervioso Central", según estos investigadores  la Fibromialgia es un desorden bioquímico y estas sustancias afectan a todo el cuerpo.


 Fibromialgia


Tipos de Fibromialgia.


Medicamente se  definen  tres tipos de dolores en la fibromialgia.


Hiperalgesia o dolor amplificado.


El  cerebro recibe señales normales de dolor pero las interpreta de modo erróneo es decir amplifica esa señal haciéndola más graves de lo que normalmente serían.  La mayoría de los medicamentos que se utilizan  para controlar el dolor provocado por la fibromialgia tienen por objeto, al menos lo intentan, la reducción de la hiperalgesia.


Parestesia


Esta palabra tal vez no le diga nada pero quien no ha tenido un calambre, sensación de hormigueo o sensación de entumecimiento o ardor, pues bien todas estas sensaciones se denominan Parestesia. En la Fibromialgia estas sensaciones ha veces suelen ser dolorosas.


Alodinia


En este caso también el cerebro interpreta señales de dolor que normalmente no lo son como por ejemplo el tacto. El simple roce de la ropa provoca la misma sensación como si hubiéramos estado expuestos al sol mucho tiempo y nos hubiéramos quemado.


Calvario del afectado por Fibromialgia.


Sin duda la fibromialgia es una de las enfermedades que reúne  cantidad de síntomas  y que a cada persona le  afecta en mayor o menor grado, si bien la mayoría coincide en que es una dolencia que no mata pero mortifica hasta tal punto de que puede llegar a incapacitar al que la padece.


Si analizamos el camino que recorre un afectado por fibromialgia hasta su diagnostico y tratamiento no daremos cuenta por el calvario que pasan estas personas veamos ..


Se inician los primeros síntomas y después de un tiempo de no aguantar mas decide ir a la consulta de su medico. En este punto nos encontramos con el primer obstáculo, describir los dolores que uno siente, no es fácil porque cada persona los puede sentir de forma diferente las descripciones  que dan mas habituales son :



  • Sensación como si nos clavaran alfileres,

  • Quemaduras como si nos hubiéramos quemado con aceite en la cocina.

  • Ardor o quemazón  parecidos a la sensación de desgaste muscular después de un esfuerzo en el gimnasio.


Si tiene suerte y su medico no es de los que piensa que la fibromialgia  no es una enfermedad ya tendrá mucho ganado. Seguirá un protocolo de pruebas que determinaran  el diagnostico final como mínimo de tres a siete meses. En este punto el paciente preguntara por las causas y si tiene cura, a la primera pregunta el medico tal vez le responda que no son claras las causas y que le recete un cóctel de medicamentos o en el mejor de los casos derive el caso a un especialista en reumatología o fisioterapia entre otros.


A continuación viene  el tratamiento que en la mayoría de los casos es un coctel de medicamentos que si bien mitigan algún síntoma  en la mayoría de los casos acaba afectado al sistema digestivo entre otros y en este punto aparece la frustración y la impotencia ante un enfermedad catalogada como cronica y que no depara al que la padece una calidad de vida nada satisfactoria. Pero no esta todo perdido y aquellos que creen firmemente que la fibromialgia no tiene solución se equivocan. El propio cuerpo es sabio y es la mejor herramienta vital de auto curación  que hay, conozco casos diagnosticados por médicos  que se han curado en unos casos y en otros han recuperado calidad de vida.


En todos ellos los métodos empleados  se apartan de la medicina tradicional, se han empleado tratamientos como la magnetoterapia o suplementos minerales entre otros que han dado buenos resultados. 


También el uso de  las denominadas superfrutas como el Acai, Noni, Maqui o Mangostán,  ha dado excelentes resultados.

/enfermedades-articulos/fibromialgia-un-purgatorio-en-vida-5085311.html


Sobre el Autor

soy natural de un pueblecito del Delta del Ebro llamado Santa Barbara,  actualmente estoy viviendo en Tortosa por mi profesión Técnico informático la cual llevo ejerciendo desde hace mas de 20 años y que también es uno de mis hobbys.


Mis otras pasiones son leer, todo lo que trata sobre medicina natural, espiritualidad, civilizaciones antiguas, esoterismo, ufologia, exopolitica, astronomía, etc.. En fin nada relacionado con ordenadores. También me encanta la música aunque con los años mis gustos han ido cambiando hacia  la música New Age y sobre todo música para meditación la cual practico con asiduidad.

jueves, 4 de agosto de 2011

FIBROMIALGIA: UNA MIRADA AL DOLOR


Llega el momento de hacer un balance valiente de la jornada celebrada el día 9 de julio de este año, en la que, como algunos recordarán, se realizaron unas ponencias en el Centro Cultural Barradas de Hospitalet y un concierto solidario con los grupos "La chinaski band" y "Soundtrick" en La Catedral del Kfè-Olé, de la misma ciudad.

La primera ponencia puede considerarse como didáctica e informativa. El Dr. Josep Blanch, reumatólogo y consultor en Fm y Sfc (Em) del Parc de Salut-Mar, nos habló de la enfermedad en general: en cómo reconocerla a través de sus síntomas, y las posibilidades que existían para su tratamiento.


Sin embargo, debemos matizar que algunos enfermos asistentes discreparon en algunos puntos expuestos con demasiada suficiencia según ellos y posiblemente escocieron afirmaciones como que era una enfermedad fácil de diagnosticar o cuando dijo, demasiado de pasada, que afectaba también a "algunos hombres."

Tan solo en la mesa, ya habíamos dos personas. Robert Cabré, enfermo de FM, y yo mismo como padre de Fabi lo cual parece afirmar que el número es mayor de lo que da entender.

Por esa razón, sorprendía cuando transcurrió toda su ponencia hablando en términos femeninos respecto a estas enfermedades. Quizás debería comenzar a actualizar sus exposiciones para que esta sea más veraz.
Creemos que debería haber aclarado con mayor precisión de qué manera afectan estas enfermedades al sexo masculino, ya que del modo en que lo dijo, parecía que tan solo eran tres o cuatro, cuando la realidad, como todos sabemos, es que el número no cesa de crecer y además, cada vez más jóvenes.
Honestamente pensamos que debería haber matizado que podrá ser fácil diagnosticar para facultativos que están especializados en esas enfermedades, añadiendo que son muy pocos los que saben de la misma. Y esa es la razón de que la gran mayoría tarden años en que se les diagnostique, como ocurrió, sin duda, con la totalidad de personas afectadas que asistieron al acto.

Creemos que en lugar de extenderse tanto en medicaciones como la Lyrica,medicamento que a nuestro entender debería estar prohibido, podría haber mencionado algo más la marginación que reciben estas personas en general y lo importante que es apoyarlos para que no caigan en la soledad que están llevando a muchas de ellas al suicidio.

Una vez más queda demostrado que el factor humano no entra en los planes de nuestra medicina.

El resto de ponencias fueron más o menos las esperadas.





Robert Cabré, vicepresidente de Asssem (asociación de sanitarios al servicio de la E.M.) expuso un nuevo modelo sanitario brillantemente aunque los que no entendemos mucho de esto, nos perdíamos en algunos momentos por la gran extensión del tema. Pero dejó bien clara la urgente necesidad de una profunda renovación de la sanidad pública.



Montserrat Honrubias, coordinadora de ACAF (Asociación Catalana de Afectados de Fm) en l'Hospitalet, nos habló llanamente de su situación social y familiar como afectada y supo llegar al alma de todos. Expuso su día a día y las renuncias que tuvo que asumir al contraer esta enfermedad.
Marifé Antuña, administradora del foro Fibroamigosunidos (junto a Chari y Dori, del mismo foro), reflejaron una vez más, de manera clara y contundente, la situación marginal en la que se encuentran cientos de miles de españoles y el gran sufrimiento que significa ver que también su hija cae en el mismo negro pozo en el que ella está sumida desde hace muchos años.

Y yo mismo, Gaspar Arsís, padre de una víctima de la Fm y administrador del blog Morir de Fm - Blog solidario, que intenté, una vez más, reflejar la dramática situación que viven las personas que padecen estas enfermedades y que ya, en demasidas ocasiones, les terminó conduciendo a la muerte, como ocurrió con nuestro hijo Fabi porque no aguantaron más un futuro tan incierto y del todo sumido en la más cruel marginación.

Como autocrítica sobre mi ponencia diré lo que me transmitieron las personas que me conocen y quieren, porque su crítica está basada en la construcción: fuí escueto, breve e inusualmente poco locuaz.

Ahora intentaré expresar lo que considero que de algún modo me atenazó.

La organización no pudo ser mejor y rozó la perfección, trabajo a cargo de Andrés Luque y nuestro sobrino Sergi los cuales se entregaron de lleno en esa tarea.

Se promocionó en numerosos blogs, webs y foros; facebook y twitter, desde donde se lanzaron numerosos mensajes de llamada para la máxima asistencia en un estupendo teatro preparado para ello. También por Radio de Hospitalet y la televisión de la misma ciudad con la ya conocida entrevista en este último medio de difusión, además de la prensa local.


Me pregunto ahora y me pregunté en aquél momento cual era la razón entonces de que apenas hubieran poco más de sesenta personas en la sala.

¿Como es posible que no aprovechemos estas ocasiones que nos brindan los mismos políticos de los cuales tantas quejas tenemos...?



Esa fue probablemente, la razón de que no pudiera expresar todo lo que debería haber expresado.

¿El desencanto quizás...?

Una de las razones de que hiciéramos nuestro propio blog era, entre varias razones, para dar una información fidedigna y veraz y bajo ningún concepto adulterada, que para eso ya están los medios oficiales.
Por esa razón y aunque nos lleguen críticas porque lo ven de otra manera, tenemos que decir la verdad y no podemos ocultar que el teatro no estaba lleno ni mucho menos, y su aforo fue cubierto apenas, con un pobre 30%.



¿Dónde estaba la gente...?

Me pregunté cómo era posible que hubiera tan poca asistencia de personas afectadas, que existen y más, en un lugar tan céntrico y con Barcelona a apenas cinco minutos... Podía aceptar que muchas de las personas que hubieran asistido no lo hicieron porque entraron en una crisis que lo impedía.

¿Pero tantos...?

¿Dónde estaban la familia y amigos de estos enfermos...?

Estamos convencidos de que todos los que estábamos allí podíamos haber tenido motivos para no asistir y quedarnos en casa. Nosotros mismos, por bajo estado anímico, y sin embargo nos esforzamos y allí estuvimos y nosotros NO TENEMOS NINGUNA DE ESTAS ENFERMEDADES.

Luchamos por la dignidad de nuestro hijo, de acuerdo. Aunque nada de lo que hagamos nos lo devolverá. Pero si con ello impedimos que sigan ocurriendo estas injusticias, nos consideraremos pagados y esa es la principal razón de que nos duela la poca movilización REAL de enfermos y familiares y que su lucha se limite tan solo a dejar un mensaje en algún foro o blog en el que apenas emplean un minuto.

Pensamos que esto debe ser mucho más como por ejemplo, Marifé Antuña que vino desde Gijón o Dori, desde Madrid, y Chari, desde Valencia. O sin ir más lejos, Andrés Luque que por solidaridad y sin padecer ninguna de estas enfermedades, empleó un gran esfuerzo en organizar esta jornada solidaria.





Tambien las bandas musicales que participaron en la jornada, La Chinaski Band y Soundtrick, lo hicieron por solidaridad, sin padecer estas dolencias y lo hicieron además de un modo genial y entre los asistentes al concierto, no cesaban de escucharse exclamaciones de satisfacción y admiración, hacia estos geniales músicos.





El concierto fue fantástico y a todos los presentes se nos hizo muy corto y aún siendo estilos musicales distintos los de los dos grupos, los que allí estábamos no podíamos impedir que se nos movieran los pies, intentando coger el trepidante y armónico ritmo que desprendía la música.


La asistencia al concierto puede considerarse aceptable aunque también aquí debemos reconocer que no fue muy numerosa.

A pesar de todo lo expresado, el balance puede ser considerado positivo pues todo el material resultante de esta jornada es de gran utilidad para nuestro blog, que lo difundirá por todo el mundo pero sin faltar a la verdad, porque pudo ser mejor de haber existido una mayor implicación de tantas personas que podían haber asistido y no lo hicieron.
Gracias a todos los que sí se esforzaron para asistir a este acto porque es un pequeño paso más para dejar de ser invisibles.

¡¡¡GRACIAS POR VUESTRA SOLIDARIDAD!!!
http://morirdefibromialgia.blogspot.com/2011/07/fibromialgia-una-mirada-al-dolor.html

El colegio de Sant Rafel y el medidor de radiación de antenas de telefonía móvil

Paquita Planells. Sant Rafel.

Como vecina y madre estoy muy agradecida porque el Consistorio de Sant Antoni ha instalado un sistema de medición de radiación electromagnética en el colegio de Sant Rafael. Considero que es el derecho de todos los ciudadanos saber a qué emisiones de radiación están siempre expuestos.

La normativa española sobre la exposición a la radiación de telefonía móvil (RD 1066/2001, de 28 de septiembre) se basa en las recomendaciones de la Comisión Internacional de Protección contra la radiación no ionizante y también en las recomendaciones del Consejo de la Unión Europea (Recomendación 1999/519/CE de 12 de julio de 1999). Pero, el propio Parlamento Europeo, en una resolución del 2 de abril de 2009, insta a una drástica revisión a la baja de los límites legales y a adaptar medidas de protección basadas en unas distancias mínimas de seguridad que garanticen la salud de las personas. Y es que en España se permite que las antenas de telefonía móvil emitan a 450 microvatios/cm2, 4.500 veces por encima del límite máximo recomendado por el Parlamento Europeo. El 28 de mayo de 2011 el Consejo de Europa aprobó la Resolución ´Peligros potenciales de los campos electromagnéticos y su efecto en el medio ambiente´, que recomienda la aplicación del Principio Alara, es decir, el nivel más bajo recomendado por los científicos: 0,6 voltios/m.

En junio de 2008 la Asociación de Vecinos de Sant Rafel recibió un informe sobre las emisiones de campos electromagnéticos que se daban en el pueblo, realizado por la dirección general de tecnología y comunicaciones del Govern balear, según el cual en los alrededores del colegio los niveles de emisión eran de alrededor de 9 v/m. Esta medida no sobrepasa el límite de la normativa española, que está desfasadísima, como se puede comprobar, pero sí supera en 50 veces lo que recomienda el Parlamento Europeo y la comunidad científica experta en estos temas. Todo aquel valor que supere los 0,6 voltios/m estará perjudicando la salud pública, y más concretamente la de las personas que tienen más sensibilidad, en especial la de niños y ancianos. De hecho, la OMS ha reconocido la electrosensibilidad como enfermedad. Y, actualmente, esta enfermedad es motivo de baja laboral en Suecia.

Si el medidor de emisiones del colegio de San Rafael excede los 0,6 v/m sería recomendable que el Ayuntamiento estudiara una localización alternativa para las antenas de telefonía móvil del pueblo, y así minimizar los impactos de salud y ambientales de los vecinos y de los niños. El Ayuntamiento tiene potestad en decidir sobre la ubicación de las antenas de telefonía móvil. En Mallorca frecuentemente están retirando las antenas que están cerca de lugares sensibles, y en Formentera no hace mucho también quitaron una que estaba al lado de una escuela pública.

http://www.diariodeibiza.es/cartas-lectores/2011/07/20/colegio-sant-rafel-medidor-radiacion-antenas-telefonia-movil/495914.html
FUENTE:

lunes, 1 de agosto de 2011

ESTOY CANSADA... AGOTADA... SIN FUERZAS...

ESTOY CANSADA... AGOTADA... SIN FUERZAS...


Ya sé que eso no es ninguna novedad pues es lo que siento todos los días, sin embargo aun así hay días malos y días peores... a veces es difícil diferenciarlos pues dentro de las 24 horas que tiene un día nuestra batería se carga y se descarga tan rápido y tan seguido que nuestra mente no puede seguir el ritmo de nuestro cuerpo, ni nuestro cuerpo hacer lo que la mente le pide...


Entramos entonces en un estado todavía más agotador... ¿¿qué pasa?? Le digo a mis piernas que se levanten y no me hacen caso, le digo a mis ojos que se abran y apenas ven la luz se vuelven a cerrar, siento una presión tremenda en la vejiga pero seguro que si cambio un poco de posición podré aguantar un rato más... mi cuerpo no quiere levantarse, hay algo que se lo impide... no tiene fuerzas, quizás si desayuno le puedo dar algo de energía para que me haga caso pero... ¿cómo consigo llegar a la cocina? ¡¡¡Claro... mi mente hará ese esfuerzo!!! Le mandará una orden tajante de que se levante y comience ¡¡¡¡¡yaaaaa!!!!!!... creo que no funciona, mi mente está escondida recreándose en ésta situación y aprovechando para descansar... no quiere estrés pues sabe que le hace daño, poco a poco mi mente sale de su escondite y a regañadientes me ayuda a salir de la cama con mucho esfuerzo... preparo un gran vaso de yogur líquido bien frío y saco la medicación, menos mal que sólo tomo por las mañanas y así no se me olvida...


Después del esfuerzo realizado en levantarme, desayunar, asearme... uufff!!! Estoy cansada y mis pasos me llevan al sillón, un sillón relax al que le he puesto encima un colchoncillo de viscolastic para que todo mi cuerpo esté apoyado y no tenga ninguna costura del sillón que me pueda producir dolor...¡¡¡bien!!! aquí tengo el portátil y entonces me pongo una almohada encima de las piernas y una bandeja con el ordenador... apenas lo noto y puedo escribir recostada y apoyando mis brazos en otros cojines pequeños también de viscolastic que compré con ese fin...


Comienzo a escribir y a leer todo lo que se me pone al alcance de los ojos, llevo unas gafas especiales pues desde hace doce años veo doble, todavía no saben cuál es el motivo pero yo creo que es el sfc... las gafas me las hicieron hace tres años, anteriormente dejé de leer pues se montaba la línea de abajo con la de arriba y no entendía nada, lo más gracioso es que estuve así más de ocho años sin ninguna solución, incluso tenía que cerrar un ojo para medir las medicaciones en el hospital... menos mal que cambié de oftalmólogo y me hicieron éstas gafas, me defiendo bastante bien, pero si estoy con estrés veo doble aunque lleve las gafas...


Bueno pues así me paso horas... a veces con mucho esfuerzo hago la comida, pero del resto de la casa procuro no hacer nada... me levanto a la cocina y cuando llego allí me tengo que sentar pues estoy fatigada...

sábado, 30 de julio de 2011

EL MEJOR AMIGO DE LA MUJER... ¡¡¡YA NO ES SU PERFUME!!!

de Chary Romero Steppe, el sábado, 30 de julio de 2011 a las 19:29

Hace años se decía que el mejor amigo de la mujer era su perfume... hoy esto ha cambiado para muchas mujeres, mujeres que padecemos las denominadas Enfermedades de Sensibilización Central y que para nosotras el perfume se ha convertido en uno de nuestros peores enemigos...


Pero no sólo el perfume, sinó todo aquello que lleve en su composición químicos y tóxicos que potencian el aroma y hacen que actualmente TODO HUELA...

Atrás quedaron los aromas naturales de la tierra mojada, del césped recién cortado, de los jazmines en flor... hoy todo se ha sustituido por ambientadores y aromatizadores que intentan simular lo natural, pero que por desgracia lo hacen a base de utilizar compuestos químicos que imiten a la Naturaleza aunque para ello estén destrozando la propia Naturaleza...


Para l@s enfermos de SQM es todo un reto vivir en éste mundo... el simple hecho de respirar se vuelve para nosotr@s un atentado diario contra nuestro cuerpo... a pesar de utilizar mascarillas especiales siempre se "cuela" algo cuando caminas por una calle o entras a algún establecimiento (que por cierto ahora está de moda poner esencias de vainilla que "animan" a comprar, pero que a nosotr@s por el contrario nos "echan" a veces sin llegar a traspasar el portal pues el aroma es tan intenso que llega al exterior y atraviesa nuestra máscara...) y después de hacer el esfuerzo de salir para comprar alguna cosa, vuelves a casa sin nada y con el cuerpo destrozado por todo lo que hemos encontrado en el ambiente...


Es muy difícil vivir así... es penoso tener que aguantar las miradas y que te señalen con el dedo (aunque digamos que no nos importa)... es muy duro aguantar el calor sofocante del verano detrás de la mascarilla y no poder sentir en el rostro ni la más mínima ráfaga de aire que nos alivie el calor asfixiante que pasamos... ni siquiera el abanico tan español puede refrescarnos dentro de nuestra burbuja... pero si queremos salir tenemos que sufrir, por lo menos mientras nuestro cuerpo consiga superar las crisis que nos producen éstas salidas... es muy duro pensar que puede llegar el día en que a pesar de todas nuestras precauciones y las barreras que utilizamos no podamos salir para NADA...


Volviendo a los aromas naturales, es en plena naturaleza y lejos de toda contaminación donde podemos "respirar tranquilos" (siempre que no vengan a fumigarnos, claro) y en ese espacio limpio volvemos a oler a Romero y a Lavanda, a Tomillo y a Jazmín, podemos sentir de nuevo esos aromas que no nos hacen daño pues nacen de la tierra y no hay nada alrededor que los modifique... es entonces cuando nuestro rostro se libera de la máscara y vuelve a sentir el aire fresco, vuelve a sentir la mezcla de tierra, agua y árboles y por la mañana temprano el rocío que le lava la cara a todas las plantas para mostrarnos toda su belleza y aroma cuando nos acerquemos a ellas...


El mejor amigo de la mujer siempre ha sido la Naturaleza en su estado puro...


Chary

viernes, 29 de julio de 2011

Se detectan alteraciones de la piel en los pacientes con fibromialgia

La realización de biopsias de piel de pacientes con fibromialgia ha demostrado que "el tejido de conectivo de la piel está afectado y que el mastocito es una célula clave en la patogénesis de la fibromialgia", según destaca el investigador especialista en Medicina Interna y Neumología, Ignacio Blanco, con motivo del Día Mundial de la Fibromialgia, que se celebra este jueves.
Los mastocitos son células residentes del tejido conectivo, que actúan en la modulación de procesos inflamatorios. Son abundantes en piel, en todas las mucosas (aparato digestivo, respiratorio, génito-urinario, ojos), y en tendones, sistema nervioso central (tálamo, hipotálamo, hipófisis, meninges) y periférico (nervios), además de ganglios.

"En todas estas localizaciones, mastocitos y nervios forman circuitos neuro-inmuno-endocrinos que son fácilmente activados por múltiples factores (físicos, químicos y psicológicos), liberando diversos productos que pueden provocar efectos y estímulos capaces de generar los síntomas y la hipersensibilidad del sistema nervioso central, típicos de la fibromialgia", explica Blanco en el marco del XXXVII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Reumatología, que se celebra esta semana en Málaga.

En este sentido, ha añadido que la lista de estímulos capaces de activar a un mastocito es "muy amplia", y coincide con la de los estímulos que agravan la fibromialgia como alergenos, gérmenes, cambios de temperatura, estrés, alcohol, fármacos, químicos sintéticos, etc.

Así, otras patologías como diversas dermatitis, colon irritable, cistitis intersticial, endometrosis y rinitis, entre otros, también se caracterizan por el incremento del número y actividad de mastocitos. A su vez, estas enfermedades suelen estar asociadas a la fibromialgia, "lo que apoya un sustrato anatómico y fisiopatológico común".

Por todo ello y en opinión del experto, "la fibromialgia podría ser la consecuencia de un incremento del número de mastocitos activados en el tejido conectivo, en respuesta a diversos estímulos, conocidos o desconocidos, en personas predispuestas (sobre todo mujeres, cuyos mastocitos son activados por estrógenos) con o sin defectos genéticos favorecedores".

Se estima que la prevalencia de la fibromialgia en España es de un 2,3 por ciento, según el estudio EPISER de la SER, lo que supone casi un millón de afectados por esta patología en el país. Su prevalencia es mucho más frecuente en mujeres (95 por ciento de los casos).

http://fibromialgia.areastematicas.com/noticia.php?id=84

CORBERA (VALENCIA)CON LOS ENFERMOS DE FM..SFC..SSQM..



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CORBERA (VALENCIA)CON LOS ENFERMOS DE FM..SFC..SSQM..avi
de ELVEism | 28/07/2011 |
Cena solidaria y reivindicativa a favor de todos los enfermos de Fibromialgia,Fatiga Cronica y Sensibilidad Quimica Multiple.
Lucharemos para que se nos reconozcan nuestras enfermedades y dejen de llamarnos ENFERMOS INVISIBLES......BASTA YA!!!!....Elvira Fayos

«La radiación de un móvil me deja tres días mala»



Sensible a los campos electromagnéticos, Irune Ruiz vive pegada a un medidor de ondas para saber por dónde puede ir y evitar los lugares que le enferman

24.07.11 - 02:38 - MARÍA JOSÉ CARRERO BILBAO.


Irune Ruiz, con el medidor de intensidad del campo magnético.:: JORDI ALEMANY

«Recuerda desconectar el móvil antes de entrar». Cada vez que Irune Ruiz Zamacona queda con alguien repite esta frase a modo de latiguillo. ¿Será una maniática? Esto es lo primero que tiende a pensar el interlocutor. La respuesta es negativa. Lo que le pasa a Irune es que padece de electrohipersensibilidad (EHS), es decir, su organismo sufre cuando está cerca de un campo eléctrico o electromagnético; y cuanto más se expone, más sufre; y cuantas más veces, menor es la resistencia a las ondas. «La radiación de un móvil o del Wi-Fi me deja tres días mala», asegura.

- ¿Qué nota?

- Cuando me expongo, me tiro tres noches sin dormir, con un continuo dolor de cabeza, en los ojos es como si tuviera arenillas, se me seca la garganta.

Estos son algunos de los síntomas que dificultan la vida diaria de Irune. Aún no ha llegado al extremo de tenerse que cubrir con una especie de burka confeccionado con hilos de aluminio para moverse por la calle. De momento, se vale del medidor de intensidad de campo electromagnético, con el fin de detectar posibles contaminaciones en su entorno. «En Basauri, ya sé más o menor por dónde tengo que moverme... pero, claro, ni se me ocurre coger el metro. Todo el mundo va con el móvil. Debería estar prohibido en los espacios públicos, como el tabaco».

La Organización Mundial de la Salud (OMS) no admite la EHS como una enfermedad, aunque países como Suecia así la consideran. En España, tampoco se reconoce como dolencia. Esto, sin embargo, no ha impedido a un juzgado de Madrid declarar la incapacidad permanente y absoluta para una trabajadora por ser hipersensible a los móviles. El juez considera que esta dolencia incapacita a la mujer -con diagnóstico previo de fatiga crónica y fibromialgia- para seguir desarrollando su labor como auxiliar de servicios en la Facultad de Económicas de la Universidad Complutense «con un adecuado nivel de profesionalidad y rendimiento».

Irune tiene referencias de este caso, por lo que no le extraña la resolución judicial. Cree que esta sentencia puede contribuir a que, de una vez, «se empiece a relacionar todo». Con «todo» quiere decir el conjunto de enfermedades englobadas bajo la definición de 'síndrome de sensibilidad central', que es una percha de la que cuelga la fibromialgia, la fatiga crónica, la sensibilidad química múltiple (SQM) y la electrohipersensibilidad (EHS).

Miembro de la Coordinadora Vasca de Afectados por los Campos Electromagnéticos (Ekeuko-Covace), su propia experiencia le ha llevado al convencimiento de que la electropolución es el origen de todos los males que arrastra desde un ya lejano 1987. Hace veinticuatro años, esta vecina de Basauri vivía en Nueva York, donde preparaba una tesis doctoral y trabajaba de traductora para la ONU. De pronto, empezó a sentirse mal. «Estaba muy cansada, tenía un agotamiento extremo, me costaba hasta levantar el brazo. Fui al centro de salud de la Universidad de Columbia y me diagnosticaron mononucleosis. Dos años después, seguía sin curarme. Iba por la vida a rastras. Estaba a tope de alergias y cogía todo tipo de infecciones».

«Problemas de sueño»

A estos achaques se fueron sumando, «pinchazos en el cerebro y problemas de sueño. Así iba tirando como podía». En 2004, Irune volvió a instalarse en Basauri y entró en contacto con el grupo Sagarrak Ekologista Martxan. Es entonces cuando empezó a oír a hablar del riesgo para la salud de las antenas de telefonía. «Entonces caí en la cuenta de que había vivido durante diez años cerca de una torre de telecomunicaciones». Como todo el mundo por esas fechas, esta mujer se hizo con un móvil. Ponerse el celular en la oreja y notar un pinchazo fue todo uno. «Era como si me metieran un alambre por un oído, así que empecé a utilizarlo solo con el altavoz y para mandar mensajes. Pero cada vez era peor, así que dejé de usarlo».

Ella no tiene móvil, pero casi el 100% de la población sí. Ahí están y son emisores y receptores de ondas. Es lo que se llama la contaminación electromagnética que proporcionan los celulares, los teléfonos inalámbricos, las redes Wi-Fi, los hornos microondas, las antenas de telefonía y las de radio o las cámaras y micrófonos espía. Debido a esta proliferación de fuentes de radiaciones, Irune no se separa de su medidor de intensidad de campo electromagnético.

- ¿Y nunca viaja?

- No en transporte público. Y para las vacaciones, cada vez me cuesta más conseguir un hotel. Ahora en cualquier sitio te dicen 'tenemos Wi-Fi' como si fuera una cosa grande... Pero a mí no me deja pegar ojo en toda la noche».

Irune Ruiz trabaja para Sagarrak Ekologista Martxan. Gran parte de su trabajo lo hace desde casa, con el teléfono de siempre. No quiere ondas en su vida. «Hay gente que no nos cree, que piensa que es algo psicológico. En otros sitios ya se admite que es una enfermedad, que es el mal de la ondas».

Fuente: http://www.elcorreo.com/alava/v/20110724/pvasco-espana/radiacion-movil-deja-tres-20110724.html